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多联疫苗临床研究技术指导原则(征求意见稿)

2020-12-01 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) CDE

为更加适应我国疫苗产业发展现状和多联苗研发的实际需求,我中心在充分调研国内外同品种研发情况以及相关临床试验技术要求基础上,起草了《多联疫苗临床研究技术指导原则》,经专家讨论,已形成征求意见稿。

中文标题:

多联疫苗临床研究技术指导原则(征求意见稿)

发布日期:

2020-12-01

简要介绍:

为更加适应我国疫苗产业发展现状和多联苗研发的实际需求,我中心在充分调研国内外同品种研发情况以及相关临床试验技术要求基础上,起草了《多联疫苗临床研究技术指导原则》,经专家讨论,已形成征求意见稿。
       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
       您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
       联系人:刘波,张雁
       联系方式:liub@cde.org.cn,zhangyan@cde.org.cn。
       感谢您的参与和大力支持。
                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2020年11月27日

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