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2024 NICE 质量标准:速发型过敏反应 [QS119] 指南 EN

该质量标准涵盖疑似过敏反应紧急治疗后的护理,包括评估和转诊到专科过敏服务机构。它描述了需要改进的重点领域的高质量护理。

盆底功能多模态评估体系的专家共识 共识 CN

2024-07-30

暂无更新

本专家共识旨在提供一个综合的、多层次的评估框架,涵盖临床检查、影像学检查、生物力学测试和问卷调查等多种评估手段,以全面评估女性盆底功能。

乏力诊治与管理专家共识(2024) 共识 CN

本共识以乏力的诊治与管理为导向,阐述了乏力的定义、流行概况、病因与发病机制,针对其诊断进行了全面综述,包括详细问诊、体格检查、评估、诊断思维导图。

昆士兰临床指南《分娩疼痛管理》(2023版) 要点解读 解读 CN

对2023年3月昆士兰卫生组织发布的《分娩疼痛管理》指南中的重点内容进行解读,介绍产时疼痛管理内容、分娩疼痛管理基础及评估、非药物及药物管理策略、产妇对分娩疼痛管理的满意度等。

2024 EAU指南:泌尿系结石患者的代谢评估和复发预防(更新版) 指南 EN

对于结石患者,特别是复发风险高的结石患者进行代谢评估,对于减少复发和尿石症的长期并发症(如慢性肾衰竭和感染)至关重要。本文主要更新了泌尿系结石患者的代谢评估和复发预防建议。

已上市化药药品补充申请药学自评估报告(原料药)(征求意见稿) 政策 CN

国家药品监督管理局药品审评中心起草了《已上市化药药品补充申请药学自评估报告(原料药)(征求意见稿)》。

已上市化药药品补充申请药学自评估报告(制剂)(征求意见稿) 政策 CN

本文为国家药品监督管理局药品审评中心起草了《已上市化药药品补充申请药学自评估报告(制剂)》的征求意见稿。

2024 ILCOR科学声明:心脏骤停和心肺复苏结果报告 其它 EN

本文为2024年Utstein院外心脏骤停登记模板更新,以便对护理系统进行研究、评估和比较。

2024 FDA指南:评估电子健康记录和医疗索赔数据,以支持药品和生物制品的监管决策 指南 EN

本指南旨在为申办者和其他相关方在提议在临床研究中使用电子健康记录 (EHR) 或医疗索赔数据以支持有效性或安全性的监管决策时提供考虑因素。

昆士兰临床指南《分娩疼痛管理》(2023版)要点解读 解读 CN

介绍产时疼痛管理内容、分娩疼痛管理基础及评估、非药物及药物管理策略、产妇对分娩疼痛管理的满意度,以期为我国助产士实施分娩疼痛管理提供指导。

汽车安全带损伤急救专家共识 共识 CN

2024-07-23

暂无更新

本共识内容包括安全带损伤常见部位、评估手段、各部位损伤处理原则、安全教育等,供全国创伤救治同道参考。

军事训练疲劳评估与恢复专家共识计划书(2024年版) 共识 CN

2024-07-21

暂无更新

本计划书介绍了专家共识的具体制订方法。

成人乙型肝炎病毒感染筛查、检测及管理专家建议 共识 CN

2024-07-20

暂无更新

对乙型肝炎病毒感染者进行评估、治疗和长期随访管理,对未感染者进行乙肝疫苗接种,消除乙型肝炎危害的目标。

脾多肽注射液说明书修订要求 其它 CN

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对脾多肽注射液说明书内容进行统一修订。

2924 FDA指南:组合产品的应用用户费用 指南 EN

该指南解释说,提交单一申请的组合产品应评估与该特定类型申请相关的适用用户费用。

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