基于海派中医特色的重症肌无力一体化综合诊疗专家共识
共识
CN
2024-06-10
本专家共识在循证医学原则指导下，参考了《中国重症肌无力诊断和治疗指南（2020版）》等相关文献制定，充分体现出中西医结合在重症肌无力治疗中的独特优势，为患者提供了更加全面、个性化的治疗方案。
重症肌无力危象前状态管理专家共识(2024)
共识
CN
2024-05-20
中国MG协作组专家基于新近研究结果和临床实践经验，经过反复讨论，围绕MG危象前状态的早期识别、诊断标准、治疗干预及随访管理等形成共识，以期为临床改善MG危象前状态的管理及预后提供参考。
2024-04-22
重症肌无力（MG）是一种神经肌肉连接处的慢性自身免疫性疾病，在成人中，MG是一种罕见的疾病。本文主要针对MG的管理提供指导建议。
2023-12-26
重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因，而CMS是遗传性疾病。
2023-08-08
先天性肌无力综合征 (CMS) 是一组罕见且多样化的可治疗神经肌肉传递障碍。诊断常常被大大延迟。本研究旨在确定儿童 CMS 的常见症状及其表现，以帮助诊断和早期干预。
2023-06-30
《重症肌无力外科治疗中国临床专家共识》于2022年发表。该文围绕重症肌无力的临床分型、手术基础、术前准备、手术适应证、手术方式和疗效评价等方面进行了解读。
2022-11-15
静脉注射免疫球蛋白（IVIg）是一种广泛有效的抗炎和免疫调节剂，目前已成为吉兰-巴雷综合征、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病和多灶性运动神经病等疾病的一线治疗方法，同时对重症肌无力、自身免疫性脑炎、多发性
2022-09-22
全胸腺切除是临床治疗胸腺瘤及重症肌无力的重要方法。通过微创手术方法实现全胸腺切除，进而实现术后快速康复是普胸外科手术技术发展的趋势。手术机器人因其本身的技术优势及多年来在纵隔肿瘤切除术中的应用实践，得
2022-09-15
利妥昔单抗（Rituximab，Rituxan）是一种针对体内一种白细胞（以及在某些情况下，癌细胞）所表达的CD20蛋白的单克隆抗体。这种药物有许多潜在的不良反应，包括乙型肝炎再活化、输液反应和肿瘤溶
2022-04-25
目前尚无根治重症肌无力的特效药,且该病因分型多样、受病人群多样,故其治疗选择也不同,长短期疗效、预后及安全性也存在差异。为给患者选择安全有效的用药方案,本文将结合中外相关研究,对2020年中国免疫学会
2022-03-16
据报道，某些药物会加重或诱发重症肌无力 (MG)，通常会增加肌肉无力，因此在患有这种疾病的患者中应谨慎使用。表 1 中的药物清单是为了帮助开处方者在为重症肌无力患者开药时做出决策而编制的。
2022-03-10
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，其发病机制尚未完全阐明，目前一致认为胸腺在MG的发生发展中起关键作用，胸腺切除手术对改善预后有积极作用和重要意义。然而
