FDA批准胆管癌FGFR靶向药pemigatinib获批
2020年4月18日，FDA肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur宣布Pemazyre（pemigatinib）获批上市，该药对携带FGFR2基因融合或其他重排类型的晚期经治胆管癌患者具有良好的
燃石医学 - 胆管癌，pemigatinib，FGFR靶向药 - 2020-04-20
Pemigatinib横空出世
复旦大学附属中山医院副院长周俭教授:“肝内胆管癌发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%，且呈上升趋势。大部分肝内胆管癌病人初次就诊时常伴有局部侵犯或远处转移而失去手术根治机会。以吉西他滨联合铂类的化疗方案被推荐为治疗晚期胆管癌的一线方案，客观反应率（ORR）为15~26%，且常发生耐药。目前，临床上缺乏其他有效的治疗药物和方案。” FGFR靶向药物的横空出世解决了胆管癌患者的燃眉之急，今
国际肝胆资讯 - 肝内胆管癌，靶向治疗 - 2020-03-05
FDA将优先审查Incyte的FGFR抑制剂pemigatinib以治疗胆管癌
Incyte近日宣布，FDA将优先审查pemigatinib的市场应用，以作为某些胆管癌患者的潜在疗法。Incyte靶向治疗负责人Peter Langmuir表示：“一线化疗以外的治疗选择有限，如果pemigatinib获得批准，选择性FGFR抑制剂将成为二线治疗的首选治疗方法”。
MedSci原创 - FGFR抑制剂，Incyte，pemigatinib - 2019-11-28
Lancet oncol：Pemigatinib可有效治疗携带FGFR2融合或重排的胆管癌
Pemigatinib是一种选择性、强效的口服FGFR1、2和3抑制剂。本研究评估了pemigatinib用于有或无FGFR2融合
MedSci原创 - 胆管癌，pemigatinib，FGFR2 - 2020-04-06
Pemigatinib治疗FGFR2融合或重排的晚期胆管癌，CHMP持积极评价
人用药品委员会（CHMP）对pemigatinib治疗无法切除的局部晚期或转移性胆管癌持积极意见，建议批准上市。
MedSci原创 - 胆管癌，pemigatinib，FGFR2融合或重排 - 2021-01-31
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂pemigatinib治疗胆管癌获得FDA的优先审查
Incyte公司的Pemigatinib用于先前治疗过的局部晚期或转移性胆管癌，已被美国食品和药物管理局（FDA）授予优先审查。
MedSci原创 - 成纤维细胞生长因子受体，FGFR，pemigatinib，胆管癌，FDA优先审查 - 2019-12-03
首款胆管癌靶向治疗药物获得美国FDA批准！
Incyte制药公司近日宣布，FDA已经批准Pemazyre（pemigatinib）用于治疗先前接受过治疗，无法切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。
MedSci原创 - 胆管癌，pemigatinib - 2020-04-20
![2024 NICE 技术鉴定指南：富替巴替尼（Futibatinib）用于既往接受过治疗的伴有成纤维细胞生长因子受体 2（FGFR2）融合或重排的晚期胆管癌 [TA1005]](https://img.medsci.cn/20240725/1721893810359_8538692.png?imageMogr2/format/webp "2024 NICE 技术鉴定指南：富替巴替尼（Futibatinib）用于既往接受过治疗的伴有成纤维细胞生长因子受体 2（FGFR2）融合或重排的晚期胆管癌 [TA1005]")
2024 NICE 技术鉴定指南：富替巴替尼（Futibatinib）用于既往接受过治疗的伴有成纤维细胞生长因子受体 2（FGFR2）融合或重排的晚期胆管癌 [TA1005]
关于富替巴替尼(Lytgobi)用于成人既往接受过治疗的伴有成纤维细胞生长因子受体 2（FGFR2）融合或重排的晚期胆管癌的循证建议。
NICE官网 - 胆管癌 - 2024-09-12
肝胆领域最值得期待三大靶点新药介绍，让肝癌患者有更多的选择！
最近获批上市的FGFR2的靶向药物pemigatinib，标致着肝胆肿瘤进入精准靶点治疗的新天地，未来又有哪些值得期待的新方向呢？本为特在此介绍三个极具潜力的肝胆新靶点VEGF、IDH1/2及FGFR
国际肝胆资讯 - 肝癌 - 2020-05-03
NEJM Evid：durvalumab联合标准化疗治疗局部晚期或转移性胆道癌
胆管癌又被称为“小癌王”，恶性程度和公认的“癌王”胰腺癌不相上下。通常情况下，胆管癌对放疗和化疗都不敏感，
网络 - 2022-06-14
NAT MED | 培米加替尼治疗多种FGFR基因变异实体瘤的II期篮子试验
该研究的主要目标是评估培米加替尼治疗多种FGFR基因变异实体瘤疗效和安全性，培米加替尼对FGFR1-3基因突变或融合的患者表现出一定程度的抗肿瘤活性，并显示出与先前报道一致的安全特征。
MedSci原创 - FGFR，培米加替尼，Ⅱ期篮子试验 - 2024-05-29
信达生物宣布2018年年度业绩
信达生物制药（香港联交所代码：01801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今天宣布其截至2018年12月31日止年度之经审核全年业绩。信达生物创始人、董事长兼总裁俞德超博士表示：2018年对于信达生物来说是具有里程碑意义的一年。2018年10月，我们在香港联合交易所主板成功上市，上市首日及之后的交易表现取得了令人满意的成绩。达伯舒®（
美通社 - 信达生物，单抗 - 2019-03-14
Adv Sci：浙江大学姬峻芳团队发现肝内胆管癌靶向治疗新靶点
该研究发现层粘连蛋白亚基γ-2（LAMC2）在iCCA中具有重要的致癌作用。
iNature - 肝内胆管癌，iCCA，层粘连蛋白亚基γ-2 - 2024-04-10
AACR 2020：大样本NSCLC中的FGFR基因突变结果发布
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）信号功能异常在NSCLC中，尤其是肺鳞癌中较为常见。最近一项大样本研究结果发布在今日开幕的AACR大会上，题目为：
生物探索 - NSCLC，FGFR，AACR 2020 - 2020-04-28
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