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<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>点CAR-T细胞治疗

双靶点CAR-T细胞治疗

嵌合抗原受体（CAR）T细胞已经复发性血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了显著的成功，如急性淋巴细胞白血病（ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）。

小药说药 - 细胞治疗，CAR-T - 2023-02-02

2023 WCLC: <font color="red">双</font>免与<font color="red">靶</font>免联合治疗的探索

2023 WCLC: 双免与靶免联合治疗的探索

在mini oral专场上，两项研究分别探索了双免联合化疗和靶向免疫联合治疗的应用。梅斯医学在此整理了这些研究的重点内容，现在为您呈现。

综合整理 - 2023-09-08

全球<font color="red">双</font>特异性抗体的<font color="red">靶</font>点大总结

全球双特异性抗体的靶点大总结

截至2019年3月，全球研发管线有超过90个双特异性抗体项目。其中~86%用在肿瘤患者。其中最多的还是桥接细胞法（Bridging cell），靶点选择中，通过CD3进行T细胞招募活化占据了50%以上。双特异性抗体通过结合两个不同的靶点分子，来开启新的活性，在作用方式上主要有两种：桥接两种细胞类型（in-trans binding）和结合一个细胞上的两个分子（in-cis binding）

网络 - 双特异性抗体，靶点 - 2019-07-11

Cancers：<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>点CAR-T细胞治疗的研究现状

Cancers：双靶点CAR-T细胞治疗的研究现状

CD19和B细胞成熟抗原（BCMA）是两种最成功的CAR靶点，具有良好的应答率。靶向CD19的已批准的CAR-T药物总有效率（ORR）达到70%以上

小药说药 - CAR-T细胞治疗，双靶点 - 2022-10-25

乳腺癌合并甲状腺肿瘤患者，妥妥<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>帮助实现pCR乳腺癌合并甲状腺肿瘤患者，妥妥<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>帮助实现pCR

乳腺癌合并甲状腺肿瘤患者，妥妥双靶帮助实现pCR乳腺癌合并甲状腺肿瘤患者，妥妥双靶帮助实现pCR

新辅助治疗是目前的研究热点，对于HER2阳性乳腺癌患者，曲妥珠单抗+帕妥珠单抗的联合方案用于新辅助治疗，能够更好的帮助具有保乳意愿的患者缩小肿瘤，实现保乳目标，甚至达到pCR，并有机会实现治愈的目的。

肿瘤资讯 - 乳腺癌，甲状腺，肿瘤，双靶 - 2019-12-06

<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>点CAR-T细胞治疗的研究现状与展望

双靶点CAR-T细胞治疗的研究现状与展望

网络 - CAR-T疗法，双靶点 - 2023-05-06

病例:妥妥<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>新辅助，让pCR可遇也可求

病例:妥妥双靶新辅助，让pCR可遇也可求

妥妥双靶用于新辅助治疗，不仅提高了患者的pCR率，更带来EFS和OS的获益。对于符合新辅助治疗指征的HER2阳性乳腺癌，妥妥双靶新辅助治疗，是一种更优的治疗选择。

肿瘤资讯 - 双靶，新辅助，PCR，乳腺癌 - 2019-09-06

肿瘤免疫明星<font color="red">靶</font>点：靶向CD137的<font color="red">双</font>抗策略

肿瘤免疫明星靶点：靶向CD137的双抗策略

肿瘤坏死因子受体超家族（TNFRSF）是一个由29 个成员组成的蛋白质超家族，在人类免疫系统中发挥着重要作用。CD137(4-1BB)是TNFRSF成员之一，TNFRSF成员的特征是通过形成富含半胱氨

小药说药 - 创新药物 - 2022-05-09

HER2+乳腺癌新辅助治疗：选择<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>，获益良多

HER2+乳腺癌新辅助治疗：选择双靶，获益良多

患者女性，发病年龄48岁。于2018年1月因“左乳肿块”就诊。专科检查：左乳2~4点钟方向实性包块（5.0cm×1.4cm×2.7cm），BI-RADS 5类。左侧腋窝淋巴结肿大，考虑转移灶。穿刺病理示：左乳浸润性癌，免疫组化：AR（+），CK5/6（-），ER+（阳性比例约5%），HER2（3+），Ki-67（+，20%），P120（＋），P53（＋），P63（-），PR(-)。

肿瘤资讯 - HER2+，乳腺癌，新辅助 - 2019-03-17