肾脏疾病全面筛查检验项目汇总

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白

NGAL

1.急性肾损伤（AKI）早期的分子标志物：尿液及血液中的NGAL在AKI发生2小时内即显著增加，敏感性高于Cys-C、肾脏损伤分子-1、白介素-18。

2.非常适合ICU重症监护：在成年人重症监护室（ICU）中有34.1%的患者并发AKI，而NGAL可给出早起警示以赢得最好的治疗时机。

胱抑素C

Cys-C

1.理想的反映肾小球滤过率的内源性指标：Cys-C经肾小球滤过而被清除，并在近曲小管重新吸收；重新吸收后被完全代谢分解不返回血液，因此，Cys-C在血液中的浓度由肾小球滤过决定，而不依赖任何外来因素，如性别、年龄、饮食的影响。

2.诊断敏感性由于肌酐、尿素氮等传统肾功检测项目，非常适合肾病的早期诊断。

3.可用于肾移植检测、化疗检测、高血液早期肾损伤检测、糖尿病肾病检测以及儿童肾病检测。

N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶

NAG

NAG在近端肾小管上皮组织中含量特别丰富，是肾小管功能最敏感的指标之一。血、尿NAG活性测定对反映肾实质病变，尤其是急性损伤和活动期病变更敏感，主要用于早期肾损伤的检测和病情观察。

1.肾小管疾病：重金属及药物性肾损伤可引起NAG活性增加。

2.肾病综合征：尿NGA常明显增加，缓解期下降，复发时迅速回升，故可作为临床观察指征。

3.尿路感染的定位诊断：急、慢性肾盂肾炎尿NAG上升，能与单纯性膀胱炎区别。

4.肾移植排斥反应的监测：肾移植排斥反应早期NAG即可升高，比尿蛋白、血肌酐。肌酐清除率更敏感。

5.糖尿病肾病早期诊断：尿NAG升高，早期斩断优于尿蛋白。

肌酐

CRE

CRE是肌酸的终末代谢物。血中CRE的浓度和尿中CRE的排泄量，正常时主要与体内肌肉总量关系密切。CRE是小分子物质，可以顺利通过肾小球滤过。在原尿中肾小管基本上不重吸收，因此，血CRE浓度及尿CRE排泄量是评价肾小球滤过功能的有用指标。但是，一般只有当肾小球滤过率（GFR）下降至50%以下，肌酐才会超过其参考范围的上限。

尿酸

UA

UA是嘌呤代谢的终末产物，正常情况下UA的清除率很低。正常肾脏排尿UREA和CRE较排UA容易，因此，肾小球早期受损，UA浓度首先升高，此项目测定可早期发现肾小球滤过功能受损。

α1-微量球蛋白

α1-MG

α1-MG是一种低分子量的糖蛋白，主要由肝脏合成并广泛分布与各种体液中。除少数肝脏疾病引起的血液中α1-MG改变外，其他疾病如类风湿、肿瘤等均不引起α1-MG的改变。α1-MG透过肾小球后在肾小管重吸收，故其尿中浓度的变化可反映肾小球或（和）肾小管功能的损伤。

β2-微量球蛋白

β2-MG

β2-MG是一种低分子量蛋白质，存在于几乎所有有核细胞表面。β2-MG以低浓度的游离形式出现在血清、尿液和其他体液中。游离的β2-MG通过肾小球滤过和肾小管重吸收排除和降解。β2-MG浓度升高可与肾功能不良有关，肾小球滤过减少时尿中排出量减少，肾移植病人急性排斥时血中β2-MG浓度升高比其他指标要早好几日。在氨基糖苷或锂中毒、重金属中毒和急性肾小管坏死时，β2-MG浓度会异常升高。此外，β2-MG还经常用来区别上尿路感染和下尿路感染。

尿微量白蛋白

mALB

mALB尿是指在尿中出现微量白蛋白。白蛋白是一种血液中的正常蛋白质，但在生理条件下尿液中仅出现极少量白蛋白。mALB尿反映肾脏异常渗漏蛋白质。当一名患者有高血压或（和）糖尿病时，肾脏血管会发生病变，改变了肾脏滤过蛋白质(尤其是白蛋白)的功能，这使得蛋白质渗漏到尿中。尿mALB，是糖尿病肾病、高血压肾病等的早期肾脏受损的表征。

视黄醇结合蛋白

RBP

RBP是血液中视黄醇（维生素A）的转运蛋白，由肝脏合成、广泛分布于血液、脑脊液、尿液及其他体液中。RBP 相对分子质量小，能自由通过肾小球，近端肾小管几乎完全重吸收。测定RBP能早期发现肾小管的功能损害，并能灵敏反映肾近曲小管的损害程度；还可作为肝功能早期损害和监护治疗的指标。

尿素氮

UREA

UREA是人体蛋白质和氨基酸代谢的终末产物，分子量小，血中的UREA可全部从肾小球滤过，正常情况下约30~40%被肾小管重吸收。其浓度在一定程度上可反映肾小球的滤过功能，但只有当肾小球滤过功能下降到50%以下时，血UREA浓度才会升高。此外，肾外因素也可引起血UREA升高。尽管如此，因为UREA是由肾脏排泄的低分子含氮废物的主要成分，其对慢性肾病的病程、病情观察及预后判断均有意义，且测定方法成熟、简便，因此其仍是目前肾病的主要检查项目之一。