Br J Cancer：Ramucirumab疗效相关生物标志物研究
2016-09-15 Mechront 译 MedSci原创
抑制血管生成是癌症治疗过程中的重要策略和目标之一。Ramucirumab是靶向血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的人类IgG1单克隆抗体，能抑制VEGF-A、-C、-D结合以及内皮细胞增殖。 我们对REGARD 3期试验中的转移性胃癌/胃食管交界处癌患者进行了回顾性研究，分析肿瘤(HER2, VEGFR2)和血清(VEGF-C and -D, 水溶性 (s) VEGFR1 and 3)中
抑制血管生成是癌症治疗过程中的重要策略和目标之一。Ramucirumab是靶向血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的人类IgG1单克隆抗体，能抑制VEGF-A、-C、-D结合以及内皮细胞增殖。
我们对REGARD 3期试验中的转移性胃癌/胃食管交界处癌患者进行了回顾性研究，分析肿瘤(HER2, VEGFR2)和血清(VEGF-C and -D, 水溶性 (s) VEGFR1 and 3)中的标志物，识别可以作为预后和预测生物标志物。
152/355 (43%)例患者对肿瘤标本进行了生物标志物研究，32（9%）例患者对血清样本进行了生物标志物研究。
结果显示，没有发现与疗效相关的具有统计学意义的生物标志物。高的VEGFR2内皮表达与更短的无进展生存期有关，但是不具有统计学意义（高 vs 低 HR=1.65, 95% CI=0.84,3.23）。高VEGFR2亚组和低VEGFR2亚组，都发现了ramucirumab治疗有改善生存的趋势，同样没有统计学意义（高VEGFR2亚组 HR=0.69, 95% CI=0.38, 1.22；低VEGFR2亚组 HR=0.73, 95% CI=0.42, 1.26）。不同HER2表达的肿瘤患者，ramucirumab对患者的益处也没啥差异。
对REGARD试验数据进行探索性分析，并没有发现与ramucirumab疗效相关的生物标志物。
原始出处：
Charles S Fuchs.et al.Biomarker analyses in REGARD gastric/GEJ carcinoma patients treated with VEGFR2-targeted antibody ramucirumab.British Journal of Cancer advance online publication 13 September 2016
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#标志物#
64
#mAb#
57
继续关注
91
继续学习
92
#Ramucirumab#
68
#生物标志#
87
#生物标志#
58
谢谢分享！
0
继续关注！
80
学习了谢谢
85