《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》制剂生产工艺、批量及包材变更的解读
2022-08-15 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 中国食品药品监管 发表于安徽省
变更制剂生产工艺、变更生产批量及变更包装材料和容器是该指导原则中三个重要的章节，本文对其变更分类进行归纳总结，并对各变更分类的研究工作进行列表对比，同时说明了需要重点关注的事项。
中文标题：
《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》制剂生产工艺、批量及包材变更的解读
发布机构：
发布日期：
2022-08-15
简要介绍：
《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》发布实施后，如何对已上市化学药品的药学变更进行分类和研究，成为行业内普遍关注的问题。变更制剂生产工艺、变更生产批量及变更包装材料和容器是该指导原则中三个重要的章节，本文对其变更分类进行归纳总结，并对各变更分类的研究工作进行列表对比，同时说明了需要重点关注的事项。以帮助相关单位更好地理解指导原则，更科学地进行变更研究，也为监管机构提供参考，从而推动行业的发展。
相关资料下载：
《已上市化学药品药学变更研...工艺、批量及包材变更的解读_王淑华.pdf
《已上市化学药品药学变更研...工艺、批量及包材变更的解读_王淑华.pdf
下载请点击：
