NEJM:Lumasiran,一种治疗原发性1型高草尿症的干扰RNA
Lumasiran减少了尿中草酸排泄,这是PH1患者进展性肾衰竭的原因。大多数接受Lumasiran治疗的患者在治疗6个月后草酸水平正常或接近正常。
MedSci原创 - Lumasiran,原发性1型高草尿症,干扰RNA - 2021-04-01
RNAi疗法lumasiran获得欧盟批准治疗1型原发性高草酸尿症
Alnylam Pharmaceuticals宣布,欧盟委员会批准了其RNAi治疗药物Oxlumo(lumasiran)用于治疗1型原发性高草酸尿症(PH1)。
MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-11-20
RNAi疗法lumasiran:获得英国MHRA支持治疗1型原发性高草酸尿症
Lumasiran是通过皮下给药、靶向羟基酸氧化酶1(HAO1)的RNAi治疗药物。
MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-07-16
NEJM:原发性高草酸尿症-案例报道
原发性1型高草酸尿症是一种罕见的常染色体隐性乙醛酸代谢紊乱的遗传疾病,导致复发性尿路结石单独或联合肾钙质沉着。支持治疗措施包括高液体摄入,以及口服枸橼酸钾和维生素B6。随访1年,患者尿草酸水平仍然较高,并且多发肾结石。
MedSci原创 - 血尿,腹痛,原发性高草酸尿症 - 2017-04-13
FDA批准lumasiran治疗原发性高草酸尿症1型,Alnylam的RNAi帝国再下一城!
近日,FDA批准了Alnylam的RNAi药物lumasiran的新适应症,通过降低血浆中的草酸盐水平来治疗原发性高草酸尿症1型(又称Ph1)这种罕见的遗传性疾病。主要基于一系列临床试验结果,见:NE
会会药咖 - FDA,RNAi药物,Lumasiran,原发性高草酸尿症1型 - 2022-10-11
FDA为Alnylam的RNAi疗法Lumasiran授予优先审查,用于治疗1型原发性高草酸尿症
Lumasiran是靶向羟基酸氧化酶1(HAO1)、可按季度皮下给药的的RNAi治疗药物。
MedSci原创 - 优先审查,1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-06-03
【PHILIPS每日一例】原发性高草酸尿症的影像学表现1例
原发性高草酸尿症:是一种常染色体隐性遗传病,由于患者肝脏代谢异常导致内源性草酸盐产生过多,过量的尿草酸盐从肾脏排泄,其特征性表现为显著的高草酸尿、早期反复发生的尿石症、进行性发展的肾钙质沉着症。
放射沙龙 - 原发性高草酸尿症,染色体隐性遗传病 - 2023-02-16
全球第三款RNAi疗法lumasiran即将获批,治疗罕见肝病——1型原发性高草酸尿症
20余年历程,RNAi疗法的时代正在逐步到来。最近,
MedSci - RNAi疗法,原发性高草酸尿症,Lumasiran - 2020-10-27
2023 ERKNet专家共识:原发性高草酸尿症的临床建议
原发性高草酸尿症(PH)是一种遗传性疾病,是由内源性草酸生成过多导致复发性肾结石、肾钙沉着症,最总导致肾衰竭。PH诊断存在延迟或误诊,本文主要针对原发性高草酸尿症的诊断和治疗提供临床共识建议。
Nat Rev Nephrol - 原发性高草酸尿症 - 2023-01-09
Lumasiran治疗1型原发性高草酸尿症III期临床成功
Lumasiran达到ILLUMINATE-A的主要终点,相对于安慰剂而言,草酸尿的平均减少量为53.5%
MedSci原创 - RNAi疗法,1型原发性高草酸尿症(PH1),Lumasiran - 2020-06-08
NEJM:中大医院肾内科张晓良教授团队报道1例原发性高草酸尿症
3月5日,东南大学附属中大医院肾内科主任张晓良教授团队的一例经典病例发表在影响因子达91.245分的顶级期刊《The New England Journal of Medicine》(《新英格兰医学杂
中大医院 - 原发性高草酸尿症 - 2022-03-07
2023 NICE 高度专业化的技术指导:用于治疗原发性高草酸尿症 1 型的 Lumasiran【HST25】
关于 lumasiran (Oxlumo) 对所有年龄段人群原发性 1 型高草酸尿症的循证建议。
NICE官网 - 原发性高草酸尿症,Lumasiran - 2023-04-27
原发性高草酸尿症预测工具
罕见病 - 2024-08-20
Liver Transpl:Ⅰ型原发性高草酸盐尿症:肾移植or肝肾联合移植?
研究背景: Ⅰ型原发性高草酸盐尿症 (Primary hyperoxaluria type 1, PH1) 是一种罕见的常染色体隐性遗传病,法国PH1 的人群患病率为 1.05/百万,其发病机制是肝脏特异的丙氨酸乙醛酸转氨酶
MedSci原创 - 肾移植,肝肾联合移植 - 2014-12-15
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