Nat Rev Neurosci 综述：突触功能的另一面
突触前和突触后神经元末梢的分子组成是动态的，突触后反应的长期稳定对于突触发育和长期可塑性是必要的。由于突触的分子构成中与学习和记忆相关的可塑性变化，协调这些概念变得更加复杂。
brainnew神内神外 - 突触特异性时间动态，超分辨单粒子轨迹分析，突触处突触后受体的结构和动力学 - 2022-11-29
Neuropharm：研究发现手术后海马突触可塑性和认知功能受损有关
患有POD的小鼠在海马中表现出多种病理生理结果，包括星形胶质细胞的激活和功能障碍、乙酰胆碱释放减少、星形胶质细胞毒蕈碱受体功能受损以及CA1区LTP减弱。
brainnew神内神外 - 认知功能受损，术后谵妄，海马突触可塑性 - 2022-08-09
Alzheimers Dement—衰老相关认知功能损害新突破：突触弹性越好，记忆力越好！
衰老相关认知功能损害新突破：突触弹性越好，记忆力越好！
神经科学临床和基础 - 突触弹性越好，记忆力越好 - 2023-03-07
Nature Communications：南开大学徐文涛团队利用人工突触器件实现大脑的感官功能
与大脑多感官整合机制相关的高级功能尚未在神经形态器件和系统中得到开发与验证。此外，如何从硬件层面在神经形态器件中实现认知智能与类脑智能也是亟待解决的难题。
“生物世界”公众号 - 人工突触，感官功能 - 2023-04-21
Neurology：突触和轴突完整性对认知功能未受损成人纵向灰质萎缩的联合作用
基线脑脊液 NfL 与纵行颞顶叶萎缩之间的关系是由突触功能障碍加速和突触完整性缓冲。除了 AD 蛋白，同时检查体内轴突和突触生物标志物可能会改善检测之前的神经改变，AD 敏感的大脑区域的明显结构变化。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，脑脊液生物标志物，突触功能障碍 - 2022-10-31
Nature Neuroscience：发育期ARG1阳性小胶质细胞调控海马突触可塑性和认知功能
2023年5月11日卡罗林斯卡医学院Bertrand Joseph研究团队发表文章揭示在发育期大脑基底前脑存在一类表达ARG1的小胶质细胞调控输入到海马的胆碱能纤维和突触可塑性。
“ 神经周K”公众号 - 胶质细胞，海马突触可塑性 - 2023-05-15
General Psychiatry：湘雅医院探索强迫症患者较低的突触密度及其与认知功能障碍的关系
研究首次从分子水平证实强迫症患者中枢神经系统突触减少,与认知功能下降相关。患强迫症群体与正常对照在年龄、性别、智商和受教育程度等基线数据上差异无统计学意义。但Y-BOCS、HAMA和HAMD评分均高。
MedSci原创 - 认知功能障碍，强迫症状 - 2024-06-28
Science：特定类型突触是如何产生的？
因此，局部蛋白质合成在控制神经系统突触形成的特定连接水平上受到调节。
brainnew神内神外 - 突触，细胞类型特异性，突触类型 - 2022-12-13
JNNP:脑脊液β-突触核蛋白作为临床症状前阿尔茨海默病的突触生物标志物
阿尔茨海默病（AD）的神经病理学变化，即淀粉样β（Aβ）和磷酸化tau（p-tau）的脑沉积， 在临床症状表现出现前15-20年开始。 AD的临床前阶段（AD前）确定了那些在认知上
网络 - 脑脊液，临床症状，突触生物标志物 - 2022-09-14
Alzheimer&Dementia：老年痴呆和神经退行性疾病中突触功能障碍的脑脊液生物标志物
一些突触蛋白可作为AD、LBD和FTLD突触功能障碍的生物标志物。
MedSci原创 - 突触，神经退行性变 - 2022-10-15
【重磅综述】：一文了解阿尔茨海默症的突触病理机制和靶向突触变性新疗法
在AD的所有病理变化中，突触丢失与认知功能下降的关系最为密切。越来越多证据表明AD是病理蛋白、突触和胶质细胞间复杂相互作用的病理结果。
“神经周K”公众号 - 阿尔兹海默症 - 2022-12-28
J Neurosci：提振谷氨酸受体恢复FTD小鼠的突触功能
根据发表在Journal of Neuroscience杂志的一项研究证实：一种提提振特定类型神经递质受体功能的药物可以给老年痴呆症患者的第二个最常见类型（额颞叶痴呆症）提供治疗效益。
生物谷 - 谷氨酸 - 2014-12-10
Aging Cell：衰老过程中，mTOR可导致脑血管，突触和认知功能障碍
脑血管功能障碍和认知功能减退在衰老中非常普遍，但尚不清楚这些损伤的潜在机制。脑血流量随着年龄的增长而减少，并且是阿尔茨海默氏病（AD）发病机理中最早的事件之一。在本研究中，我们试图确定在正常衰老大鼠中mTOR是否在脑血管功能障碍和认知功能下降中起
网络 - 2020-02-28
为您找到相关结果约500个
