癌症药物nilotinib可治疗帕金森病
在一项小型I期临床试验中，来自乔治城大学医学中心的研究人员发现美国FDA批准的一种用于白血病治疗的药物能够改善帕金森病人以及Lewy体痴呆病人的认知，身体行动能力以及非行动功能。除此之外这种药物还会导致与疾病进展相关的毒性蛋白发生显著的令人振奋的改变。研究人员在芝加哥举行的神经科学学会的年会上介绍了他们的相关结果。 研究人员Fernando Pagan这样说道："这项研究证
生物谷 - nilotinib，帕金森 - 2015-10-21
Lancet oncol：尼洛替尼（nilotinib），CSF1R酪氨酸激酶抑制剂，可控制色素性绒毛结节性滑膜炎患者的病程进展
色素性绒毛结节性滑膜炎（又称弥漫性巨细胞瘤）是一种罕见的局部侵袭性肿瘤，由导致集落刺激因子1（CSF1）过表达的特异性的异位诱导发生。CSF1受体（CSF1R）抑制剂（如酪氨酸激酶抑制剂和抗体）可诱导色素性绒毛结节性滑膜炎患者缓解。现有研究人员对CSF1R酪氨酸激酶抑制剂——尼洛替尼——用于局部晚期的不可手术切除的色素性绒毛结节性滑膜炎患者的安全性和效果进行评估。研究人员进行一开放性、单臂II期研
MedSci原创 - 色素性绒毛结节性滑膜炎，CSF1R受体抑制剂，尼洛替尼 - 2018-03-21
科学家利用计算模型为治疗慢性髓系白血病制定最佳方案
最近来自美国的科学家们应用数学模型设计出一项新治疗方案，通过按特定顺序联合使用几种治疗慢性髓系白血病（CML）的药物，有望降低病人复发几率，延长预期寿命。相关研究结果发表在国际学术期刊Plos Computational Biology上。CML细胞经常获得一个叫做BCR-ABL的突变，这个突变在健康细胞中并不存在。标准的CML治疗依赖于一些靶向BCR-ABL突变的药物，包括imatinib，ni
生物谷 - 慢性髓系白血病 - 2016-10-23
抗癌药有望治疗帕金森？诺华将开展Tasigna 帕金森症临床试验
制药巨头诺华将开展抗癌药Tasigna (nilotinib)的一项新适应症的临床试验，让人意外的是这并不是另一种实体瘤，而是帕金森症。 据悉这项临床试验将于明年开展，诺华将和Michael J.目前诺华已经开展了一项为期6个月的I期安全性试验，还未验证Tasigna (nilotinib)治疗帕金森症的
生物谷 - 诺华，帕金森 - 2016-07-26
【2018ASCO抢先看】慢性期慢性粒细胞白血病停用二线尼罗替尼治疗144周的结果公布(ABS:7003)
在ENESTop研究（NCT01698905）中，经尼罗替尼（Nilotinib）二线治疗的CML-慢性期（CP）患者在停止治疗48周（主要研究终点）和96周后，分别有57.9%和53.2%的患者仍然维持深层分子学缓解
肿瘤资讯 - 慢性粒细胞，白血病，伊马替尼 - 2018-05-19
FDA 批准Ponatinib治疗两类罕见白血病
FDA于12月14日批准了ponatinib（Iclusig, Araid），该药属于三代酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于两种耐药的白血病，即慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）成年患者。 FDA强调ponatinib的批准比官方截止日期提前3个月。这是基于上周第54届美国血液病学年会上公布的ponatini
FDA - ASHFDA，ponatinib，慢性粒细胞白血病，CML，急性淋巴细胞白血病 - 2012-12-18
Ann Intern Med:CML治疗 伊马不行，换尼洛
无治疗缓解（Treatment-free remission，TFR），是在慢性髓性白血病（CML）治疗领域近些年常用的疗效评价指标。本研究是一项单臂2期开发标签的临床试验（NCT01698905），研究目的是评价停用二线药物尼洛替尼后TFR的实际情况。
肿瘤资讯 - CML治疗，伊马，尼洛 - 2018-02-27
