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NEJM:Nivolumab联合<font color="red">Cabozantinib</font>治疗晚期肾细胞癌

NEJM:Nivolumab联合Cabozantinib治疗晚期肾细胞癌

导语:肾细胞癌的治疗方案

网络 - 2021-03-05

2022 NICE指南:<font color="red">Cabozantinib</font>治疗既往治疗的中晚期肝癌

2022 NICE指南:Cabozantinib治疗既往治疗的中晚期肝癌

2022年,NICE发布了Cabozantinib治疗既往治疗的中晚期肝癌。主要内容涉及Cabozantinib治疗既往治疗的中晚期肝癌临床证据及适应症。

NICE官网 - 中晚期肝癌 - 2022-12-26

JCO:<font color="red">Cabozantinib</font>或可改善晚期前列腺癌患者PFS

JCO:Cabozantinib或可改善晚期前列腺癌患者PFS

       一项关于新药物cabozantinib ( Cometriq)用于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)治疗的研究报告被称为“史无前例”。Cabozantinib是一种口服的多受体酪氨酸激酶抑制剂,作用对象包括RET,MET,和VEGFR2,于11月29日被FDA批准用于甲状腺髓样癌

JCO - cabozantinib,前列腺癌,CRPC,PFS - 2012-12-11

FDA授予Exelixis公司抗癌药<font color="red">cabozantinib</font>优先审查资格

FDA授予Exelixis公司抗癌药cabozantinib优先审查资格

Exelixis公司今天宣布,FDA已接受审查该公司抗癌药cabozantinib的新药申请(NDA),该药用于不能手术切除的恶性局部晚期或转移性髓样甲状腺癌(medullary thyroid cancer同时,FDA已授予该药优先审查资格(priority review designation),这意味着FDA将在6个月内完成cabozantinib NDA的审查。 在今年

生物谷 - FDA,Exelixis公司,cabozantinib,优先审查 - 2012-08-01

ANN ONCOL:<font color="red">cabozantinib</font>治疗甲状腺髓样癌患者总生存分析

ANN ONCOL:cabozantinib治疗甲状腺髓样癌患者总生存分析

之前报道的cabozantinib治疗晚期甲状腺髓样癌的临床试验结果证明其与安慰剂相比可以显着改善患者无进展生存情况。ANN ONCOL近期发表了一篇文章,报道了长期随访后总生存情况。

MedSci原创 - 甲状腺髓样癌,cabozantinib,总生存 - 2017-11-30

Lancet Oncol:晚期肾癌VEGF靶向治疗进展后, <font color="red">cabozantinib</font>成新标准?

Lancet Oncol:晚期肾癌VEGF靶向治疗进展后, cabozantinib成新标准?

国家卫生与护理研究所(NICE)最近发表了一项关于cabozantinib推荐使用的指导,基于目前的研究结果,cabozantinib可以作为成人晚期肾癌VEGF靶向治疗进展后的一种新的标准治疗方案。

肿瘤资讯 - 晚期肾癌,VEGF,靶向治疗,cabozantinib,新标准 - 2017-08-15

Eur J Cancer:<font color="red">Cabozantinib</font>治疗卵巢癌的有效(随机停药试验)

Eur J Cancer:Cabozantinib治疗卵巢癌的有效(随机停药试验)

背景:Cabozantinib(XL184)是血管内皮生长因子受体2和MET的口服抑制剂,近期来自美国的研究人员一个卵巢癌患者的2期队列研究中探讨了它的疗效和安全性,该试验是一个由九个不同类型的肿瘤组成的随机停药试验病人和方法:患者接受100毫克Cabozantinib,每日。那些在12周时,通过肿瘤反应评估标准判断为病情稳定(SD)的实体瘤患者接受随机分配Cabozantin

