Arthritis Rheumatol：抗磷脂综合征的流行病学
2019-04-10 xiangting MedSci原创
每100,000人每年约有2人发生APS。估算患病率为每100,000人50例。总死亡率与一般人群没有差异。
这项研究旨在估算抗磷脂综合征（APS）的发病率、患病率和死亡率。
根据全面的个人病历审查在地理定义明确的人群中确定了一个2000-2015年偶发性APS患者初始队列。所有病例均符合2006年悉尼APS标准（主要定义）或由医生共识患有APS（次要定义）。在一个集中式实验室中检测狼疮抗凝物、IgM和IgG aCL以及抗β2糖蛋白-1抗体。根据2010年美国白人人群的年龄和性别对发病率进行调整。假设没有与APS相关的死亡率升高并且进出该区域的迁移与疾病状态无关，从发病率估算患病率。
在2000-2015年，根据悉尼标准确定了33例偶发性APS（平均年龄54.2岁，55％为女性; 97％为高加索人）。年龄≥18岁每100,000人APS的年发病率为2.1（95％可信区间[CI]：1.4-2.8）。男女的发病率相似。APS的估算患病率为每100,000人50例（95％CI：42-58），男女相似。6名患者（18％）同时被诊断为系统性红斑狼疮。最常见的临床表现是深静脉血栓形成。APS患者的总死亡率与一般人群无显著差异（标准化死亡率：1.61; 95％CI：0.74-3.05）。
每100,000人每年约有2人发生APS。估算患病率为每100,000人50例。总死亡率与一般人群没有差异。
原始出处：
Ali Duarte‐García. The Epidemiology of Antiphospholipid Syndrome. A Population‐Based Study. Arthritis Rheumatol. 08 April 2019.
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理，转载需授权！
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Arthritis#
72
#ART#
68
#流行病#
68
#综合征#
76