日本盐野义制药相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

美国FDA批准了<font color="red">日本</font><font color="red">盐</font><font color="red">野</font><font color="red">义</font><font color="red">制药</font>的Fetroja，用于复杂尿路感染患者

美国FDA批准了日本盐野义制药的Fetroja，用于复杂尿路感染患者

美国食品和药物管理局（FDA）批准了盐野义制药Shionogi的Fetroja（cefiderocol）用于特定类型复杂尿路感染（cUTI）的患者。

MedSci原创 - 美国FDA，日本盐野义制药，Fetroja，尿路感染 - 2019-11-17

由于英国脱欧，<font color="red">日本</font><font color="red">盐</font><font color="red">野</font><font color="red">义</font><font color="red">制药</font>公司Shionogi计划将总部从英国迁移到荷兰

由于英国脱欧，日本盐野义制药公司Shionogi计划将总部从英国迁移到荷兰

据英国"金融时报"报道，由于英国脱欧，日本制药商盐野义制药公司Shionogi将把其欧洲总部从英国转移到荷兰。

MedSci原创 - 盐野义，制药公司，英国脱欧 - 2019-03-12

<font color="red">盐</font><font color="red">野</font><font color="red">义</font><font color="red">制药</font>株式会社今天宣布：铁载体偶联抗生素有望上市

盐野义制药株式会社今天宣布：铁载体偶联抗生素有望上市

盐野义制药株式会社今天宣布其头孢菌素-铁载体偶联药物cefiderocol在一个革兰氏阴性菌引起的院内感染肺炎三期临床达到试验终点。

美中药源 - 铁载体偶联抗生素，革兰氏阴性菌 - 2019-10-10

<font color="red">日本</font><font color="red">盐</font><font color="red">野</font><font color="red">义</font>口服新冠病毒治疗药物Ensitrelvir（S-217622），治愈率达100%

日本盐野义口服新冠病毒治疗药物Ensitrelvir（S-217622），治愈率达100%

总部位于大阪府的日本制药公司——盐野义制药公司研发的治疗新冠病毒的口服药，已经于2月25日，向日本厚生劳动省正式递交了临床治疗认可申请。消息显示，这一款日本国产的新冠口服药&l

MedSci原创 - 新冠病毒 - 2022-03-07

<font color="red">盐</font><font color="red">野</font><font color="red">义</font>新冠病毒特效药ensitrelvir拟提交国内上市申请，<font color="red">日本</font>PMDA暂缓批准

盐野义新冠病毒特效药ensitrelvir拟提交国内上市申请，日本PMDA暂缓批准

7月4日，盐野义（Shionogi）及其与中国平安人寿保险股份有限公司的合资公司平安盐野义共同宣布，就新型冠状病毒肺炎（COVID-19）口服抗病毒药物3CL蛋白酶抑制剂S-217622（ensitr

医药魔方 - ensitrelvir - 2022-07-06

奇效药来了！只需吃一次 24小时内杀死流感病毒

一款全新抗流感病毒药即将上市，只需服用一次，就能够在24小时内杀死流感病毒。

央视财经 - 流感病毒，奇效药，盐野义制药 - 2018-02-14

<font color="red">日本</font>新冠病毒口服治疗药物S-217622可能不合适孕妇治疗

日本新冠病毒口服治疗药物S-217622可能不合适孕妇治疗

盐野义制药公司研发的新冠病毒治疗的口服药S-217622，针对轻症/中症患者，具有快速清除病毒的作用。

MedSci原创 - 新冠病毒 - 2022-04-13

日本加速研制国产新冠疫苗

日本一些制药企业正加速研制国产新冠疫苗，疫苗研发获得日本政府力推。厚生劳动省官员说，这是为了确保国内疫苗供应。

检验医学网 - 日本，新冠病毒 - 2020-06-16

首个可一天治愈流感的特效药有望上市

近日，盐野义制药公司（Shionogi & Co.）公布了在研新药的临床和非临床数据。这是世界上首个创新型、针对流感病毒5′帽状结构(CAP)依赖性内切酶活性的抑制剂。因此，盐野义将继续挺进全球性的3期临床研究，预计在2016 - 2017年流感季节开始。流感是一种急性病毒

药明康德 - 流感，新药，上市 - 2016-09-02

重磅抗流感药baloxavir获批，口服一次即可

由盐野义制药（Shionogi）带来的创新抗流感药物Xofluza（baloxavir marboxil，曾用名S-033188）得到了加速批准，在日本上市。2017年10月，在圣地亚哥举行的IDWeek™2017会议上，盐野义公开了一项名为C

药明康德 - 流感，baloxavir - 2018-02-24

第3批临床急需境外用药！罗氏「玛巴洛沙韦片」在华上市申请拟纳入优先审评

11月2日，罗氏在中国提交的玛巴洛沙韦片（英文商品名：Xofluza ）上市申请拟纳入优先审评，用于12周岁及以上的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。

医药魔方 - 优先审评，玛巴洛沙韦，境外用药 - 2020-11-04

NEJM：流感神药Xofluza上市，一粒搞定流感

美国FDA宣布批准由日本盐野义制药公司（Shionogi）和罗氏（Roche）联合研发的抗流感新药Xofluza（baloxavir marboxil）上市，用于治疗12岁以上无并发症的急性流感患者。去年该药首先在日本上市，就刮起一阵旋风。上个月发表在NEJM上的研究报道称，在2期研究中，使用本药物，与安慰剂相比，流感的症状缩短23

MedSci原创 - 流感，Xofluza - 2018-10-28

阿斯利康叫板FDA，要求终止批准瑞舒伐他汀仿<font color="red">制药</font>

阿斯利康叫板FDA，要求终止批准瑞舒伐他汀仿制药

今年5月份，制药巨头阿斯利康的重磅降脂药Crestor遭遇重大威胁，FDA批准了由华生制药（Waston Pharma）推出的仿制药，用于高甘油三酯血症、III型高脂蛋白血症和纯合子家族性高胆固醇血症三个适应症为了捍卫这一年销售额数十亿美元的重磅药物，近日阿斯利康向FDA提起诉讼，意图阻止该仿制药上市。 Crestor的首个专利保护权已经到期，但是阿斯利康近期获得了新的儿科适应症，在该适应症方

生物谷 - 阿斯利康，Crestor - 2016-07-14

2022年3月26日简报：美国皮肤病大会在波士顿开幕，1万多名全球医生参加；上海确诊38+2231；全球重症低于6万人，创疫情发展以来新低；

截至北京时间2022年3月26日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过4亿7931万例，新增1,465,746例，达到479,315

MedSci整理 - 奥密克戎 - 2022-03-26

两个新一代促血小板生成素受体激动剂获准

盐野义的Lusutrombopag7月31日，美国FDA在完成优先审查后

医药地理 - 促血小板生成素受体 - 2018-08-26

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