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【精品指南】苦等一年,再见芳容!GINA哮喘指南的三生三世 其它

2017-03-22

暂无更新

WHO联合美国国家心、肺和血液研究所鉴于日趋严重的哮喘流行和疾病负担,于1993年开始筹备支气管哮喘全球倡议(GINA)。自2002年起,GINA发布的《全球哮喘管理和预防策略报告》每年更新一次。2017年2月,全球哮喘防治创议(GINA)发布了哮喘更新指南,苦等一年,再见芳容!本文对更新的重点内容进行了介绍,文末附上张嵩教授的视频课程为大家介绍了GINA哮喘指南的变更历程,及对哮喘诊治做出的指导

2024 AHA/ASA指南:卒中的一级预防 共识 其它

缺血性和出血性卒中会导致严重的残疾,最重要的是可以预防,本文根据目前的证据提供了在整个生命周期内卒中预防的策略建议,用以取代2014年版卒中一级预防指南。

临床药学服务价值评价实践指南(第一版) 指南 其它

该指南提供了一套衡量临床药学服务质量和效益的指标体系,对于改进和提升医疗机构临床药学服务具有重要意义。

FDA 指导文件:BIORESEARCH 监测技术一致性指南 指南 其它

本技术一致性指南最终定稿后,将代表美国食品和药物管理局(FDA 或机构)对该主题的当前想法。它不为任何人确立任何权利,也不对 FDA 或公众具有约束力。如果满足适用法规和法规的要求,您可以使用替代方法

2022 中国台湾脂质指南:一级预防 指南 其它

循环低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高是共买粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的主要危险因素。早期控制LDL-C对于预防ASCVD非常重要。本文主要提出了以及预防指南。

新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版) 其它

目前,我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示,疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗

GRADE指南:7. 评价证据质量——不一致 指南 其它

2020-11-04

GRADE工作组

本文讨论二元/二分结果中相对(而非绝对)治疗效果的不一致性。如果研究结果一致,则证据的质量不会提高,但如果结果不一致,则可能降低质量。评估一致性的标准包括点估计的相似性、置信区间的重叠程度以及包括异质

最新指南合集教你一网打尽血脂异常! 其它

2017-04-21

暂无更新

在我国血脂异常的发生率高,还有逐渐上升的趋势,这与我国人民的生活水平明显提高、饮食习惯发生改变等原因有密切关系。小编为医友们整理了血脂检查、血脂异常管理、防治与治疗方面的最新指南,帮你一网打尽血脂异常。  【血脂检查】 1、2016 EAS/EFLM共识:常规血脂检测无需空腹 共识认为,若甘油三酯水平超过5 mmol/L(440 mg/dL),临床医生应考虑重复一次非空腹血脂监

2015 急性冠脉综合征临床实践指南(一) 其它

该实践指南汇集了国内外最新ACS 的相关指南以及相关循证医学研究,在病理生理学基础上形成国内急诊医学等学科专家集体智慧的结晶。指南以流程图说明ACS处理过程中所需的各个步骤及先后顺序,结构严谨,阐述详细,是一部有价值的实用性强的临床实践指南。

一氧化碳中毒临床治疗指南 其它

2012-04-01

暂无更新

急性一氧化碳中毒(acute carbon monoxide poisoning,ACOP)是常见的中毒之一,也是急性中毒死亡的最主要原因。为指导我国现场救治及l临床医生及时、规范、有效地抢救治疗ACOP患者,减轻缺氧性损伤,减少迟发脑病发生率。笔者通过收集和分析已经完成的国内外有关ACOP抢救治疗文献,以循证医学证据为基础,采用国际通用的方法,多次与临床医生反复认真讨论,并经有关专家审议,做出了

2022 NHS 临床指南:冠心病和中风,一级和二级预防指南(胆固醇)(181) 指南 其它

指南旨在帮助医疗保健专业人员选择针对疾病的治疗方法。

2024 FDA指南:全球唯一设备标识数据库 (GUDID) 指南 其它

本指南文件提供了 FDA 关于贴标商向 GUDID 提交数据所需信息的建议。FDA 已更新此文件,以反映 GUDID 中全球医疗器械命名法 (GMDN) 字段的变化。

2023 JCS指南:冠状动脉疾病的一级预防 指南 其它

本文是日本2023年版冠状动脉疾病一级预防指南的英文版,主要内容涉及冠状动脉疾病流行病学和危险因素;冠状动脉危险因素的评估和治疗;需要特别注意的情况;亚临床动脉粥样硬化指标及CAD风险预测。

2022年台湾脂类一级预防指南 指南 其它

循环低密度脂蛋白胆固醇升高是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的主要危险因素。本指南的目的是通过充分控制台湾地区的血脂异常来降低ASCVD的风险。

FDA一次性制造材料的变化:行业问答指南 指导原则 其它

本指南描述了与一次性制造材料相关的化学、制造和控制 (CMC) 批准后变更,申请人可以在药品和生物制品制造中进行这些变更。 本指南适用于根据《公共卫生服务法》(PHS Act)第 351(a) 或 3

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