读书报告 | Treg细胞的CTLA-4非依赖性免疫抑制机制干扰CTLA-4抗体抗肿瘤疗效
本文评估了TME中各种T细胞上CTLA-4和CD28的表达以及在去除ADCC作用的情况下CTLA-4阻断对Treg细胞介导的免疫抑制功能的具体影响。
iCombo - 免疫抑制，CTLA-4 - 2024-03-02
抗原视角：切除了胸腺,还有体液免疫吗？
体夜免疫是抗原诱发B细胞产生抗体的免疫应答。在B淋巴细胞介导的体液免疫中，抗原是关键的诱发因素。抗原的种类不同，B细胞参与的体液免疫应答过程也不同。
生命科学教育 - 胸腺依赖性抗原诱发的体液免疫，胸腺非依赖性抗原诱发的体液免疫 - 2022-11-15
Sci rep：免疫系统里的特种兵-CD8(+)NKT
免疫细胞（immune cell）俗称白细胞，主要包括各种淋巴细胞和吞噬细胞，如T细胞，B细胞，NK细胞，巨噬细胞，DC细胞等。每种主要类型又包含很多种亚群。体内的免疫细胞亚群有数十种，我们研究比较清楚的只有十余种。 肿瘤细胞来源于正常细胞的突变，是潜伏在人民内部的敌人，很难被免疫系统识别和清除。在众多的免疫细胞亚群中，常规认为，杀伤功能的细胞是NK细胞和CD8 T淋巴细胞。 最近
MedSci原创 - 免疫，NKT - 2015-10-15
IL-7和IL-7R的生物学和临床应用
IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受体（IL-7R）是一种异二聚体复合物，由IL-7Rα和γ链组成，γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21
小药说药 - 2022-12-14
Nature：一类新型抗原呈递细胞在生命早期建立肠道免疫耐受
该研究发现了肠道淋巴结中的一类表达特征性转录因子 RORγt 的新型抗原呈递细胞，并揭示其在胸腺和外周分别建立对自身和外来抗原耐受的平行途径，以及所发挥的关键作用，为建立肠道免疫耐受的早期生命窗口提供
“生物世界”公众号 - 肠道免疫耐受 - 2022-09-13
J immunol：ILC2调节B细胞分泌抗体
II型天然淋巴细胞（ILC2）是天然淋巴细胞家族的一大亚群，它对于天然免疫以及组织代谢稳态的调节都具有重要的意义。尽管ILC2不表达抗原受体，但能够识别感染后组织分泌的IL-33并产生抗感染效应。ILC2的功能与Th2相似，它们都能够分泌一系列的II型细胞因子，比如IL-5与IL-13。最近的研究表明ILC2能够调节CD4 T细胞的活性。
生物谷 - B细胞分泌抗体 - 2016-07-18
ARD：NLRP3炎性小体激活的Tfh细胞对于高亲和力抗体的产生、生发中心形成和自身免疫至关重要
T滤泡辅助细胞中NLRP3炎性小体的激活是免疫反应的一个组成部分。活化的NLRP3+ T滤泡辅助细胞群对于最佳体液反应、生发中心形成和自身免疫至关重要。
MedSci原创 - SLE，自身免疫，T细胞，NLRP3炎症小体，生发中心，体液反应 - 2022-07-09
J Immunol：T胸腺中富集自身反应性B细胞
胸腺是T细胞分化的发生地，也是重要的淋巴器官。始祖T细胞从骨髓出来，经过皮质延髓束进入胸腺，并在其皮质区域进行TCR的重排。之后，表达TCR的这部分T细胞在胸腺中经历了两次重要的选择。首先，它们通过阳性选择检验了其表面的TCR与MHC的结合能力。其中，负责检验的是表面同时表达MHC-I与MHC-II的胸腺表皮细胞。之后，这部分通过了阳性选择的细胞再次经历阴性选择，这一步是为了检验T细胞与自身抗
生物谷 - 免疫，胸腺，B细胞 - 2016-06-09
