中国低血磷性佝偻病/骨软化症诊疗指南
低血磷性佝偻病/骨软化症是一大类罕见的慢性代谢性骨病，给患者的生长、活动能力和生活质量均造成巨大的损害。但由于该病相对罕见，导致公众，甚至是专业医师对其认识和重视程度均不够，造成许多患者不能得到及时诊
中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 - 骨软化症，低血磷性佝偻病 - 2022-07-28
下颌骨肿瘤致肿瘤相关性低磷骨软化症1例
4年前无明显诱因出现乏力、多发骨痛、多部位骨关节僵硬感，就诊当地诊所诊断为骨质疏松，予以口服钙片，症状未见明显改善。近1年患者全身症状持续加重，平地行走及肢体活动困难，曾从坐位站起时跌倒致髋部骨折。2016年6月起就诊北医三院神经内科，检查示无机磷低，严重骨质疏松，余未见明显异常。
中日友好医院学报 - 下颌骨，肿瘤，低磷骨软化症 - 2019-11-08
阿德福韦酯致范可尼综合征合并低磷性骨软化症1例报告
患者男性，51 岁，CHB 病史27 年( HBsAg、HBeAg、抗-HBc 均阳性) 。
吉林大学第一医院肝病科 - 阿德福韦酯，范可尼综合征，低磷性骨软化症 - 2019-02-28
不明原因骨痛？不可忽视的低磷软骨病
什么是低磷软骨病？低磷软骨病是一种多发生在成人中，成骨基质不能正常矿化的代谢性骨病，由于骨组织钙化不足和骨密度下降，骨硬度不足，容易导致四肢长骨、肋骨等弯曲变形。为什么我会得这个病？成人常见发病因素包括：①膳食：低磷膳食、不吸收之抗酸药；②肾小管磷酸盐重吸收障碍；③肿瘤所致佝偻病或骨软化症；④广泛肾小管障碍，如原发性肾病、糖尿病等；⑤消化道疾病致磷吸收欠佳：小肠吸收不良、胃或小肠切除
骨关节病家园 - 低磷软骨病 - 2017-06-19
X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病诊治专家共识
加强早期识别、诊断与治疗能力是降低X 连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病患者伤残的关键，为规范X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病的诊断和治疗，改善患者预后，减少残障发生率，参考国内外的经验及指南中国妇幼保健
中国实用儿科杂志 - 遗传代谢性疾病，X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病 - 2022-02-11
J Bone Miner Res：布洛舒单抗可改善X连锁低磷酸盐血症成人的骨软化情况
在患有X-linked低磷血症(XLH)的成年人中，过量的FGF23会损害肾脏对磷酸盐的重吸收，并抑制1,25-二羟基维生素D的产生，导致慢性低磷血症和持续性骨质疏松症。骨质增生与骨质差有关，导致创伤
MedSci原创 - 低磷酸盐血症，布洛舒单抗 - 2020-10-01
NEJM：Burosumab治疗X-连锁低磷血症效果显著
研究发现Burosumab可改善X-连锁低磷血症患儿肾小管磷酸再吸收能力，增加血清磷水平，增加身高，恢复身体机能，减轻疼痛和佝偻程度
MedSci原创 - Burosumabc，X-连锁低磷血症，佝偻病 - 2018-05-24
FDA批准FGF23阻断抗体Crysvita，治疗肿瘤诱发性骨软化症（TIO）
无法手术切除肿瘤的TIO，美国批准首个治疗药物
MedSci原创 - 低磷血症，肿瘤诱发性骨软化症，FGF23阻断抗体Crysvita - 2020-06-20
JCEM：X连锁性低磷血症的患病率和死亡率
由此可见，该研究保守估计了英国儿童和成人中XLH的患病率。这些患者死亡率出乎意料地增加，可能与其他FGF23相关的疾病有关。
MedSci原创 - X连锁性低磷血症，患病率，死亡率 - 2019-11-16
WCO会议：Burosumab改善X连锁低磷血症患者的僵硬度
近日，世界骨质疏松、骨关节炎和肌肉骨骼疾病大会（WCO）上报告的一项III期研究结果显示，与安慰剂相比，Burosumab在治疗方面耐受性良好，X连锁低磷血症（XLH）患者的血清磷水平、骨骼僵硬度、骨折
MedSci原创 - Burosumab，X连锁低磷血症，僵硬度 - 2018-04-25
导致肌肉骨骼疼痛的一种罕见原因—低磷血症
既往研究认为，肌肉骨骼疼痛与肌肉、骨骼或关节的已知病理状态有关，如骨性关节炎、炎性关节炎和免疫性疾病，或者与病因不明的特定部位病变相关，如腰背痛或关节周围疼痛。
疼痛之声 - 肌肉骨骼疼痛，低磷血症 - 2024-02-06
JCEM：成年低磷血症患者矿物质摄入与临床症状
HPP患者的磷和钙摄入量似乎减少了，总能量消耗也减少了。绝对或不均衡的磷和钙摄入量特别高以及非常低，都与临床症状的发生频率增加有关。
MedSci原创 - 临床症状，低磷血症，矿物质摄入 - 2020-06-06
JCEM：羧基麦芽糖铁治疗后严重低磷血症的危险因素
FCM治疗是低磷血症唯一的一致性危险因素。在FCM治疗后出现严重或持续性低磷血症的患者伴有更严重的骨和矿物质代谢紊乱。
MedSci原创 - 危险因素，羧基麦芽糖铁，严重低磷血症 - 2021-11-26
拉丁美洲 X 连锁低磷血症患者过渡到成年生活的共识
X连锁低磷血症是一种遗传起源且多系统受累的孤儿疾病。其特征是 PHEX 基因突变，导致 FGF23 产生过多，导致肾脏和肠道磷代谢异常、低磷血症和继发于慢性肾脏磷酸盐排泄的骨软化。
Endocrine - X连锁低磷血症 - 2024-01-23
CFDA：关注阿德福韦酯的低磷血症及骨软化风险
国家食品药品监督管理总局（CFDA）日前发布第64期《药品不良反应信息通报》，提示关注阿德福韦酯致低磷血症及骨软化风险。
国家食品药品监督管理总局 - 阿德福韦酯，骨软化，低磷血症，CFDA - 2014-12-11
为您找到相关结果约500个
