2017 昆士兰产科与新生儿临床指南：新生儿黄疸
2017年12月，昆士兰卫生组织(QLD)全面更新发布了新生儿黄疸指南。黄疸是新生儿中一种常见的需要医学干预的症状。该指南的主要内容包括新生儿换单的定义，危险因素，病因，调查，管理，高胆红素血症的管理，治疗等。
昆士兰卫生组织官网 - 新生儿黄疸 - 2017-12-26
新生儿遗传代谢病筛查随访专家共识
随访是新生儿遗传代谢病筛查中非常重要的一环，直接影响患儿的检出、确诊和疗效，影响新生儿疾病筛查的工作质量。鉴于我国各地新生儿遗传代谢病筛查有关机构和人员存在着随访不足、认识不尽相同，要求不一致，迫切需
中华医学遗传学杂志, 2020,37(04) :367-372. - 遗传代谢病 - 2020-06-10
做好新生儿麻醉，这些新生儿解剖和生理知识必须掌握！
新生儿的生命是极其脆弱的、耐受力极差，可以说“不容有失”。那么，我们怎么才能决胜每一例新生儿麻醉呢？
麻醉MedicalGroup - 解剖，新生儿麻醉 - 2024-03-01
JCEM：母体血糖升高对新生儿表观基因组的影响
后代表观基因组的变化可以反映宫内血糖暴露的影响和反应，并可能对儿童产生不同的后果。
MedSci原创 - 新生儿，血糖升高，表观基因组 - 2021-10-14
JAMA子刊：表观遗传衰老是否与极早产新生儿的脑生长和神经发育结果有关?
表观遗传衰老与新生儿不良脑健康之间的关系值得进一步关注。
MedSci原创 - 神经发育，脑生长，表观遗传衰老，极早产新生儿 - 2022-11-07
新生儿遗传代谢病筛查质量指标共识
新生儿遗传代谢性疾病筛查(以下简称"新筛")是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体筛查，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等器官损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。
中华检验医学杂志,2017,40(05) - 新生儿，遗传代谢病，筛查 - 2017-07-19
新生儿及儿童用药
新生儿用药相关知识点项目内容 新生儿药动学特点及用药特点吸收（1）主要在胃内吸收的药物吸收较完全，而主要在十二指肠吸收的药物吸收减少。 如口服氨苄西林吸收迅速而完全。（2）非特殊情况一般新生儿不采用皮下或肌内注射。 静脉输液量不能大，输液速度不能过快。（3）皮肤对外部用药吸收快而多，谨慎使用皮炎激素软膏（新生儿大面积使用可引起全身性水肿）
本文摘自：《2016国家执业药师资格考试 - 新生儿，儿童用药 - 2016-06-19
新生儿脑电图技术标准
新生儿期是指足月出生后28天内,或早产儿矫正胎龄后在同等年龄段内。新生儿脑电图主要用于对新生儿发作的诊断和鉴别诊断,以及对新生儿脑发育和脑损伤的功能评估。新生儿脑电图记录有不同于其他年龄段的特殊要求。
癫痫杂志 - 新生儿区，新生儿脑电图 - 2022-02-14
2017 昆士兰产科与新生儿临床指南：新生儿黄疸
2017年12月，昆士兰卫生组织(QLD)全面更新发布了新生儿黄疸指南。黄疸是新生儿中一种常见的需要医学干预的症状。该指南的主要内容包括新生儿换单的定义，危险因素，病因，调查，管理，高胆红素血症的管理，治疗等。
昆士兰卫生组织官网 - 新生儿黄疸 - 2017-12-26
2017新生儿遗传病转化医学研讨会
围绕新生儿出生缺陷发病机理、单基因遗传病阻断技术、PGD/PGS实验室建立、操作流程规范性等议题，旨在促进产前诊断技术的临床应用，以及医院和第三方基因检测机构的合作，共同为出生健康做出努力 。基础与临床- 新生儿出生缺陷的发病机理- 血清标志物与遗传病产前诊断- 利用模式动物研究新生儿遗传病- 辅助生殖人口与子代队列研究- array CGH与染色体核型分析预防、筛查与治疗- 基于单细胞测序的遗传
MedSci原创 - 新生儿 - 2017-07-21
新生儿遗传代谢病筛查质量指标共识
新生儿遗传代谢性疾病筛查(以下简称"新筛")是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体筛查，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等器官损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。
中华检验医学杂志,2017,40(05):352-355. - 新生儿，遗传代谢病 - 2017-07-19
新生儿休克评分表
2021-04-14
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