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Dandy Walker<font color="red">畸形</font>合并“<font color="red">臼齿</font>”<font color="red">征</font><font color="red">畸形</font>的MRI表现2例

Dandy Walker畸形合并“臼齿畸形的MRI表现2例

Dandy Walker畸形与“臼齿畸形均属于先天性小脑畸形,两者发病机制不同,很少合并发生。

放射学实践 - Dandy Walker畸形,臼齿”征畸形 - 2022-10-29

什么是扣眼状<font color="red">畸形</font><font color="red">征</font>

什么是扣眼状畸形

扣眼状畸形多与类风湿关节炎有关,表现为近端指间关节屈曲伴远端指间关节过伸。

疼痛康复研究 - 骨关节炎,扣眼状畸形征 - 2024-04-03

合并多种<font color="red">畸形</font>的罕见病:Jacobsen综合<font color="red">征</font>

合并多种畸形的罕见病:Jacobsen综合

JBS的缺失不是遗传性的,而是由于细胞分裂错误而随机发生的。

MedSci原创 - Jacobsen综合征 - 2023-06-16

产前超声诊断尿直肠隔<font color="red">畸形</font>序列<font color="red">征</font>1例

产前超声诊断尿直肠隔畸形序列1例

孕妇,26岁,孕1产0,既往无特殊病史和致畸物接触史。

临床超声医学杂志 - 超声,尿直肠隔畸形序列征 - 2020-02-19

第一二鳃弓综合<font color="red">征</font>合并大口<font color="red">畸形</font>一例

第一二鳃弓综合合并大口畸形一例

第一二鳃弓综合(first and second branchial arch syndrome)是少见的先天性发育异常疾病。部分病例可以合并大 口畸形,对其整复方式的介绍也比较少见。我们通过报道南 昌大学第一附属医院整形外科收治的 1 例第一二鳃弓综合 合并大口畸形的患儿,并对近期国内外文献作一回顾性分 析,进而对这一类疾病的病因分析及遗传学研究、常见临床 表现、诊断及其治疗措施进行探讨

中国美容整形外科杂志 - 鳃弓综合征,大口畸形 - 2020-01-12

颈胸段半椎体<font color="red">畸形</font>伴Horner综合<font color="red">征</font>2例

颈胸段半椎体畸形伴Horner综合2例

查体:头部向左倾斜,双侧面部发育不对称,左眼窝轻度内陷、左眼睑下垂、左眼瞳孔缩小、对光反射存在;四肢感觉及运动正常,病理未引出。入院全脊柱X线片及三维CT示:T2、T3、T4、T5半椎体畸形伴对侧分节不良,颈胸段侧凸Cobb角77°。全脊柱MRI示无脊髓空洞、脊髓纵裂、脊髓拴系等髓内异常表现。入院诊断:(1)先天性脊柱侧凸畸形

中国脊柱脊髓杂志 - 颈胸段,半椎体,畸形,Horner综合征 - 2019-09-27

孕早期超声诊断人鱼序列综合<font color="red">征</font>合并多发<font color="red">畸形</font>1例

孕早期超声诊断人鱼序列综合合并多发畸形1例

孕妇26岁,孕1产0,孕12+5周

中华超声影像学杂志 - 人鱼序列综合征 - 2018-01-24

超声诊断羊膜带综合<font color="red">征</font>并发肢体-体腔壁综合<font color="red">畸形</font>1例

超声诊断羊膜带综合并发肢体-体腔壁综合畸形1例

患者37岁,孕22周,因“超声检查示胎儿多发畸形”入院。孕期定期产前检查,TORCH、孕12周超声检查、无创DNA检查均未发现异常。否认孕期感染及有害物质接触史。夫妇双方身体健康,无家族畸胎史。

中日友好医院学报 - 超声,羊膜带综合征,肢体-体腔壁综合畸形 - 2019-05-13

Neurology:下丘脑错构瘤和多指(趾)<font color="red">畸形</font>:Pallister-Hall综合<font color="red">征</font>

