利格列汀心血管结局试验CAROLINA达到主要终点
勃林格殷格翰和礼来今日宣布CAROLINA®试验（使用利格列汀对比格列美脲治疗2型糖尿病患者的心血管结局研究）达到主要终点：在至首次发生心血管死亡、非致死性心肌梗死及非致死性卒中(3P-MACE)的时间上利格列汀非劣效于格列美脲
网络 - 利格列汀，心血管结局 - 2019-02-16
Diabetes Obes Metab：恩格列净+利格列汀是2型糖尿病患者的最佳选择？
2018年9月，发表于《Diabetes Obes Metab》上的一项52周、随机、安慰剂对照试验，考察了利格列汀+恩格列净以固定剂量组合形式治疗日本2型糖尿病患者的有效性和安全性。
环球医学 - 恩格列净，利格列汀，2型糖尿病，患者，最佳，选择 - 2018-09-04
武田2型糖尿病复方药Inisync（阿格列汀/二甲双胍）获日本批准
日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准糖尿病复方新药Inisync复方片，用于2型糖尿病的治疗。Inisync复方片由固定剂量的Nesina（阿格列汀，alogliptin，25mg）和二甲双胍（500mg）组成，每日口服一次。此次批准，使Inisync成为日本市场唯一一种每日口服一次的DPP-4和二甲双胍复方药。 Inisync的获批，是基于与Nes
生物谷 - 武田，2型糖尿病，Inisync，阿格列汀，二甲双胍，DPP-4抑制剂 - 2016-10-08
NEJM：甘精胰岛素、格列美脲、利拉鲁肽和西格列汀的降糖疗效PK！
本研究发现所有四种药物(甘精胰岛素、格列美脲、利拉鲁肽和西格列汀)在加入二甲双胍后均能改善糖化血红蛋白水平。
MedSci原创 - 利拉鲁肽，格列美脲，西格列汀，甘精胰岛素，副作用，疗效，二线”口服降糖药 - 2022-11-18
FDA审查沙格列汀心衰风险
;2月11日，美国食品与药物管理局(FDA)宣布称正在要求沙格列汀(saxagliptin)的厂商提交相关临床数据，以审查2型糖尿病患者应用该药治疗的可能心力衰竭风险。发表于《新英格兰医学杂志》(简称NEJM)的SAVOR-TIMI 53研究结果显示，沙格列汀与心力衰竭住院风险显著增加27%存在相关性(研究者预先
医学论坛网 - 沙格列汀，心衰风险，FDA - 2014-02-13
Cardiovasc Diabetol：2型糖尿病患者ACS或AIS后使用利格列汀安全吗？
2018年1月，发表在《Cardiovasc Diabetol》的一项由台湾科学家进行的研究，考察了2型糖尿病（T2DM）患者急性冠脉综合征或急性缺血性卒中（AIS）后，使用利格列汀与心血管结局的相关性
环球医学 - 糖尿病，心血管 - 2018-02-09
Diabetes Obes Metab：利格列汀可降低早期2型糖尿病患者的脉搏波速
2017年8月，发表在《Diabetes Obes Metab》的一项由荷兰科学家进行的为期26周的随机、双盲、对照试验（RELEASE），考察了利格列汀对早期2型糖尿病患者脉搏波传导速度（PWV）的影响
环球医学 - 利格列汀，糖尿病 - 2017-09-05
Diabetes Care：Canagliflozin降糖效果不劣于西格列汀
在一项3期临床试验中canagliflozin显示出降糖与体重改善方面相对于西格列汀的优势，但研究同时指出服用canagliflozin的女性患者需注意生殖器真菌感染风险。该研究2013年4月5
医学论坛网 - Canagliflozin，西格列汀，糖尿病 - 2013-04-11
BI与礼来向FDA提交Empagliflozin/利格列汀复方药物上市申请
