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为啥基因检测重复做？EGFR/HER2/MET和ROS1变异晚期肺癌治疗长达7年，ROS1融合出现又消失
本文介绍了一名 70 岁、从不吸烟的女性病例，患有表皮生长因子受体（EGFR）p.L858R 突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
癌症治疗的新靶点：IL-1RAP
该蛋白显示出巨大的治疗潜力，目前正在进行针对IL-1RAP两种疗法的临床试验，一种是CAR-T细胞疗法，另一种是激活抗体介导的细胞毒性（ADCC）或直接阻断IL-1RAP的抗体免疫疗法。
人参降糖秘籍：网络药理学揭秘，实验验证二型糖尿病(T2DM)新疗法！
文章探讨了人参Rk1+Rg5对T2DM的潜在治疗机制。
Int J Mol Sci：糖蛋白组学开辟结直肠癌早筛新篇章
本研究的发现明确了粪便中的糖蛋白组特征与CRC病理状态的紧密关联，为通过检测粪便中的特异性糖基化改变来诊断CRC提供了科学依据。
Int J Mol Sci：肾素-血管紧张素系统在心血管-肾脏-代谢综合征早期发展中的作用
本综述强调了RAS在具有发育起源的CKM综合征中扮演了核心角色，从早期生命阶段开始的RAS干预措施显示了调节成人后期健康状况的潜力
Int J Mol Sci：新兴生物标志物在对比剂诱发的急性肾损伤早期诊断和预后评估中的应用
本综述强调了新兴生物标志物在对比剂诱发的急性肾损伤（CI-AKI）管理中的重要作用，它们为早期诊断和预后评估提供了新的工具。这些发现支持了发展和实施多参数评估策略的必要性，以改善对CI-AKI的识别和
Int J Mol Sci：细胞外囊泡在系统性红斑狼疮治疗中的潜力
EVs通过减少促炎细胞因子、增加抗炎细胞因子以及提升调节性T细胞水平，有效地调节免疫反应，从而有潜力减轻SLE的病程进展。
Int J Mol Sci：携带 GDF2 和 BMPR2 变异的肺动脉高压患者的血流动力学和临床特征
该研究发现，在亚洲特发性和遗传性肺动脉高压患者中，BMPR2、ATP13A3和GDF2基因中的变异最为常见，其中BMPR2和GDF2变异亚组与较差的血液动力学表现相关，而GDF2变异患者呈现较低的G
Int J Mol Sci：与左肺静脉束带引起的肺静脉充血相关的轻度肺动脉高压的新型大鼠模型
研究通过建立肺静脉淤血的动物模型，揭示了左心病相关肺动脉高压的发病机制，为进一步治疗策略的制定提供了重要参考。
您信吗？癌症患者在化疗期间接触到二手烟雾会降低治疗效果！
有研究发现50%的头颈鳞癌是持续吸烟，与顺铂的耐药性相关。还有观察到暴露在二手烟雾也影响头颈癌对化疗的应答和预后。下面就是这样一个研究，证实了这个结论。
卵巢癌BRCA1vsBRCA2，胚系vs体细胞，对铂类和PARP抑制剂疗效有差别？
本研究旨在评估 BRCA1 和 BRCA2 变异状态（BRCA1 vs. BRCA2，胚系 vs. 体细胞）对 HGSOC 患者治疗反应和生存结局的影响。
Int J Mol Sci：牡丹花粉通过抑制炎症反应和调节COX2/PGE2通路预防小鼠原发性痛经
探讨牡丹花粉对小鼠原发性痛经的治疗作用及其可能机制。
Int J Mol Sci：外用抗菌肽Omiganan、酮康唑、安慰剂治疗轻度至中度面部脂溢性皮炎的比较
Omiganan治疗面部SD耐受性好，但疗效欠佳。之前提出的omiganan的抗菌和抗真菌特性不能被证明。
疼痛揭秘 | 神秘的岛叶皮层在疼痛感知中起到什么作用？
研究发现不同的大脑皮层和皮层下结构介导了疼痛的这种复杂性以及共患病等其他不同方面，这些结构包括：感觉皮层、前额叶皮层、扣带回、杏仁核、岛叶等。
Int J Mol Sci：在寻找肺动脉高压的生物标志物时，细胞因子 IL-2、IL-4、IL-6、IL-10 和 IFN-γ 是正确的指标吗？
本研究的目的是确定患有PAH（特别强调亚型）的患者的免疫表型和选择性细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IL-10和IFN-γ的浓度，以及与健康志愿者的关系。
Int J Mol Sci:脂质代谢异常对特发性肺动脉高压发生风险的影响
本研究旨在确定脂质分子是否可以作为特发性肺动脉高压（IPAH）的潜在生物标志物，为早期诊断和治疗提供重要的参考价值。
Int J Mol Sci：大蒜素，一种治疗肺动脉高压的新兴疗法：一项实验研究
评估大蒜素是否通过其降压和抗氧化效应，缓解血管重构，改善内皮功能和氧化应激，从而改善实验性PAH的预后。
右心室对急性压力后负荷增加的时空转录组学反应
利用降维来分析跨多个加载条件的整个时空空间。 这种方法使我们能够可视化 11 种相互比较的条件，并确定关键重塑通路的激活如何受到时间、机械应力和区域的影响。
Int J Mol Sci：臭氧疗法VS.透明质酸注射对膝关节骨性关节炎患者疼痛的缓解作用
膝关节骨性关节炎（OA）是一种广泛的退行性疾病，引起疼痛、关节僵硬和运动功能下降。目前还没有批准的治疗方法可以减缓OA相关的结构进展。
基于机器学习和生物信息学分析的 I 组肺动脉高压潜在生物标志物的鉴定
我们对分子生物标志物进行了全面分析，包括信号通路、PPI 网络、免疫浸润、调节性 TF 网络、潜在治疗药物和铁死亡相关基因分析。