Neurology:下丘脑错构瘤和多指(趾)畸形:Pallister-Hall综合

服用卡马西平后癫痫得到很好控制,且患儿发育正常。脑电图正常。脑MRI可见下丘脑错构瘤(图2)。

神经科病例撷英拾粹 - 下丘脑,错构瘤,多指 - 2020-02-15

PRS:Robin序列<font color="red">征</font>患者在5岁时更容易出现腭咽闭合<font color="red">畸形</font>的语音特征

PRS:Robin序列患者在5岁时更容易出现腭咽闭合畸形的语音特征

Pierre Robin序列(Robin序列)是一种先天性疾病,包括小颌下垂、舌下垂和气道阻塞这三联。它经常与腭裂有关。近年来,人们对诊断为Robin序列的唇裂患者的言语结果越来越感兴趣。

MedSci原创 - PierreRobin序列征,Robin序列征,语音特征 - 2021-03-16

中国半侧颜面短小<font color="red">畸形</font>·下颌骨<font color="red">畸形</font>临床诊疗指南

中国半侧颜面短小畸形·下颌骨畸形临床诊疗指南

半侧颜面短小畸形(hemifacial microsomia,HFM)是一种以半侧面部多种组织结构发育不良为特点的先天性疾病,偶见于双侧,主要表现为颅面骨、耳廓及面部软组织发育不良,发病率约为(1.8~该疾病不仅造成严重的面部畸形,还伴随呼吸、进食、语言、听力等功能障碍及心理障碍,严重影响患者的生活质量,给患者及其家庭带来极大痛苦和经济负担,需要

中华整形外科杂志,2018,34(1) - 半侧颜面短小畸形,下颌骨畸形,临床诊疗 - 2018-02-17

CT 诊断婴儿多脾综合<font color="red">征</font>伴门静脉发育异常、 重复肾<font color="red">畸形</font>一例

CT 诊断婴儿多脾综合伴门静脉发育异常、 重复肾畸形一例

病例资料患儿,男,4个月,因间断发热1周伴尿检异常入院。入院查体:患儿发育正常,神志清楚,呼吸平,无浮肿,无尿频及排尿哭闹,无尿量变化,无尿中血丝、血块、沉渣及絮状物。尿常规:白细胞(+++),红细胞(+),尿蛋白+++)。心电图示:窦性心律,正常心电图。超声心动图示:左心室稍扩大,二尖瓣轻度反流,左心室游离腱索。腹部B超示:脾脏欠规整,脾周围低回声结节—副脾;可疑左侧重复肾伴下部肾盏扩张。胸部C

影像诊断与介入放射学 - CT,婴儿,多脾综合征,门静脉,发育异常,肾畸形 - 2019-07-27

脑血管<font color="red">畸形</font>手术

脑血管畸形手术

脑血管畸形手术 脑血管畸形是胚胎早期阶段的先天性血管发育异常,根据其形态的不同可分为5类,即动静脉畸形、静脉血管瘤、静脉曲张、毛细血管扩张症和海绵状血管瘤。在脑血管畸形中以动静脉畸形最为常见。脑血管畸形又称脑血管瘤、脑动静脉血管畸形。它不是真正的肿瘤,但习惯上常把它包括在颅内肿瘤内,占1.5%~4%。脑动静脉血管畸形手术目的是防止再出血,解除癫痫、治疗或改善神经系统功能障碍。

www.windrug.com - 畸形手术血管动脉 - 2016-03-14

中国半侧颜面短小畸形·下颌骨畸形临床诊疗指南

半侧颜面短小畸形(hemifacial microsomia,HFM)是一种以半侧面部多种组织结构发育不良为特点的先天性疾病,偶见于双侧,主要表现为颅面骨、耳廓及面部软组织发育不良,发病率约为(1.8~该疾病不仅造成严重的面部畸形,还伴随呼吸、进食、语言、听力等功能障碍及心理障碍,严重影响患者的生活质量,给患者及其家庭带来极大痛苦和经济负担,需要

中华整形外科杂志,2018,34(1) :1-5. - 半侧颜面短小畸形,下颌骨畸形,临床诊疗 - 2018-02-17

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