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增材制造椎间融合器注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《增材制造椎间融合器注册审查指导原则》。

腰椎后路手术椎间融合器应用的专家共识 其它

椎间融合器(interbody fusion cage)联合椎弓根钉棒系统实施腰椎后路减压融合内固定术是治疗腰椎退变性疾病如腰椎管狭窄症、腰椎滑脱症、腰椎间盘突出症合并腰椎不稳等的常用手术方法,包括后

椎间融合器同品种临床评价注册审查指导原则 指导原则 其它

为进一步规范椎间融合器医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《椎间融合器同品种临床评价注册审查指导原则》,现予发布。

椎间融合器注册审查指导原则(2024年修订版) 指导原则 其它

为进一步规范金属缆线缆索系统等医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《椎间融合器注册审查指导原则(2024年修订版)》医疗器械注册审查指导原则,现予发布。

腰椎侧方椎间融合术应用中国专家共识 其它

腰椎侧方椎间融合术(LLIF)已被广泛应用于各类腰椎退行性疾患的治疗,但其具有一定的学习曲线,且其适应证和禁忌证把握不准会带来不良后果,目前国内尚缺乏有关LLIF的专家共识。为规范LLIF在国内腰椎各

腰椎斜外侧椎间融合术的临床应用指南 其它

腰椎斜外侧椎间融合术(oblique lateral interbody fusion, OLIF)是国际热门的腰椎微创新技术,自2014年引进中国大陆,目前已在全国范围内广泛开展。然而,OLIF技术

脊柱椎间融合可降解植骨材料增材制造及临床试验流程专家共识 共识 其它

脊柱椎间融合术是脊柱外科的常规手术。植骨作为该手术的关键步骤之一,目的是达到重建椎体间稳定性。现阶段临床上使用的植骨材料均存在较为明显的缺点,而通过增材制造技术制备的可降解植骨材料有望解决现有问题。

2020 ASIPP指南:椎间关节介入治疗在慢性脊柱疼痛管理中的应用 其它

2020年5月,美国介入疼痛医师协会(ASIPP)发布了椎间关节介入治疗在慢性脊柱疼痛管理中的应用指南。本文主要针对诊断和治疗性椎间关节介入治疗的相关内容提供指导建议。

经皮内镜椎板间入路腰椎管减压椎间盘切除术加速康复专家共识(2020) 其它

2020-11-29

暂无更新

近年来,加速康复外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)在脊柱外科广泛应用,取得了良好效果。为了细化、规范 ERAS 实施流程在经皮内镜椎板间入路腰椎管减压椎间

儿童神经母细胞瘤123I-间碘苄胍全身平面显像及SPECT/CT融合显像操作指南 指南 其它

本指南主要针对检查适应证、医务人员岗位职责、检查操作规范及报告和显像过程中的辐射安全问题。 

2015 中国表皮生长因子受体基因敏感性突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南 其它

在NSCLC患者中检测EGFR、ALK基因状态具有重要的临床意义,美国和欧盟的权威学术机构均已制订出各自的检测和治疗指南。为了规范我国该领域的临床实践,中国医师协会肿瘤医师分会和中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2013年组织我国专家制订了本指南并于2014年更新,本指南为更新的2015年版。

中医康复临床实践指南·腰痛(腰椎间盘突出症) 其它

腰椎间盘突出症是临床常见病和多发病,近年来其发病率呈增高及年轻化趋势,给患者的生活、工作造成消极影响。基于循证医学制定的腰椎间盘突出症中医临床实践指南具有重要意义,有助于规范中医药临床诊疗技术,取得更

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