2018-11-30
子宫内膜异位症（简称内异症）为育龄期女性常见病、疑难病，常与不孕症密切相关。作为一种慢性疾病，具有迁延难愈的特点，临床医师在诊疗过程中需坚持长期管理原则，同时注意医源性内异症的防治。2018 年法国妇产科医师协会（CNGOF）及法国国家卫生管理局（HAS）颁布了新版指南即《子宫内膜异位症的管理指南》，用来替代2006年的临床实践指南，新版指南在原指南的基础上详细介绍了腹膜、卵巢及深部内异症的诊断和
2023-07-28
国家中医药管理局、国家药品监督管理局积极组织推进古代经典名方关键信息考证研究工作，现将《古代经典名方关键信息表（“竹叶石膏汤”等25首方剂）》予以公布。
2023-03-10
为加强和规范国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作管理，国家药品监督管理局修订原食品药品监管总局医疗器械分类技术委员会工作规则，形成《国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则》。
2022-11-15
为加强药品监督管理，国家药品监督管理局发布了《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》，本文为其具体文件内容。
2021-11-10
为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）相关要求，我中心组织起草了《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》，现在中心网站予以公示，以广泛听
2020-11-04
在炎症性肠病（IBD）领域，新的治疗方法层出不穷。本文是对法国克罗恩病（CD）以及溃疡性结肠炎（UC）管理指南的更新。提供了最新的IBD患者管理指导。
2022-12-15
国家药品监督管理局（NMPA）、美国FDA与国际人用药品注册技术协调会（ICH）均发布了基于生物药剂学分类系统的生物等效性豁免指导原则，但一些具体技术要求存在差异。本文总结了上述指导原则在适用范围、溶
2023-03-15
文章通过对美国食品药品监督管理局特殊控制指导原则结构及内容与我国产品注册申报指导原则进行对比，分析两者的差异，讨论对我国指导原则结构及内容的借鉴意义。
FDA 工业和食品药品监督管理局工作人员指南草案：患者匹配的骨科植入物指南
指南
其它
这些建议反映了当前的审查实践，旨在促进一致性并促进对患者匹配骨科植入物指南提交的有效审查。本文档还提供了制造商在开发这些设备类型的设计流程时应考虑的建议。
2022-11-21
随着首款寡核苷酸药物Fomivirsen在20世纪90年代末获批上市，该领域发展迅速，目前已有上百个临床试验正在世界范围内开展。对于寡核苷酸类药物，不同的药品监管机构虽然发布了一些指导原则和考虑要点文
本指导文件提供了 FDA 关于评估医疗设备电磁兼容性的测试建议以及标签中包含的信息。本指南适用于医疗设备，包括体外诊断，以及电动或具有使用电气或电子电路实现的功能或传感器的附件。这些建议旨在促进一致性