MedSci原创 - 卵巢癌,cabozantinib - 2017-07-31

Exelixis公布<font color="red">cabozantinib</font>联合nivolumab治疗进展期泌尿系统肿瘤临床数据

Exelixis公布cabozantinib联合nivolumab治疗进展期泌尿系统肿瘤临床数据

肿瘤免疫联合疗法已经成为近来免疫疗法的热点,近日制药公司Exelixis公布了该公司的cabozantinib联合百时美nivolumab治疗泌尿系统肿瘤的最新数据,该数据也在本月的ESMO会议上发表。

生物谷 - Exelixis - 2016-10-24

日本批准CABOMETYX(<font color="red">cabozantinib</font>)治疗无法切除的或转移性肾细胞癌

日本批准CABOMETYX(cabozantinib)治疗无法切除的或转移性肾细胞癌

Exelixis制药公司今日宣布,CABOMETYX®(cabozantinib)已获得日本厚生劳动省的批准,用以治疗无法切除的或转移性肾细胞癌(RCC)患者。

MedSci原创 - 肾细胞癌,cabozantinib,日本厚生劳动省 - 2020-03-25

晚期肝细胞癌:<font color="red">Cabozantinib</font>、Nivolumab和Ipilimumab的三联疗法具有显著优势

晚期肝细胞癌:Cabozantinib、Nivolumab和Ipilimumab的三联疗法具有显著优势

Exelixis制药公司今天宣布了Cabozantinib(CABOMETYX®)和Nivolumab(Opdivo®)联合或不联合Ipilimumab(Yervoy®)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的I/

MedSci原创 - Ipilimumab,晚期肝细胞癌,cabozantinib,Nivolumab - 2020-01-25

Clinical Cancer Res:<font color="red">Cabozantinib</font>联合ADT治疗激素幼稚性转移性前列腺癌

Clinical Cancer Res:Cabozantinib联合ADT治疗激素幼稚性转移性前列腺癌

Cabozantinib(卡博替尼),一种口服的c-MET/VEGFR2信号抑制剂,可提高转移的阉割耐受性的前列腺癌的无进展存活期(mPFS),但不能提高总体存活率(OS)。本研究对Cabozanti

MedSci原创 - Cabozantinib;ADT;前列腺癌 - 2020-03-08

Nat Med:卡博替尼(<font color="red">cabozantinib</font>)对于丛状神经纤维瘤的疗效

Nat Med:卡博替尼(cabozantinib)对于丛状神经纤维瘤的疗效

在大约7,000种已知的罕见疾病中,只有不到10%的疾病有可用的疗法或正在开发。在这些罕见的疾病中,最常见的疾病之一是

MedSci原创 - cabozantinib,卡博替尼,1型神经纤维瘤病(NF1),丛状神经纤维瘤(PNs) - 2021-01-19

Opdivo(nivolumab)联合Cabometyx(<font color="red">cabozantinib</font>)一线治疗晚期肾细胞癌,CHMP持积极意见

Opdivo(nivolumab)联合Cabometyx(cabozantinib)一线治疗晚期肾细胞癌,CHMP持积极意见

Opdivo(nivolumab)联合Cabometyx(cabozantinib)组患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)均得到了显著改善。

MedSci原创 - 晚期肾细胞癌,CHMP,人用药品委员会(CHMP),PD-1单抗Opdivo(nivolumab),Opdivo(nivolumab) ,Cabometyx(cabozantinib) - 2021-02-27

JCO:Cabozantinib显著改善甲状腺髓样癌生存

研究要点: 本研究针对存在进展的转移性MTC患者,对cabozantinib与安慰剂进行了比较。Cabozantinib(每日140 mg)治疗可显著改善患者PFS。患者RET状态不影响cabozantinib治疗结局。Cabozantinib剂量与毒性间存在显著关联,但相关毒性可得到控制。Cabozantinib为一种针对肝细胞生长因子受体(MET)、血管内皮生

丁香园 - 甲状腺癌,生存 - 2013-09-11

FDA批准cabozantinib用于治疗甲状腺髓样癌

       11月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了cabozantinib (Cometriq)用于治疗转移性甲状腺髓样癌,尽管该药物在临床试验中并未延长患者的总生存期

FDA - cabozantinib,甲状腺髓样癌,甲状腺癌 - 2012-11-30

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