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2019 SRCA共识声明:<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font>隐性小脑共济失调的分类

2019 SRCA共识声明:染色体隐性小脑共济失调的分类

2019年7月,小脑和共济失调研究学会(SRCA)发布了染色体隐性小脑共济失调的分类共识,目前还没有公认的染色体隐性小脑共济失调的分类标准,本文的主要目的针对这种疾病的分类确立统一的共识声明,进而建立该类患者的一般管理方法

网络 - 小脑共济失调 - 2019-07-09

NEJM:累积肝脏的<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font>显性遗传多囊肾病-病例报道

NEJM:累积肝脏的染色体显性遗传多囊肾病-病例报道

染色体显性多囊肾病中,囊肿可在一系列部位发生发展,包括肝脏、胰腺和精囊。该患者接受静脉补水和镇痛治疗,疼痛减轻。

网络 - 肝脏,常染色体显性遗传,多囊肾病 - 2019-05-16

Nat Commun:TMEM16A:<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font>显性多囊肾的治疗靶标!

Nat Commun:TMEM16A:染色体显性多囊肾的治疗靶标!

最常见的形式是染色体显性多囊肾病(ADPKD),发病率约为千分之一,占晚期肾脏疾病的5-10%。ADPKD的特征为随着时间的推移囊肿

MedSci原创 - 常染色体显性多囊肾病,TMEM16A,Pkd1 - 2020-09-10

FDA批准大冢tolvaptan用于治疗<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font>显性多囊肾病

FDA批准大冢tolvaptan用于治疗染色体显性多囊肾病

大冢(Otsuka Pharma)公司的托伐普坦(tolvaptan)获FDA批准用于治疗染色体显性多囊肾病(ADPKD),成为美国第一款ADPKD药物。

MedSci原创 - 常染色体显性多囊肾病,Tolvaptan,血管加压素V2受体拮抗剂 - 2018-04-25

Bardoxolone治疗<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font>显性多囊肾病的III期试验正式开始

Bardoxolone治疗染色体显性多囊肾病的III期试验正式开始

Reata是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布已与美国食品和药品监督管理局(FDA)就III期试验(FALCON)达成了共识,以推进Bardoxolone治疗染色体显性多囊肾病。

MedSci原创 - Bardoxolone,常染色体显性多囊肾病,Reata - 2019-01-29

NEJM:一种治疗<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font>显性多囊肾病的潜在疗法

NEJM:一种治疗染色体显性多囊肾病的潜在疗法

2012年11月6日来自梅奥诊所的研究者通过研究发现,一种新型的药物疗法在治疗染色体显性多囊肾病(ADPKD)上表现出较好的作用,这种药物名为托伐普坦,在长达三年的研究中,其可以有效减缓肾脏包囊的生长速度研究者Vicente Torres博士说,

生物谷 - 常染色体显性多囊肾病,疗法 - 2013-05-06

JASN:伯舒替尼治疗<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font>显性多囊肾疾病疗效如何?

JASN:伯舒替尼治疗染色体显性多囊肾疾病疗效如何?

总之,与安慰剂相比,采用伯舒替尼200毫克/天治疗可以减少ADPKD患者的肾脏肿大。整个胃肠道和肝脏的毒性与之前伯舒替尼的研究一致;并没有发现新的毒性反应。

MedSci原创 - 伯舒替尼,ADPKD,疗效 - 2017-08-27

<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font>隐性多囊肾病携带者筛查遗传咨询专家共识

染色体隐性多囊肾病携带者筛查遗传咨询专家共识

针对目前ARPKD携带者筛查面临的问题,从筛查方法、适用人群、筛查流程及筛查前后的遗传咨询等方面进行了详细阐述,以规范ARPKD携带者筛查的应用,从而更好地服务于临床实践。

国际神经病学神经外科学杂志 - 常染色体隐性多囊肾病 - 2024-11-08

Neurology:<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font>显性遗传阿尔茨海默病的主观记忆障碍

Neurology:染色体显性遗传阿尔茨海默病的主观记忆障碍

研究认为,对于认知损伤患者,携带PSEN-1基因突变导致主观记忆障碍加重。自我报告的主观记忆障碍症状是临床阿尔兹海默的早期指征,基于学习伙伴的主观记忆障碍评价适用于疾病的晚期评价,但与临床症状更为接近

MedSci原创 - 常染色体显性遗传,阿尔茨海默病,主观记忆障碍 - 2017-09-08

Y<font color="red">染色体</font>正在逐渐消失!没有了Y<font color="red">染色体</font>,谁来决定性别?

Y染色体正在逐渐消失!没有了Y染色体,谁来决定性别?

哺乳动物拥有稳定的XY染色体系统,个体性别通常取决于X和Y染色体,通常雌性为XX,雄性为XY。本质上,Y染色体是基因突变的产物。

生物探索 - Y染色体正在逐渐消失,没有了Y染色体,谁来决定性别 - 2022-12-13

罕见的<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font>隐性遗传病——戈谢病实验室检测方法

罕见的染色体隐性遗传病——戈谢病实验室检测方法

戈谢病是一种家族性糖脂代谢疾病,为染色体隐性遗传,是溶酶体沉积病中最常见的一种,对于戈谢病实验室检测方法优缺点你了解多少?本文都帮您整理好了,点击立即查看更多详情!

网络 - 戈谢病 - 2023-12-08

Y<font color="red">染色体</font>正在逐渐消失!没有了Y<font color="red">染色体</font>,谁来决定性别?

Y染色体正在逐渐消失!没有了Y染色体,谁来决定性别?

一路走,一路丢基因的Y染色体,缘于对X染色体的“委曲求全”

生物探索 - 性别,Y染色体 - 2022-12-06

Science:没有Y<font color="red">染色体</font>,同样能生娃(附:Y<font color="red">染色体</font>进化史)

Science:没有Y染色体,同样能生娃(附:Y染色体进化史)

Y染色体是雄性的象征,其只存在于雄性体内,编码了对雄性生殖十分重要的基因。现在一项新研究证实,通过辅助生殖利用无任何Y染色体基因的雄性生殖细胞也能生成活体小鼠后代。这一研究发现从新角度来探讨了Y染色体基因的功能及进化。它支持了Y染色体基因可以被其他染色体上编码的基因所替代这一假说。 两年前,威夷大学John A.

生物通 - 染色体,生育 - 2016-01-31

2019 SRCA共识声明:染色体隐性小脑共济失调的分类

2019年7月,小脑和共济失调研究学会(SRCA)发布了染色体隐性小脑共济失调的分类共识,目前还没有公认的染色体隐性小脑共济失调的分类标准,本文的主要目的针对这种疾病的分类确立统一的共识声明,进而建立该类患者的一般管理方法

Cerebellum. 2019 Jul 2. - 小脑共济失调 - 2019-07-08

2014 染色体隐性遗传性多囊肾疾病诊断和治疗专家共识

2014年肾脏病相关专家小组发布了《2014染色体隐性遗传性多囊肾疾病诊断和治疗专家共识》。

J Pediatr. 2014 Jul 8. - 多囊肾,遗传性 - 2014-06-25

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