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J Clin Med:生物疗法治疗肿瘤患者银屑病的生存期及临床病程研究

2024-11-28 从医路漫漫 MedSci原创 发表于陕西省

本文重点研究了使用生物制剂治疗银屑病癌症患者的特殊人群。

银屑病是一种慢性炎症性疾病,约占总人口的2%。银屑病和癌症患者的数量正在增加,可能是由于吸烟和饮酒等共同危险因素的存在。此外,白细胞介素(IL)-17和IL-23通过刺激角化细胞过度增殖和永久性T细胞介导炎症的前传回路参与银屑病及相关合并症的免疫发病机制。此外,新发银屑病或原有银屑病恶化可能继发于对肿瘤进行免疫治疗。

生物制剂或生物药物是从生物体中提取的靶向治疗方法,可以调节免疫系统。它们可以根据其特定的作用机制分为抗tnfa、抗il - 23、抗il -12/23和抗il -17。抗tnf - α药物,如阿达木单抗和依那西普,抑制肿瘤坏死因子- α,一种参与银屑病发病机制的促炎细胞因子。抗il -23生物制剂如risankizumab、guselkumab和tildrakizumab可阻断白细胞介素-23,这是一种对疾病炎症过程至关重要的细胞因子。此外,ustekinumab还针对白细胞介素-12和白细胞介素-23,帮助调节免疫反应。抗il -17疗法,包括secukinumab, brodalumab, ixekizumab和bimekizumab,抑制白细胞介素-17,一种促进炎症和角质细胞增殖的细胞因子。每一类生物制剂都提供独特的作用机制,为中度至重度银屑病患者提供量身定制的治疗选择。

经治疗的实体瘤(TST)患者在肿瘤类型、分期、肿瘤突变状态、预后和接受的治疗方面是一个高度异质性的人群。由于担心增加肿瘤复发/进展或感染并发症的可能性,银屑病的全身治疗并未广泛应用于这些患者。

此外,还有一种担忧,癌症幸存者的不良预后可能归因于银屑病的全身治疗。证据很少,因为癌症患者被排除在治疗银屑病的药物的临床试验之外。有病例系列、病例报告和观察性队列研究,但总体而言,TST患者太少,无法提供有意义的结果。

方法:我们在都灵皮肤科诊所进行了一项观察性、回顾性、单中心研究,重点研究了使用生物制剂治疗银屑病癌症患者的特殊人群。

人口的一般特征。PASI:银屑病区域严重指数。DQLI:皮肤科生活质量指数。

银屑病肿瘤患者生物治疗52例

患者在生物药物治疗期间的生存(以月为单位)(时间和比例生存)。

结果:截至2023年7月,52例既往/合并恶性肿瘤病史的银屑病患者服用了生物药物。中位年龄为67岁,中位癌症发病年龄为55岁。最常见的肿瘤是胃肠道癌和黑色素瘤。肿瘤确诊后,61%的患者接受抗il - 17药物治疗;37例患者继续初始生物治疗,12例患者因继发无效而转用药物。50个月时生物退行性退行率为55.6%。有证据表明,IL-17是参与肿瘤发生的关键致病因素,导致使用IL-17抑制剂的受试者患恶性肿瘤的风险较低。同样,IL-23在抑制先天免疫、促进肿瘤和转移发展中发挥作用。这是一个一致的真实病例系列,支持在TST患者中使用生物药物。

结论:IL-23和IL-17抑制剂作为免疫调节剂而非免疫抑制剂,可能是肿瘤患者和免疫相关不良事件的安全选择。

原始出处:

Nicole, Macagno;  Luca, Mastorino;  Michela, Ortoncelli;Drug Survival and Clinical Course of Patients with Cancer Treated with Biologic Therapy for Psoriasis.J Clin Med 2024 Oct 31;13(21)

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