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2022 ASTCT指南:造血细胞移植治疗儿童急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征 指南 其它

2022年9月,美国移植与细胞治疗学会(ASTCT)发布了造血细胞移植治疗儿童急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征的指南。本文主要针对异基因造血干细胞移植(HCT)在儿童急性髓性白血病治疗中的作用进行了

2022 国际脂质专家小组意见书:红曲米用于血脂异常和心血管风险的降低 共识 其它

降脂治疗可显著降低动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的风险,并与心血管事件的长期减少相关。除传统降脂治疗外,越来越多的证据支持使用一系列“营养制剂”包括红曲米的制品。本文主

中国儿童青少年ADHD症状与肥胖:一项以异常饮食行为作为调节因素的纵向研究 共识 其它

背景:新出现的研究已经探索了ADHD和相关的异常饮食行为作为儿童和青少年肥胖的催化剂的可能性。然而,结果基本上不一致。本研究旨在探讨ADHD和异常饮食行为(包括饮食障碍、情绪性饮食和睡前饮食)对肥胖的

2017 KDIGO 临床实践指南更新:慢性肾脏病矿物质与骨异常诊断、评估、预防和治疗 其它

2017-10-30

暂无更新

2017 年更新版指南的制订,基于严格的证据审查和评估,根据临床试验结果进行系统综述,采用GRADE 评分系统评判每条推荐的证据级别,并在适当的情况下工作组依据一般性意见制订“证据未分级”的建议。尽管在某些CKD-MBD 研究领域尚缺乏高质量证据,工作组仍致力于制订出对肾脏病学界具有高价值的指导性综合性指南,帮助医师更好地管理和治疗成人及儿童慢性肾脏病、维持透析或肾移植患者,并为未来的研究提供方向

2023年美国国立综合癌症网络(NCCN)《骨髓增生异常综合征临床实践指南》(第1版)解读 解读 其它

骨髓增生异常综合征(MDS)是血液系统中较为常见的一组髓系恶性克隆性疾病。本文将对该指南发布内容进行解读,并与既往相关指南比较。

ESPGHAN/NASPGHAN嗜酸性粒细胞性食管炎以外的儿童嗜酸性粒细胞胃肠道疾病联合指南 指南 其它

该指南提供了有关非 EoE EGID的当前概念、疾病发病机制、流行病学、临床表现、诊断和疾病监测程序以及当前治疗方案的信息。

FDA支持PD-1/PD-L1抗体治疗癌症患者的替代给药方案的基于药代动力学的标准 指导原则 其它

本文件为 42 U.S.C. § 262 和 21 CFR 第 312 和 601 部分关于使用基于药代动力学 (PK) 的标准来支持批准程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 或程序性细胞死

化学药创新药临床单次和多次给药剂量递增药代动力学研究技术指导原则(征求意见稿) 其它

临床单次和多次给药剂量递增药代动力学研究是化学创新药早期临床研究的重要内容,对于支持药物临床安全有效剂量探索、确定给药方案具有十分重要的作用。药审中心曾于2005年发布《化学药物临床药代动力学研究技术

英国实用指南:冠状动脉异常和超声心动图在运动员参赛前筛查中的作用 指南 其它

2024-02-22

暂无更新

本指南旨在为超声心动图医师和医生的常规临床实践提供帮助,同时认识到超声心动图仍然是一项高度依赖技能的技术,依赖于床边的专业知识。

2021 ACMG循证临床指南:先天性异常或智力残疾儿童的外显子组合基因组测序 其它

2021年7月,美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)发布了先天性异常或智力残疾儿童的外显子组合基因组测序指南,本文主要针对1岁之前发病一个或多个先天异常(CA)或18岁之前发病的发育迟缓(DD)或

心电图自动诊断专家共识文件:日本心电图自动诊断工作组。第 1 部分:诊断和异常发现的术语 指南 其它

由于用途和应用范围广泛,心电图(ECG)自动诊断的结果被心脏病专家和专业医务人员以及其他领域的从业人员和辅助医务人员共享和用于各种情况的医疗实践。

2022年V3《美国国立综合癌症食管和管胃结合部癌临床实践指南》更新解读 解读 其它

目前美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)已更新发布2022年V3版《NCCN食管和食管胃结合部癌临床实践指南》(以下简称为《指南

用德尔菲法确定5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗口腔潜在恶性疾患专家共识的临床问题及结局指标 其它

2022-01-30

暂无更新

本研究通过德尔菲法确定 ALA 光动力疗法治疗口腔潜在恶性疾患的照射剂量、给药方式及浓度、疗效的评价标准、不良反应的预防及预处理方案,专家意见具有较好的一致性,达成共识。

WHO-HAEM5实用指南:克隆造血、骨髓增生异常肿瘤和急性髓系白血病的遗传学研究 指南 其它

2024-03-06

暂无更新

本指南介绍了骨髓肿瘤的遗传异常,需要根据 WHO-HAEM5 进行检测以进行分类,并提供诊断算法。

2023 ACMG循证临床指南:一般危险人群中胎儿染色体异常的无创产前筛查(NIPS) 指南 其它

本文主要针对胎儿21三体、18三体或13三体一般风险孕妇应用无创产前筛查(NIPS)提供循证指导建议,并评估NIPS对其他染色体疾病的效用。

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