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基于运动想象与动作观察的动作模拟研究报道指南解读 解读 其它

2024-08-01

暂无更新

本指南解读围绕GRASS指南中动作模拟的相关专业术语、运动想象和动作观察的内容细节进行系统梳理与解读,从而有助于提高运动想象和动作观察的文献报告质量以及相关研究领域的规范化发展与创新。

分子模拟指导阿派西林的研制 文档 其它

研发背景和靶标 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)是类脂质激酶,催化磷脂酰肌醇的磷酸化,生成3-磷酸磷脂酰肌醇(PIP3),PIP3作为第二信使参与细胞内信号转导,在细胞增殖、存活、迁移、炎症和凋亡等过

临床人工智能建模的最少信息要求:MI-CLAIM 检查表 共识 其它

2023-10-03

Equator Network

由于机构的患者隐私政策,原始临床数据的共享通常是不可能的,如果没有此类保障措施,也不建议共享原始临床数据。 此外,能够对临床数据进行新分析的相同方法也可能以有时不可预测的方式重新识别患者17。 无论如

FDA指南:评估医疗器械提交中计算建模和仿真的可信度 指南 其它

本指南提供了一个一般的风险知情框架,可用于医疗器械监管提交中使用的计算建模和模拟(CM&S)的可信度评估。

针刺临床研究中模拟针刺对照报告相关指南比较分析 指南 其它

2022-09-28

暂无更新

规范的模拟针刺对照报告有助于研究者、读者对该对照方式的理解与重复。目前针刺临床研究中部分模拟针刺对照报告质量较差,且尚无专门针对模拟针刺对照报告的指南、规范或标准。本文对模拟针刺对照相关报告规范&md

医疗保健模拟研究报告指南:CONSORT 和 STROBE 语句的扩展 其它

2021-09-02

Equator Network

简介:基于模拟的研究 (SBR) 正在迅速扩展,但报告质量需要改进。为了让读者批判性地评估一项研究,需要清楚地报告研究的要素。我们的目标是通过扩展报告试验综合标准 (CONSORT) 和加强流行病学观

美国FDA医疗器械监管科学研究项目简介(第二部分:有源医疗器械和计算机模拟) 政策 其它

美国FDA与科研机构、临床机构、其他政府机构及产业界合作开展医疗器械监管科学研究,取得的研究成果用于确保医疗器械的安全性和有效性,并促进医疗器械企业创新和高质量发展。

药品综合评价文献与数据的获取与使用 指南 其它

2024-11-20

暂无更新

本章分类介绍了国内外典型数据库资源,同时还讨论了文献检索技巧、文献证据的评估方法以及文献使用的系统流程,以构建药品综合评价研究所需的文献与数据支持体系,供研究者在药品综合评价实践中参考和利用。

干细胞研究与临床应用的伦理规范与监管 标准 其它

通过查阅文献查阅,本文分析了国内外对干细胞,及其研究与临床应用的伦理要求以及监管状况;文章还提出,干细胞,注射干细胞,干细胞产品及其临床应用的监管应不断完善。

网状Meta分析证据确信度分级与结果解读:方法与案例 解读 其它

2024-10-25

暂无更新

本团队结合具体案例,对GRADE在NMA中应用的方法体系进行更新,以期为相关研究人员提供参考。

《碳青霉烯类耐药肠杆菌预防与控制标准》解读与释义 解读 其它

2024-03-27

暂无更新

旨在提高医务人员和医疗管理者防控CRE的认知,为医疗卫生机构应对CRE传播提供详细的技术指导,以保证医疗质量,保障患者安全。

早泄诊断与治疗指南 指南 其它

随着人民对美好生活需求的日益增长,早泄相关领域诊疗进展迅速。中华医学会男科学分会积极因应时代变化,组织了新一版早泄诊疗指南的编写。编写组群策群力,集思广益,在编写中力求吸收世界先进研究、应用进展内容的

“老年肺癌全周期康复评估与治疗”康复与呼吸专家共识 共识 其它

2024-11-21

暂无更新

通过本共识的推广与实施,旨在为老年肺癌患者提供全周期康复评估与治疗的规范性指导,期望能提高老年肺癌患者的康复效果,改善其生活质量,为我国老年肺癌康复事业的发展做出贡献。 

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