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Lancet Oncology:<font color="red">Selumetinib</font>+多西紫杉醇治疗NSCLC或更有效

Lancet Oncology:Selumetinib+多西紫杉醇治疗NSCLC或更有效

一项随机、多中心、安慰剂对照的临床Ⅱ期研究表明,在既往接受过治疗的KRAS突变的NSCLC患者中,Selumetinib加多西紫杉醇的有效性看好,尽管发生不良事件的次数多于单纯多西紫杉醇组。

Lancet Oncology - Lancet,Oncology - 2012-12-03

JCO:<font color="red">Selumetinib</font>联合Dacarbazine治疗转移性葡萄膜黑色素瘤

JCO:Selumetinib联合Dacarbazine治疗转移性葡萄膜黑色素瘤

Selumetinib(AZD6244,ARRY-142886)是一种口服的选择性MEK1/2抑制剂,半衰期短。Ⅱ期临床试验表明其在转移性葡萄膜黑色素瘤患者中具有单药活性。

MedSci原创 - 葡萄膜黑色素瘤,selumetinib,Dacarbazine - 2018-03-16

NEJM:<font color="red">Selumetinib</font>用于无法手术的I型丛状神经纤维瘤的治疗

NEJM:Selumetinib用于无法手术的I型丛状神经纤维瘤的治疗

Selumetinib对无法手术的I型丛状神经纤维瘤患儿临床有益

MedSci原创 - selumetinib,丛状神经纤维瘤 - 2020-03-19

MEK抑制剂<font color="red">Selumetinib</font>获得FDA突破疗法指定治疗丛状神经纤维瘤

MEK抑制剂Selumetinib获得FDA突破疗法指定治疗丛状神经纤维瘤

阿斯利康和默沙东宣布美国食品和药物管理局(FDA)授予其MEK1/2抑制剂selumetinib的突破性治疗指定(BTD),用于治疗3岁及以上1型神经纤维瘤病(NF1)且不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)

MedSci原创 - MEK抑制剂,selumetinib,突破疗法,丛状神经纤维瘤 - 2019-04-02

J Clin Oncol:采用MEK抑制剂<font color="red">Selumetinib</font>治疗携带MAPK通路变异的恶性肿瘤

J Clin Oncol:采用MEK抑制剂Selumetinib治疗携带MAPK通路变异的恶性肿瘤

仅根据MAPK通路变异情况不足以预测恶性肿瘤儿童患者对MEK抑制剂司美替尼单药治疗的反应性

MedSci原创 - MEK抑制剂,selumetinib,MAPK通路 - 2022-04-16

J Clin Oncol:<font color="red">Selumetinib</font>联合放射性碘治疗高风险的分化型甲状腺癌

J Clin Oncol:Selumetinib联合放射性碘治疗高风险的分化型甲状腺癌

放射性碘加用Selumetinib未能提高初始治疗失败风险高的分化型甲状腺癌患者的完全缓解率。

MedSci原创 - 甲状腺癌,Selumetinib治疗,放射性碘 - 2022-02-25

Neuro Oncol:<font color="red">Selumetinib</font>在神经纤维瘤1型(NF1)患者中的疗效与安全性评估

Neuro Oncol:Selumetinib在神经纤维瘤1型(NF1)患者中的疗效与安全性评估

selumetinib在治疗NF1患者的PN时表现出显著的疗效,不仅有效减少了PN体积,还改善了神经认知功能、身高增长和咖啡牛奶斑等非肿瘤性症状。

MedSci原创 - Selumetinib治疗,神经纤维瘤1型 - 2024-12-24

Neuro Oncol:MEK-1/2抑制剂<font color="red">selumetinib</font>明显改善复发性/进展性儿童低级别胶质瘤预后

Neuro Oncol:MEK-1/2抑制剂selumetinib明显改善复发性/进展性儿童低级别胶质瘤预后

儿童低级别胶质瘤(pLGGs)是儿童最常见的脑肿瘤

MedSci原创 - Selumetinib治疗,儿童低级别胶质瘤,MEK-1/2抑制剂 - 2021-02-26

Neurology:塞卢美替尼(<font color="red">Selumetinib</font> )治疗儿童神经纤维瘤的有效性和安全性: 系统综述和荟萃分析