Ariad白血病药物ponatinib在PACE试验中取得积极数据
2012年6月4日，Ariad制药公司的实验性白血病药物ponatinib在一项名为PACE的关键性临床试验中取得积极数据。Ariad公司称，计划在今年第三季度向FDA提交监管申请。 该项研究，已提交至ASCO会议。研究发现，约54%的处于慢性期的慢性髓性白血病（CML）患者对ponatinib产生了主要反应（major response），这意味着，这些患者的骨髓，至少2/3是正常的。这些患者
生物谷 - 新药，FDA，白血病，ponatinib - 2012-06-09
Ariad为其白血病新药寻求FDA加速批准
Ariad制药在申请FDA批准的道路上又迈出了重要一步，其用于白血病治疗的药物ponatinib比预期早了几周提交申请。现在Ariad制药正在为它寻求FDA的加速审批，公司希望这一药物能在2013的上半年上市。 “我们能够获得审批，并能够以比预期早的时间来完成”Ariad首席执行官Harvey Berger表示。这份来自欧洲的药物申请被确信将在不久之后获得批准，Ariad目前正准备在瑞典投资一个
生物谷 - Ariad，白血病，FDA - 2012-08-02
JAMA neurology：尼洛替尼对中晚期帕金森患者的疗效
尼洛替尼具有可接受的安全性和耐受性，但低CSF暴露和缺乏生物标志物效应，加上疗效数据呈负面趋势，提示尼洛替尼不应该在PD中进一步测试。
MedSci原创 - 2021-01-02
Clin Cancer Res：尼罗替尼对KIT突变的黑色素瘤的II期临床研究
目的：尽管采用酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼作用于KIT突变的黑色素瘤能达到持续的响应，但选择性抑制剂伊马替尼的疗效以及这类药物对脑转移瘤的活性是未知的。实验设计：我们将有KIT突变或扩增的黑色素瘤患者分成两组，采用尼罗替尼400毫克BID进行 II期临床研究：A）先前用KIT抑制剂难治的或不能耐受的患者；和b）脑转移瘤的患者。主要终点是4个月的疾病控制率。次要终点包括响应率，疾病进展期和总生存期。西蒙
MedSci原创 - 尼罗替尼，黑色素瘤 - 2015-02-24
抗肿瘤药物尼罗替尼可能会逆转帕金森氏症
一种昂贵的抗癌药或能逆转晚期帕金森氏症，使一项小型临床试验的参与者多年来首次开口说话和重新行走。虽然对于帕金森氏症有不少治疗方法，但如果被证实，这将是一种药物首次对帕金森氏症的病因起作用。“我们看到，处于帕金森氏症晚期的病人恢复了健康。”来自美国华盛顿乔治敦大学医学中心的Charbel Moussa主导了此项临床试验。Moussa介绍说，这种名为尼罗替尼的药物，通过增强大脑自身的“垃圾处理系统”以
MedSci原创 - 帕金森，尼罗替尼 - 2015-10-24
FDA批准伯舒替尼治疗慢性髓性白血病
2012年9月4日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了新的“孤儿药”伯舒替尼（bosutinib）用于治疗慢性髓性白血病（CML），后者以老年人发病居多。 伯舒替尼预期用于那些慢性期、加速期或急变期Ph染色体阳性的CML患者，这些患者对其他治疗包括伊马替尼（imatinib）治疗不耐受或有抵抗。 大多数CML患者有基因突变，可见费城（Ph）染色体，该染色体可导致骨髓产生酪
医学论坛网 - 慢性髓性白血病，伯舒替尼 - 2012-09-05
诺华称其日本子公司雇员违反尼洛替尼临床研究方案
诺华日前承认，其日本子公司雇员对癌症治疗药物尼洛替尼（Nilotinib）的试验数据进行了不正当的处理。该公司称其雇员将数据从临床研究机构转移到了东京大学附属医院进行分析，这违反了临床试验方案的规定。
dxy - 诺华，尼洛替尼，临床研究方案，违反 - 2014-01-20
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