肝血色病
肝血色病，又称为血红蛋白沉着症、肝铁过度沉积症、血红蛋白沉着症等，主要是各种疾病引起的体内铁含量增加，从而导致铁在肝脏内多发沉着。
华夏影像诊断中心 - 肝血色病，胆囊增大 - 2023-02-17
新版AASLD血色病诊疗指南要点
肝脏是体内一个重要的代谢器官，在糖、脂肪、蛋白质、维生素、激素和金属等物质的代谢中起重要作用，具有多种解毒功能。遗传代谢性肝病是由于遗传性酶缺陷所致物质中间代谢紊乱，主要表现肝脏形态结构和（或）功能上病变，也经常伴有其他脏器的损害。 在临床上，对遗传代谢性肝病的认识还有待加强，一方面，由于该类疾病的肝脏表现并无特异性，必须与其他获得性肝损害相鉴别，包括感染、中毒和肿瘤等。另一方面
医学论坛网 - AASLD，血色病，诊疗指南，遗传代谢性肝病 - 2011-08-08
2023 APASL临床实践指南：血色病
遗传性血色病是多基因致病变异的结果，可导致体内铁储备增加，过多的铁沉积在各种器官，包括肝脏、胰腺和心脏。本文主要针对血色病的诊断和管理提供指导建议。
Hepatol Int - 血色病 - 2023-04-20
2022 EASL临床实践指南：血色病
2022年5月，欧洲肝脏研究学会(EASL)发布了血色病管理指南。血色病的特点是转铁蛋白饱和度（TSAT）升高和进行性铁超载，主要影响肝脏。本文主要针对血色病的诊断和管理提供指导建议。
J Hepatol - 血色病 - 2022-06-08
2019 ACG临床指南：遗传性血色病
2019年7月，美国胃肠病学院(ACG)发布了遗传性血色病管理指南。遗传性血色病（HH）是因铁吸收增加导致机体组织内铁含量过多的遗传性疾病，呈常染色体隐性或显性遗传。
网络 - 遗传性血色病 - 2019-07-30
颅内原发性Rosai-Dorfman病1例
病例男，46岁，11月前无明显诱因出现左上肢麻木，近3月出现左上肢震颤，近1月抽搐两次，病情逐渐进展。专科检查：颈软，无抵抗，Kernig、Brudzinski征均阴性，四肢肌力均为V级，肌张力正常。
中国临床医学影像杂志 - 颅内，原发性Rosai-Dorfman病 - 2020-02-04
关注原发性免疫缺陷病（PID） 让爱不再罕见
原发性免疫缺陷病（PID）是由于先天因素或遗传因素导致免疫系统缺陷，机体抗感染免疫功能低下的一组临床病症。持续增长的患儿数量，使得 PID 成为一种“不罕见的罕见病”。 签约启动仪式
美通社 - 原发性免疫缺陷病，罕见病 - 2019-04-22
原发性浆细胞白血病一例分享
异常细胞胞体较大，胞浆丰富，蓝色，部分泡沫感，核圆形或不规则，核染色质较细致，核仁不清楚，见下图。
“检验医学”公众号 - 白血病，原发性浆细胞白血病 - 2022-12-01
（2011 AASLD）血色病诊断与管理
Hepatology. 2011 Jul;54(1):328-43. - 2011-07-20
2019 ACG临床指南：遗传性血色病
2019年7月，美国胃肠病学院(ACG)发布了遗传性血色病管理指南。遗传性血色病（HH）是因铁吸收增加导致机体组织内铁含量过多的遗传性疾病，呈常染色体隐性或显性遗传。
Am J Gastroenterol. 2019 Jul 22. - 遗传性血色病 - 2019-07-29
美国肝病学会血色病诊治指南要点 2013
guidelines on hemochromatosis diagnosis and treatment 制定者：美国肝病学会 作者：金晶兰，赵旭 译， 李光明，范建高 审校 出处：临床肝胆病杂志, 2013, 29(5): Ⅲ-Ⅴ 内容介绍： 关键点 1.1 遗传性血色病(
临床肝胆病杂志, 2013, 29(5): Ⅲ-Ⅴ - 血色病 - 2013-05-04
（2010）EASL HFE血色病临床实践指南
J Hepatol. 2010 Jul;53(1):3-22. - 2010-07-01
以糖尿病为主要表现的血色病1例
摘要 患者男性43岁，因口干、多饮、多尿4年，双下肢水肿5天，以2型糖尿病、糖尿病肾病入院。根据患者青铜色面容、血清铁及铁蛋白增高、肝脾肿大和肝活检病理所见，诊断为原发性血色病。该病历提示，肝血色病表现为色素沉着、肝脾肿大、肝硬化、糖尿病、心脏病变、关节病变、性功能减退，甚至睾丸萎缩；治疗主要为放血疗法，但贫血及严重低蛋白血症者接受长期铁草酰胺治疗可缓解并获生存期延长
中国医学论坛报 - 糖尿病，糖尿病肾病，血色病 - 2013-07-25
原发性浆细胞白血病的预后模型
原发性浆细胞白血病 - 2024-08-13
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