NATURE：祁海/钟毅/胡霁组联合发现：脑-脾轴直接调控疫苗介导的抗体免疫应答
人们曾经推测，大脑活动可能直接控制淋巴器官的适应性免疫反应，但是，至今为止很少有证据表明这一点。
MedSci原创 - 免疫学，神经，脾脏 - 2020-04-30
NAT STRUCT MOL BIOL :许琛琦组等揭示T细胞共刺激受体CD28的活性调控机制
CD28是T细胞中关键的共刺激受体，它调控T细胞的发育、分化、代谢、迁移等生理过程。近期研究还表明CD28可能成为肿瘤免疫治疗的一个重要分子标记。然而目前关于抑制CD28与下游分子产生自动结合的分子机制并不清楚，另外CD28的信号转导具有T细胞抗原受体依赖性激活的分子机理也不清楚。
BioArt - T细胞，刺激受体CD28，活性调控机制 - 2017-10-24
男女免疫系统基因运作不同
斯坦福大学的研究据MedicalXpress网站2015年7月29日转载美国斯坦福大学医学中心(Stanford University Medical Center)的消息，该中心的研究人员发现，女性免疫系统基因运作不同于男性下面图1是美国国家人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute）提供的显示真核DNA片段中的编码分区,可见基因可以
科学网 - 免疫系统，基因 - 2015-08-03
Science：ILC -III介导微生物特异性T细胞“阴性选择”
针对自身抗原的T细胞是自身免疫疾病的主要原因，因而在正常状态下，针对自身抗原的T细胞在成熟之前就在胸腺中被机体识别并删除了，这一过程被称为"克隆删除"。介导克隆删除的关键是位于胸腺中的表皮细胞与树突状细胞，它们表达MHC II，并能够呈递自身的抗原物质。一旦有T细胞能够识别该抗原-MHC II复合体，那么就会启动细胞死亡的程序。然而，肠道微生物特异性的T细胞的产生就变得十分有趣了。首先
生物谷 - T细胞，自身免疫疾病，肠道微生物 - 2015-04-27
JNNP:在接受芬戈莫德治疗的多发性硬化症患者中，SARS-CoV-2 mRNA疫苗接种未能引发体液和细胞免疫反应
新冠肺炎是由SARS-CoV-2引起的，表现出多种症状，从无症状到严重，甚至致命。除年龄和生活方式相关疾病外，严重新冠肺炎疾病病程的其他主要风险因素包括慢性疾病或免疫抑制治疗引起的免疫抑制。对于自身免
网络 - 芬戈莫德，SARS-CoV-2 mRNA疫苗，细胞免疫反应 - 2022-08-05
Nat Rev Immunol：个性化新抗原肿瘤疫苗面临的挑战
在开发发现新抗原并引发有效的新抗原特异性抗肿瘤T细胞免疫的技术方面已经取得了相当大的进展，但疫苗要发挥抗癌功效，仍有许多障碍需要克服。
小药说药 - 抗原肿瘤疫苗 - 2023-10-11
Nat Immunol：CD8αα上皮内淋巴细胞来源于两个主要的胸腺前体
TCRαβ+CD4-CD8α+CD8β-肠上皮内淋巴细胞（CD8αα IELs）是一种胸腺来源的数量丰富的T细胞，保护肠屏障表面。本研究旨在通过分析胸腺IEL前体的成熟、定位和迁出来更好的定义这一群体。这项研究通过对激酶TAK1的依赖性和严格的细胞系-排除标准，在TCRαβ+CD4-CD8-胸腺细胞中定义了两个前体细胞群。这些IEL前体细胞群包括一个初期的PD-1+细胞群和一个随年龄积累的T-be
MedSci原创 - 上皮内淋巴细胞，胸腺前体，PD-1，T-bet - 2017-06-21
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