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<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>点CAR-T细胞<font color="red">治疗</font>

点CAR-T细胞治疗

嵌合抗原受体(CAR)T细胞已经复发性血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了显著的成功,如急性淋巴细胞白血病(ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)。

小药说药 - 细胞治疗,CAR-T - 2023-02-02

2023 WCLC: <font color="red">双</font>免与<font color="red">靶</font>免联合<font color="red">治疗</font>的探索

2023 WCLC: 免与免联合治疗的探索

在mini oral专场上,两项研究分别探索了免联合化疗和靶向免疫联合治疗的应用。梅斯医学在此整理了这些研究的重点内容,现在为您呈现。

综合整理 - 2023-09-08

大咖谈 | <font color="red">双</font><font color="red">靶</font><font color="red">治疗</font>不良反应管理

大咖谈 | 治疗不良反应管理

BRAF联合MEK抑制剂是BRAF突变黑色素瘤患者的重要治疗选择之一,且在BRAF突变的泛瘤中显示出较好的抗肿瘤疗效。

iCombo - 不良反应,双靶治疗 - 2024-08-28

Cancers:<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>点CAR-T细胞<font color="red">治疗</font>的研究现状

Cancers:点CAR-T细胞治疗的研究现状

CD19和B细胞成熟抗原(BCMA)是两种最成功的CAR点,具有良好的应答率。靶向CD19的已批准的CAR-T药物总有效率(ORR)达到70%以上

小药说药 - CAR-T细胞治疗,双靶点 - 2022-10-25

<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>点CAR-T细胞<font color="red">治疗</font>的研究现状与展望

点CAR-T细胞治疗的研究现状与展望

点CAR-T细胞治疗的研究现状与展望

网络 - CAR-T疗法,双靶点 - 2023-05-06

<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>点CAR-T细胞<font color="red">治疗</font>:前沿进展与临床应用探索

点CAR-T细胞治疗:前沿进展与临床应用探索

CAR - T 细胞在血液系统恶性肿瘤治疗有成效,但复发问题仍在。文章介绍点 CAR - T 细胞治疗策略、临床疗效(能减少抗原逃逸等)、安全性,指出其仍处早期,有发展潜力。

小药说药 - 血液系统恶性肿瘤,双靶点CAR-T细胞 - 2024-11-26

HER2+乳腺癌新辅助<font color="red">治疗</font>:选择<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>,获益良多

HER2+乳腺癌新辅助治疗:选择,获益良多

患者女性,发病年龄48岁。于2018年1月因“左乳肿块”就诊。专科检查:左乳2~4点钟方向实性包块(5.0cm×1.4cm×2.7cm),BI-RADS 5类。左侧腋窝淋巴结肿大,考虑转移灶。穿刺病理示:左乳浸润性癌,免疫组化:AR(+),CK5/6(-),ER+(阳性比例约5%),HER2(3+),Ki-67(+,20%),P120(+),P53(+),P63(-),PR(-)。

肿瘤资讯 - HER2+,乳腺癌,新辅助 - 2019-03-17

病例分享:<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>齐下的乳腺癌抗HER2<font color="red">治疗</font>

病例分享:齐下的乳腺癌抗HER2治疗

患者女性,48岁,围绝经期。2018年7月以“发现左乳肿物半年余”为主诉入院。既往体健,否认慢性病、传染病史。

肿瘤资讯 - 乳腺癌,HER2,双靶向 - 2019-01-18

【JMC】FGFR/HDAC<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>抑制剂的设计与合成,用于肿瘤<font color="red">治疗</font>

【JMC】FGFR/HDAC抑制剂的设计与合成,用于肿瘤治疗

成纤维细胞生长因子(FGF)家族及其四个受体(FGFR1−4)在许多生理过程中发挥重要作用,包括胚胎发生、组织稳态、组织修复、伤口愈合和炎症。

精准药物 - FGFR/HDAC,双靶抑制剂 - 2023-02-14

全球<font color="red">双</font>特异性抗体的<font color="red">靶</font>点大总结

全球特异性抗体的点大总结

截至2019年3月,全球研发管线有超过90个特异性抗体项目。其中~86%用在肿瘤患者。其中最多的还是桥接细胞法(Bridging cell),点选择中,通过CD3进行T细胞招募活化占据了50%以上。特异性抗体通过结合两个不同的点分子,来开启新的活性,在作用方式上主要有两种:桥接两种细胞类型(in-trans binding)和结合一个细胞上的两个分子(in-cis binding)

网络 - 双特异性抗体,靶点 - 2019-07-11

ASH大会盘点︱周剑峰教授:肿瘤免疫<font color="red">治疗</font>升级,迈入“<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>点”CAR-T时代

ASH大会盘点︱周剑峰教授:肿瘤免疫治疗升级,迈入“点”CAR-T时代

在这场国际顶级血液学大咖云集、汇聚全球最新学术动态及临床研究的饕餮盛宴上,肿瘤免疫治疗领域可谓“炙手可热”。会上,华中科技大学同济医学院附属同济医院周剑峰教授就免疫治疗的话题进行了现场解读。

ioncology - 肿瘤免疫治疗,CAR-T时代 - 2018-12-10

<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>点免疫<font color="red">治疗</font>药M7824三期临床试验未能胜过单<font color="red">靶</font>点PD-1抑制剂

点免疫治疗药M7824三期临床试验未能胜过单点PD-1抑制剂

点免疫药物里面,M7824也算是备受瞩目。在进行的二线治疗的一期临床试验中,M7824表现出比较好的安全性和有前景的治疗前景。

癌度 - 非小细胞肺癌,M7824 - 2023-08-29

乳腺癌合并甲状腺肿瘤患者,妥妥<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>帮助实现pCR乳腺癌合并甲状腺肿瘤患者,妥妥<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>帮助实现pCR

乳腺癌合并甲状腺肿瘤患者,妥妥帮助实现pCR乳腺癌合并甲状腺肿瘤患者,妥妥帮助实现pCR

新辅助治疗是目前的研究热点,对于HER2阳性乳腺癌患者,曲妥珠单抗+帕妥珠单抗的联合方案用于新辅助治疗,能够更好的帮助具有保乳意愿的患者缩小肿瘤,实现保乳目标,甚至达到pCR,并有机会实现治愈的目的。

肿瘤资讯 - 乳腺癌,甲状腺,肿瘤,双靶 - 2019-12-06

NEJM:<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>方案适用于早期Her2阳性乳腺癌的辅助<font color="red">治疗</font>吗?

NEJM:方案适用于早期Her2阳性乳腺癌的辅助治疗吗?

NeoALLTO、NeoSphere、TRYPHAENA以及KRISTINE等研究,均显示了新辅助靶向治疗Her-2阳性早期乳腺癌具有更高的病理缓解率,那么,在辅助治疗中,是否会有一致的结果呢?

肿瘤资讯 - 双靶,早期,HER2,乳腺癌,阳性 - 2017-07-18

病例:妥妥<font color="red">双</font><font color="red">靶</font>新辅助,让pCR可遇也可求

病例:妥妥新辅助,让pCR可遇也可求

抗HER2靶向治疗是乳腺癌患者治疗历程中的一个里程碑!在HER2阳性乳腺癌的辅助,新辅和晚期都有显着疗效,明显改善生存状况。妥妥用于新辅助治疗,不仅提高了患者的pCR率,更带来EFS和OS的获益。对于符合新辅助治疗指征的HER2阳性乳腺癌,妥妥新辅助治疗,是一种更优的治疗选择。

肿瘤资讯 - 双靶,新辅助,PCR,乳腺癌 - 2019-09-06

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