E8(R1)中文版
2022-02-02 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
为推动ICH三级指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《E8(R1):临床研究的一般考虑》实施建议,同时组织翻译中文版。
E8(R1)中文版
2022-02-02
为推动ICH三级指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《E8(R1):临床研究的一般考虑》实施建议,同时组织翻译中文版。
2022-02-02 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
为推动ICH三级指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《E8(R1):临床研究的一般考虑》实施建议,同时组织翻译中文版。
E8(R1)中文版
2022-02-02
为推动ICH三级指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《E8(R1):临床研究的一般考虑》实施建议,同时组织翻译中文版。
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) · 2022-07-13
中华人民共和国国家卫生健康委员会 · 2021-10-20
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) · 2021-09-16
中华人民共和国国家卫生健康委员会 · 2020-12-31
暂未更新 · 2020-10-01
广东省药学会 · 2020-05-06
通过患病率、敏感性和特异性计算阳性预测值和阴性预测值等诊断性研究结果
在2024南北汇暨第六届中华乳腺肿瘤论坛上,中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士分享了学术报告——《乳腺癌临床研究的进展与未来》,重点分享了其所在团队取得的研究成果。
本文将围绕国内外各项乳腺癌诊疗指南、共识的更新展开,重点就以上重要临床研究对早期乳腺癌临床实践的影响进行讨论。
本文对2023年晚期乳腺癌的重大临床研究进展按照不同分子分型进行梳理和总结,以期更好地为临床治疗提供参考和指导。
在涉及疾病痊愈、复发、死亡等重大问题上,研究者不仅关注事件是否发生,也关注事件发生的时间[1]。时间-事件(time-to-event)结局数据,亦称生存资料,是纵向研究中记录和描述事件发生状况及时间
本文对2023年中国乳腺癌领域的重要临床研究进行回顾,总结关键结果,以期为未来的临床研究提供参考。
中华医学会器官移植学分会 · 2018-10-30
暂未更新 · 2019-08-22
中华医学会器官移植学分会 · 2019-11-20
上海市药学会 · 2020-06-22
广东省药学会 · 2020-05-06
暂未更新 · 2020-10-01
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