肺血管疾病对右心室功能的影响
尽管最近对不同疾病状态下的RV病理生理学的理解有所进步,但一些不确定的领域仍然存在。这些知识差距影响了病人的管理,并可能对临床医生的决策和整体临床结果产生不利影响。
MedSci原创 - 肺血管疾病,右心功能 - 2022-06-10
JCI:MPC对肺血管疾病的调节作用
肺血管疾病的特征在于微血管的重塑和丧失,并且肺血管疾病通常归因于血管内皮或异常平滑肌细胞表型中的病理反应。我们通过研究评估成年人肺间充质祖细胞(MPC)调节微血管功能和血管发生的效果。目前我们对成年MPCs及其在体内平衡与疾病中的作用的了解有限,主要由于缺乏用于谱系多能间质的遗传标记,以及缺乏追踪这些MPC分化形成血管谱系。在该项研究中,实验人员已明确,经谱系标记的肺MPC表达的ATP结合盒蛋白A
MedSci原创 - 肺血管疾病,肺间充质祖细胞 - 2017-05-04
JACC:肺功能的下降会增加心血管疾病风险
肺功能不全会增加心血管疾病(CVD)的发生风险。本研究的目的旨在评估肺功能的纵向下降是否与心衰、冠心病和卒中的发生相关。快速肺功能下降定义为1s用力呼气量(FEV1)或用力肺活量(FVC)下降的最大四分位数(n=2585)。经过平均17 ± 6年时间的随访,心衰的发生率为14%,
MedSci原创 - 心血管,肺功能,心衰 - 2018-08-29
Hypertension:心血管疾病和慢性阻塞性肺疾病的相爱相杀
心血管疾病是慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)中常见的并发症和死亡原因。更好的了解慢阻肺患者患心血管风险的机制,可帮助改善其临床预后。本研究共涉及458位慢阻肺患者和1657位无气流受限的年龄、性别和体重指数相匹配的健康对照(43%的人吸烟或以前吸烟)。所
MedSci原创 - 心血管疾病,慢性阻塞性肺疾病,风险因素 - 2018-01-24
Heart:球囊肺血管成形术对慢性血栓栓塞性肺疾病的不同作用
在无法手术的CTEPH患者中,BPA可以改善血流动力学和运动耐力,不论DLco水平如何;然而,低DLco可能会削弱血流动力学的改善,需要额外的BPA治疗次数。
MedSci原创 - 球囊肺血管成形术,慢性血栓栓塞性肺疾病 - 2024-08-04
【Heart】球囊肺血管成形术对慢性血栓栓塞性肺疾病的不同作用
本研究表明,BPA与CTEPH患者的血流动力学状态和运动耐力的改善有关,即使在DLco较低的患者中也是如此。
肺动脉高压研究进展 - 慢性血栓栓塞性肺动脉高压,球囊肺血管成形术 - 2024-08-15
Am J Resp Crit Care:早产青年人早期肺血管疾病
由此可见,早产的青年人表现出早期肺血管疾病,其特征是肺动脉压升高,肺血管床硬化,右心室功能障碍,这些改变与发生肺动脉高压的风险增加相一致。
MedSci原创 - 早产,青年人,肺血管疾病 - 2018-07-03
Circ Heart Fail:肺血管疾病右心衰竭的诊断和治疗
在慢性心肺疾病患者中使用这种技术的早期研究人员认识到右心室 (RV) 对临床结
MedSci原创 - 心衰,慢性心衰,肺血管疾病 - 2021-10-07
肝硬化受试者肺血管的免疫组织化学特征和肺血管疾病的组织病理学证据:尸检研究
在 3.3% 的尸检中发现了 PVD 的肝硬化和组织病理学证据,肺血管系统免疫组织化学特征显示内皮素、VEGF 和 ER-β 的内皮和平滑肌反应性。
MedSci原创 - 肺血管疾病,门脉高压引起的肺动脉高压 - 2022-09-16
EHJ:左心疾病所致肺动脉高压的肺血管疾病:病理生理学意义
肺动脉高压 (PH) 和肺血管疾病 (PVD) 很常见,并且与左心病 (LHD) 的不良后果相关。本研究旨在描述 LHD PH 范围内 PVD 的病理生理学特征。
MedSci原创 - 左心疾病所致肺动脉高压 - 2022-07-21
JAHA:慢性阻塞性肺疾病加重增加后续心血管事件风险
COPD加重与既往是否存在CVD的受试者随后发生心血管事件的风险增加相关。COPD频繁加重的患者可能需要仔细监测后续潜在心血管疾病风险。
MedSci原创 - 心血管事件,慢性阻塞性肺疾病 - 2024-06-02
Tudorza Pressair可有效减少心血管疾病伴慢性阻塞性肺疾病(COPD)的恶化
阿斯利康(AZ)说,上市后的研究表明,Tudorza Pressair可有效减少心血管疾病(CV)伴慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的恶化。根据第四阶段ASCENT试验的数据,在中度到重度慢性阻塞性肺病患者的背景治疗中,加入长效毒蕈碱受体拮抗剂Tudorza Pressair(aclidinium bromide),从而显着降低了伴有心血管疾病史和/或心血管危险因素患者的慢性阻塞性肺病的发病率。
MedSci原创 - 阿斯利康,Tudorza - 2017-12-05
儿童弥漫性肺实质疾病/肺间质疾病治疗建议(2018年版)
儿童弥漫性肺实质疾病,肺间质疾病(chDPLD/chILD)是呼吸系统的疑难少见病,病因谱繁杂、诊治难度大,且有其自身特点,继2013年“中国儿童肺间质疾病诊断程序专家共识”制定以来,协作组的专家们又在疾病的规范治疗方面做了进一步的工作结合目前国内外chDPLD/chILD的治疗经验推出本治疗建议,旨在加强全国儿科医生,特别是呼吸专业医生对该疾病的认知和规范化治疗,进而提高其整体水平。 、
中华儿科杂志.2019.57(1):5-8. - 儿童弥漫性肺实质疾病,肺间质疾病 - 2019-03-16
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