2024-05-25
随着人类免疫缺陷病毒（HIV）检测和治疗水平的提高以及晚期HIV患病率的降低“典型”肺部机会性感染的发生率较低。本文主要针对（疑似）肺部机会性感染的HIV感染者的管理提供指导建
结核分枝杆菌和人类免疫缺陷病毒感染双向筛查技术应用专家共识
共识
CN
2024-02-28
本共识介绍TB/HIV双向筛查的意义和挑战、TB/HIV双向筛查研究及应用进展，并就进一步加强我国TB/HIV双向筛查的措施以及筛查流程提出建议。
人类免疫缺陷病毒检测试剂临床试验注册审查指导原则（2023年修订版）
指导原则
CN
2024-01-18
为加强医疗器械注册申报和技术审评指导，国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则，现予发布。
本指南为收集血液或血液成分（包括源血浆）的血液机构提供了 FDA 针对传播人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染风险增加的个人修订的献血者推迟建议。
人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂临床前注册审查指导原则
指导原则
CN
2022-09-28
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂临床前注册审查指导原则》。
2022-08-25
2017年中华医学会感染病学分会艾滋病学组和中华医学会热带病与寄生虫学分会艾滋病学组共同制订并发布了第一版《HIV合并结核分枝杆菌感染诊治专家共识》
2022-02-28
2017年,中华医学会感染病学分会艾滋病学组和中华医学会热带病与寄生虫学分会艾滋病学组共同制订并发布了第一版《HIV合并结核分枝杆菌感染诊治专家共识》。2021年,中国性病艾滋病防治协会HIV合并结核
2021-12-20
2021年12月，英国艾滋病协会(BHIVA)发布了HIV-2的管理指南。人类免疫缺陷病毒（HIV）分为两个主要类型，即HIV-1和HIV-2。其中HIV-2有许多亚型且比HIV-1少见。
抗逆转录病毒疗法 (ART) 的进步使人类免疫缺陷病毒 (HIV) 患者的寿命接近预期，而不会发展为艾滋病或将 HIV 传播给性伴侣或婴儿。因此，人们越来越重视在整个生命周期内保持健康。为了获得最佳的
这份修订后的指导文件为您收集血液或血液成分（包括源血浆）的血液机构提供 FDA 修订后的献血者延期建议，适用于传播人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染风险增加的个人。 我们 (FDA) 还建议您对您的捐
本指南是一系列指南中的一个，就 CDER 和 CBER 监管的用于治疗癌症的药物或生物制品的临床试验的资格标准提供建议。 具体而言，本指南包括关于纳入人类免疫缺陷病毒 (HIV)、乙型肝炎病毒 (HB
