多发性硬化，髓鞘再生，少突胶质细胞相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

NATURE：人类<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症中<font color="red">少</font><font color="red">突</font><font color="red">胶质</font><font color="red">细胞</font>异质性改变

NATURE：人类多发性硬化症中少突胶质细胞异质性改变

至今为止，人类OL异质性的程度及其对MS病理学的可能贡献仍然未知。

MedSci原创 - 多发性硬化，少突胶质细胞 - 2019-02-14

2023 日本临床实践指南：<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症，视神经脊髓炎谱系疾病和<font color="red">髓鞘</font><font color="red">少</font><font color="red">突</font><font color="red">胶质</font><font color="red">细胞</font>糖蛋白抗体相关疾病

2023 日本临床实践指南：多发性硬化症，视神经脊髓炎谱系疾病和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病

本文主要更新了日本多发性硬化症（MS），视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）指南，主要介绍了MS、NMOSD和NMOSD患者的疾病改善和复发预防治疗。

Mult Scler Relat Disord - 多发性硬化症 - 2024-08-30

Acta Neuropathologica:<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>的<font color="red">髓鞘</font><font color="red">再生</font>受损的病变阶段相关原因分析

Acta Neuropathologica:多发性硬化的髓鞘再生受损的病变阶段相关原因分析

多发性硬化症（MS）是中枢神经系统最常见的炎症和脱髓鞘疾病，它影响了全世界约230万人。病程10-15年后，约有50％的患者需要助行器。社会经济成本巨大。 2013年，MS在美国的年度成本估计约为每年

MedSci原创 - 多发性硬化，病变，髓鞘 - 2020-08-23

：<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>治疗新方向：小<font color="red">胶质</font><font color="red">细胞</font>可以清除<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症中的有毒脂质

：多发性硬化治疗新方向：小胶质细胞可以清除多发性硬化症中的有毒脂质

氧化磷脂酰胆碱(OxPCs)在驱动中枢神经细胞死亡中有直接作用。由脂质传感器TREM2和中和性OxPC抗体介导的小胶质细胞活性能够挽救OxPC诱导的神经毒性。

MedSci原创 - 多发性硬化症，TREM2，小胶质细胞，氧化磷脂酰胆碱 - 2021-04-27

JNNP：<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>患者中血清神经丝蛋白与小<font color="red">胶质</font><font color="red">细胞</font>激活的关系

JNNP：多发性硬化患者中血清神经丝蛋白与小胶质细胞激活的关系

本研究证明了以TSPO-PET信号增加衡量的小胶质细胞激活与sNfL升高之间的关系，强调了炎症燃烧对促进多发性硬化症病变的重要性，并强调了边缘活性病变在促进神经轴损伤中的作用。

MedSci原创 - 多发性硬化症，神经丝蛋白，小胶质细胞 - 2023-05-05

Cell Biol Int：鼻内递送SDF-1α预处理的干<font color="red">细胞</font>可改善杯<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症的再<font color="red">髓鞘</font>化作用

Cell Biol Int：鼻内递送SDF-1α预处理的干细胞可改善杯多发性硬化症的再髓鞘化作用

多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统(CNS)的炎症和脱髓鞘疾病，可导致中年人残疾。高凋亡率和不适当的归巢是干细胞在细胞治疗中应用的限制。使用基质细胞衍生因子1α(SDF-1&alpha

MedSci原创 - 多发性硬化症，SDF-1α - 2020-10-02

XBP1介导的星形<font color="red">胶质</font><font color="red">细胞</font>激活参与<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>等中枢自身免疫性疾病的进展

XBP1介导的星形胶质细胞激活参与多发性硬化等中枢自身免疫性疾病的进展

XBP1介导的星形胶质细胞激活参与多发性硬化等中枢自身免疫性疾病的进展。

神经科学临床和基础 - 多发性硬化，星形胶质细胞，XBP1介导 - 2023-03-06

NATURE：<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症中<font color="red">髓鞘</font>的动态生成

NATURE：多发性硬化症中髓鞘的动态生成

少突胶质细胞将中枢神经系统中的神经纤维包裹在一层特化的细胞膜中，形成髓鞘。髓鞘在多发性硬化症中被免疫系统破坏，但髓鞘被认为可以再生，并且可以恢复神经功能。

MedSci原创 - 多发性硬化症，髓鞘再生 - 2019-01-26

Acta Neuropathologica: <font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症再<font color="red">髓鞘</font>化受损的阶段依赖性原因

Acta Neuropathologica: 多发性硬化症再髓鞘化受损的阶段依赖性原因

多发性硬化症（MS）是中枢神经系统最常见的炎症和脱髓鞘疾病，也是导致年轻人残疾的主要原因。它影响到全世界大约230万人，大约50%的患者在患病10-15年后需要助步器。

MedSci原创 - 多发性硬化，髓鞘再生，少突胶质细胞 - 2020-10-20

Science：<font color="red">少</font><font color="red">突</font><font color="red">胶质</font><font color="red">细胞</font>如何通过血管进入大脑？

Science：少突胶质细胞如何通过血管进入大脑？

图片来源：medicalxpress.com 来自美国加州大学旧金山分校（UC San Francisco）的科学家近日通过研究发现，产生髓磷脂的细胞可以通过在血管中以“攀爬摆动”的方式迁移到发育中的大脑中，同时研究者还发现了一种特殊机制，即名为寡突细胞（少突胶质细胞）的未成熟细胞如何离开血管从而分化成为成熟的寡突细胞，寡突细胞可以将自身包裹于神经纤维中来加速神经传导，相关研究刊登于国际杂志

生物谷 - 少突胶质细胞，大脑 - 2016-02-01