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FDA指南:嵌合抗原受体(CAR)T细胞产品开发的注意事项

2024-01-30 美国食品和药品监督管理局 FDA官网 发表于上海

嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞产品是人类基因治疗产品,其中 T 细胞特异性经过基因修饰,能够识别用于治疗目的的所需靶抗原。本指南旨在帮助申办方(包括行业和学术申办方)开发CAR T细胞产品。

中文标题:

FDA指南:嵌合抗原受体(CAR)T细胞产品开发的注意事项

英文标题:

Considerations for the Development of Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Products

发布日期:

2024-01-30

简要介绍:

嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞产品是人类基因治疗产品,其中 T 细胞特异性经过基因修饰,能够识别用于治疗目的的所需靶抗原。本指南旨在帮助申办方(包括行业和学术申办方)开发CAR T细胞产品。在本指南中,我们 FDA 提供了有关化学、制造和控制 (CMC)、药理学和毒理学以及临床研究设计的 CAR T 细胞特定建议。本指南中指出了针对自体或同种异体CAR T细胞产品的建议。该指南还为CAR T细胞产品的分析可比性研究提供了建议。虽然本指南特别关注CAR T细胞产品,但所提供的大部分信息和建议也适用于其他转基因淋巴细胞产品,如CAR自然杀伤(NK)细胞或T细胞受体(TCR)修饰的T细胞。这些相关产品类型可以高度专业化,在许多情况下,超出本指南中建议的注意事项将取决于特定的产品和制造工艺。为了讨论这些相关产品的具体考虑因素,我们建议申办者在提交研究性新药申请(IND)之前与生物制品评估和研究中心(CBER)的组织和先进疗法办公室(OTAT)进行沟通(例如,通过申请IND前会议(参考文献1))。

相关资料下载:
Considerations-for-Development-of-Chimeric-Antigen-Receptor-T-Cell-Products_January-2024.pdf
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