药品审评审批信息公开管理办法
2020-12-31 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《药品审评审批信息公开管理办法》。
药品审评审批信息公开管理办法
2020-12-31
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药品审评审批信息公开管理办法
2020-12-31
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国家药监局组织拟定《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告(征求意见稿)》。现向社会公开征求意见。点击立即免费下载查看。
要发现一批、查处一批、严惩一批、曝光一批典型案例,形成强大震慑,切实维护药品网络销售秩序。
药品安全责任重大,事关人民群众生命健康,党中央、国务院高度重视。
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2021年12月1日开始执行!
武田药品工业株式会社已完成向Hypera S.A.(简称“Hypera Pharma”)出售部分在拉丁美洲销售的产品组合
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