期刊阅读
CLIN CANCER RES | Nanvuranlat 显著改善晚期胆管癌患者 PFS：一项随机对照研究
该研究旨在评估Nanvuranlat单药治疗在晚期胆管癌二线及后续治疗中的疗效和安全性，与安慰剂相比，Nanvuranlat能够显著改善晚期和难治性胆管癌患者的 PFS，并且具有良好的安全性。
CLIN CANCER RES | 仑伐替尼与帕博利珠单抗联合治疗碘难治性分化型甲状腺癌的疗效和安全性分析：一项Ⅱ期临床研究
该研究旨在评估仑伐替尼联合帕博利珠单抗（LP）在放射性碘耐药的分化型甲状腺癌患者中的疗效和安全性，LP 联合疗法在 RAI 耐药的分化型甲状腺癌患者中具有良好的安全性和有效性。
《临床癌症研究》：糖尿病药物依帕司他可降低肺癌耐药性，提高化疗效果！
最近有一篇研究发布在《临床癌症研究》杂志，发现对化疗耐药的肿瘤过度表达一个AKR1B10基因，而这个基因可以用一个传统的降糖药依帕司他来抑制。
CLIN CANCER RES | HER-Vaxx疫苗在HER2过表达晚期胃癌患者中的II期临床试验结果
该研究旨在评估HER-Vaxx疫苗联合化疗与单独化疗在HER2过表达晚期胃癌患者中的临床疗效和安全性，HER-Vaxx疫苗联合化疗在治疗HER2过表达晚期胃癌患者中表现出良好的安全性和有效性。
【CCR】伊布替尼单药治疗复发或难治性CNS淋巴瘤的II期研究结果
纪念梅隆凯瑟癌症中心Christian Grommes教授曾牵头一项II期研究，以探索伊布替尼在复发或难治性CNS淋巴瘤的疗效和安全性。
CLIN CANCER RES | 联合使用Eftilagimod和帕博利珠单抗治疗复发性/转移性头颈鳞状细胞癌的疗效和安全性分析
该研究旨在评估efti联合帕博利珠单抗治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌患者的疗效和安全性，结果显示联合治疗展现出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。
近10万例样本解析BRAF融合，跨越52种癌症类型，泛癌靶药治疗新突破口
在本文中，研究者报告了迄今为止描述BRAF融合的结构和对临床病程的影响的最大研究。BRAF融合有一系列不同的融合伴侣。
CLIN CANCER RES | 伊布替尼单药治疗复发性或难治性中枢神经系统淋巴瘤长期疗效的 II 期研究
该研究旨在评估伊布替尼单药治疗复发/难治性中枢神经系统淋巴瘤的安全性、耐受性和疗效，伊布替尼单药治疗复发/难治性中枢神经系统淋巴瘤具有良好的安全性和显著的疗效。
CLIN CANCER RES | YATAGARASU 研究：阿帕鲁胺联合戈舍瑞林治疗雄激素受体阳性涎腺癌的 2 期非随机临床试验
该研究旨在评估阿帕鲁胺联合戈舍瑞林作为AR阳性不可切除或复发/转移性涎腺癌的ADT治疗方案的有效性和安全性，研究未达到预设的疗效标准，但是联合方案在AR阳性涎腺癌患者中显示出临床意义的疗效。
【CCR】伊布替尼联合R-GemOx治疗non-GCB R/R DLBCL的II期研究
西班牙GELTAMO工作组开展一项II期研究，评估了伊布替尼联合利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂(R-GemOx)治疗non-GCB亚型不适合移植R/R DLBCL的疗效。
CLIN CANCER RES | MSI-H/dMMR和TMB-H/MSS前列腺癌的基因组特征和免疫治疗反应比较
该研究比较MSI-H/dMMR和TMB-H/MSS前列腺癌的基因组特征和临床结果，研究结果显示MSI-H/dMMR前列腺癌对ICB治疗具有良好反应，对于该类患者，可以考虑将ICB治疗作为治疗方案之一。
CLIN CANCER RES | EZH1/2抑制剂伐美妥司他(DS-3201b)联合伊立替康治疗复发性小细胞肺癌患者的 I/II 期研究
该研究旨在评估伐美妥司他与伊立替康联合用药在复发SCLC患者中的安全性、耐受性和初步疗效，结果显示，由于毒性问题，该方案并不耐受。
IBDCL 研究：依鲁替尼 + R-GemOx 治疗非生发中心B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤的 II 期临床试验
该研究旨在评估依鲁替尼联合 R-GemOx 方案治疗复发或难治性 non-GCB DLBCL 患者的有效性和安全性，研究结果显示该方案具有良好的抗肿瘤活性、持久反应和可管理的毒性。
【CCR】安刚/高欣/邱录贵团队应用单细胞测序解析多发性骨髓瘤克隆演变和耐药机制
该研究收集了19例诱导治疗前后的多发性骨髓瘤患者骨髓样本，并进行单细胞转录组测序，探究从诊断到治疗后的浆细胞的转录动态变化。
CLIN CANCER RES | FDA批准：呋喹替尼用于治疗难治性转移性结直肠癌
FDA 对 呋喹替尼的批准是基于两项大型临床试验的结果（FRESCO和FRESCO-2），该篇文章报道了两项临床研究结果，两项研究均表明，呋喹替尼可显著延长难治性转移性结直肠癌患者的总生存期。
【CCR】BCMA CAR-T HDS269B治疗RRMM的5年随访结果
BCMA CAR-T 治疗 RRMM，5 年总缓解率 77.55%，中位 PFS、OS 为 9.5 个月、20.0 个月。ECOG 0-2、既往治疗＜4 线、CAR-T 持续≥6 个月与生存期相关。
读书报告 | II型糖尿病与免疫检查点抑制剂疗效的关系
研究结果表明，患有T2DM的患者在接受ICI治疗时经历了更短的 PFS 和 OS，这种影响与基线临床病理特征无关。
CLIN CANCER RES | 免疫检查点抑制剂治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌的II期IMPACT试验
该研究旨在评估免疫检查点抑制剂治疗CDK12改变的mCRPC患者的疗效，在CDK12改变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，免疫检查点抑制剂治疗活性较低，与之前的回顾性研究结果存在差异。
Clin Cancer Res：许剑民/樊嘉/张玮/何川团队合作构建基于全基因组5hmc的结直肠癌及进展期腺瘤早筛模型
基于血液cfDNA进行全基因组5hmC水平检测，其检出结直肠癌和进展期腺瘤的灵敏度优于CEA等目前常用的各种标志物，而且由于其无创的特点，可以更加方便地加以推广。
CLIN CANCER RES | Debio 1347在携带FGFR融合阳性的晚期实体瘤患者中的II期篮子试验
该研究旨在评估Debio 1347在携带FGFR融合阳性的晚期实体瘤患者中的疗效、安全性和药代动力学，在携带FGFR融合晚期实体肿瘤患者中，Debio 1347的客观缓解率仅为5%，不支持进一步开发。