Neurology:塞卢美替尼(Selumetinib )治疗儿童神经纤维瘤的有效性和安全性: 系统综述和荟萃分析

近日,有研究人员进行了一项荟萃分析和系统综述。研究结果表明,塞卢米替尼是一种治疗有症状且无法手术的儿童丛状神经纤维瘤患者的安全有效的手段,尚需要进一步大规模的随机对照研究来确认长期结果。

MedSci原创 - 1型神经纤维瘤,塞卢美替尼(Selumetinib) - 2022-02-25

EMA授予AZ和MSD公司MEK抑制剂孤儿药资格用于治疗1型神经纤维瘤

EMA授予AZ和MSD公司MEK抑制剂孤儿药资格用于治疗1型神经纤维瘤

EMA授予阿斯利康(AZ)和默沙东(MSD)共同开发的MEK 1/2抑制剂司美替尼(Selumetinib)孤儿药资格,用于治疗1型神经纤维瘤病(NF1)。

MedSci原创 - MEK抑制剂,1型神经纤维瘤,孤儿药 - 2018-08-03

Oncotarget:司美替尼药物组合治疗葡萄膜黑色素瘤

Oncotarget:司美替尼药物组合治疗葡萄膜黑色素瘤

法国巴黎PSL大学居里研究所转化研究部临床前研究实验室的Decaudin D近日在Oncotarget发表了一篇文章,他们评估了不同药物组合的潜力,以提高UM细胞系和患者的异种移植物中MEK抑制剂司美替尼(AZD6244,ARRY-142886)的功效。

MedSci原创 - Oncotarget:司美替尼,药物组合,葡萄膜黑色素瘤 - 2018-05-27

【盘点】黑色素瘤近期重要研究进展汇总

【盘点】黑色素瘤近期重要研究进展汇总

黑色素瘤,又称恶性黑色素瘤,是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤,常见于皮肤,亦见于黏膜、眼脉络膜等部位。黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种,容易出现远处转移。早期诊断和治疗因而显得尤为重要。这里梅斯小编整理了近期关于黑色素瘤的重要研究进展,与大家一同分享。【1】ipilimumab在NY-ESO-1阳性黑色素瘤患者中的作用免疫检查点抑制剂显著改变了转移性黑色素瘤患者的治疗选择。但是部分患者仍

MedSci原创 - 2018-04-21

LANCET ONCOL :Selumetinib与多西他赛联合治疗KRAS基因突变晚期NSCLC疗效佳

  多国联合研究显示,对于既往接受治疗的KRAS基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,与单用多西他赛治疗相比,联用MEK抑制剂Selumetinib治疗效果更佳。该研究显示,Selumetinib组和安慰剂组的中位总生存(OS)期分别为9.4个月和5.2个月,中位无进展生存(PFS)期分别为5.3个月

LANCET ONCOL - NSCLC,Selumetinib治疗 - 2012-12-10

JAMA:司美替尼(selumetinib)对葡萄膜黑色素瘤的治疗优于化疗

近日一项临床研究证实:一个疗法已被发现,可延缓转移性葡萄膜黑色素瘤进展,葡萄膜黑色素瘤是一种罕见的致命形式的眼黑色素瘤。 几年前,研究人员发现80%的葡萄膜黑色素瘤患者有GNAQ或GNA11突变,GNAQ和GNA11基因激活MAPK信号通路。Schwartz博士等人后来证明,抑制MEK(在MAPK途径中的关键酶)可以抑制实验室中葡萄膜黑色素瘤细胞生长。在2013年,Schwartz博士和

MedSci原创 - 司美替尼,selumetinib,葡萄膜,黑色素瘤,化疗 - 2014-06-23

阿斯利康旗下三个靶向肿瘤药物进入III期临床试验

阿斯利康近日曾强调肿瘤药物是其药物研发的核心领域,该公司目前正推进三个肿瘤药物进入III临床试验。 首先,阿斯利康生物制剂研发部门的医学免疫公司已为Moxetumomab pasudotox的后期研究招募到首位患者。这项试验研究由美国国家癌症研究所(NCI)的癌症治疗评价计划主办,将评价CD22抗毒素作为一种潜在治疗药物用于对标准疗法无响应或标准治疗后复发的毛细胞白血病成人患者的治疗效果。 阿

dxy - 肿瘤药物,非小细胞肺癌,阿斯利康,临床试验 - 2013-05-23

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