4月14日，勃林格殷格翰与礼来称，美国FDA接受了Empagliflozin和利格列汀复方药物片剂用于2型糖尿病的新药申请(NDA)。如果获得FDA批准，该复方药物将成为首款将两种明显不同作用机制——一种钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT2)抑制剂和一种二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂——药物组合一起的复方新药。
丁香园 - 利格列汀复方药，FDA，礼来 - 2014-04-21
FDA准降糖降脂(西格列汀和辛伐他汀)复方制剂上市
该药是一种含有两种既往获批药物（西格列汀和辛伐他汀）的复方制剂，西格列汀可降低血糖，辛伐他汀则可降低血液中的低密度脂蛋白。FDA批准的Juvisync剂型由100 mg磷酸西格列汀和10、20及40 mg辛伐他汀组成。生产商承诺将制备更多的组合剂型。 在新组合剂型上市
MedSci原创 - 西格列汀，辛伐他汀 - 2011-10-31
AIM：沙格列汀和西他列汀并不会增加患者入院心脏衰竭的风险
该研究的目的是检测沙格列汀和西他列汀与hHF之间的关联。来自美国的研究人员进行了一项以人群为基础的，回顾性，新使用者的队列研究。
MedSci原创 - 沙格列汀，西他列汀，心脏衰竭 - 2016-04-26
诺华维格列汀（佳维乐）在中国上市
2月2日，维格列汀北京上市会隆重召开，为其成为我国2型糖尿病治疗新选择拉开了帷幕。二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂维格列汀（佳维乐）是一种新型2型糖尿病治疗药物，可同时改善胰岛α和β细胞功能障碍，具有强效降糖、无重度低血糖风险、不增加体重等特点。解放军总医院潘长玉教授和北京大学第一医院高妍教授担任会场主席，糖尿病临床负责研发维格列汀的科学家James E. Foley（詹姆斯·福莱）教
MedSci原创 - 维格列汀，佳维乐，2型糖尿病 - 2012-02-17
JACC Heart Fail：西格列汀或增心衰住院风险
加拿大一项研究表明，在初始伴有心衰的糖尿病患者中，DPP-4抑制剂西格列汀可升高心衰住院风险。此项研究共纳入7620例接受二甲双胍或磺酰脲治疗且伴有心衰的糖尿病患者，其中887例在诊断心衰后启用西格列汀。主要终点为全因住院或死亡，次要终点为心衰住院、全因死亡或全因住院。结果显示，在未校正分析中西格列汀应用和未应用者的主要终点和次要终点均无显著差异
医学论坛网 - 西格列汀，心衰，住院风险 - 2014-07-10
EASD 2013：西格列汀可保护LADA患者β细胞功能
成人迟发型自身免疫性糖尿病（LADA）被认为是由慢性胰腺β细胞自身免疫损伤引起。LADA理想的治疗方案应以促进β细胞增殖和调节免疫系统为目的。体外实验中肠促胰岛素类药物二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂可以刺激β细胞增殖，以及增加胰岛素含量，并且已被证明可以改善2型糖尿病患者β细胞功能。另外，DPP-4抑制剂同时在免疫调节中发挥重要作用，提别是T细胞活化。因此，假释LADA患者可以从DPP-4抑制
DXY - 西格列汀，LADA，β细胞 - 2013-10-09
Diabetes Obes Metab：沙格列汀vs格列美脲在老年糖尿病中疗效与耐受性对比
最近有一项一项采用多国籍、随机双盲对照的IIIb/IV 临床前研究，调查分析沙格列汀vs格列美脲在老年糖尿病中疗效与耐受性。受试者年龄 ≥ 65岁，随机接受沙格列汀5 mg/天或格列美脲6 mg/天，辅以二甲双胍治疗52周。首要的疗效评价终点是HbA1c < 7.0%，并且没有确定的/严重的低血糖。
MedSci原创 - 沙格列汀，格列美脲，糖尿病 - 2015-03-31
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