药品评审中心(CDE)已受理Pamiparib治疗卵巢癌的新药申请
生物技术公司百济神州今日宣布,中国药品监督管理局(NMPA)的药品评审中心(CDE)已接受百济神州PARP1和PARP2研究性抑制剂Pamiparib的新药申请(NDA)。
MedSci原创 - 卵巢癌,PARP1,Pamiparib - 2020-07-18
中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)
随着我国各省市药品遴选与评价工作的逐步推进,医疗机构建立一套完善的、可量化的药品遴选与评价体系迫在眉睫。中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)(以下简称《指南》)基于近年来药学的发展以及国家药品
医药导报 - 药品评价,药品遴选 - 2023-03-14
中国药品审评审批制度改革提速,药品申请积压现象缓解
日前,原国家食品药品监管总局(现国家市场监管总局)发布了《2017年度药品审评报告》(以下简称《报告》)。报告显示,在鼓励药物创新、提高药品质量方面,我国药品审评审批制度改革发挥了重要作用。2015年,国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,提出了12项改革任务;2017年,中办、国办发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,提出鼓励药品创新36条意见。
东方网 - 中国药品,审批,药品 - 2018-04-08
我国药品审评审批制度改革再提速
日前,原国家食品药品监管总局(现国家市场监管总局)发布了《2017年度药品审评报告》(以下简称《报告》)。报告显示,在鼓励药物创新、提高药品质量方面,我国药品审评审批制度改革发挥了重要作用。
光明日报 - 药品审评审批,制度改革,中国 - 2018-04-08
药品审评审批信息保密管理实施细则出台
日前,国家药品监督管理局公布《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则》(以下简称《实施细则》),以维护药品注册申请人的合法权益,规范和加强审评审批信息保密管理,确保药品审评审批工作合法高效运行。
中国医药报 - 药品审评审批,信息保密管理 - 2018-05-23
对比药品关联审评审批政策 明确法规趋向
2019年7月16日,国家药监局发布《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》(2019年 第56号,简称"正式稿",下同),这对应的是2019年4月4日发布的国家药监局综合司再次公开征求《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(征求意见稿)》(简称"征求意见稿",下同)。
CPhI制药在线 - 药品关联审批,法规政策 - 2019-07-31
广东省二氢吡啶类钙通道阻滞剂药品评价与遴选专家共识
1 药品评价与遴选背景 为进一步促进药品回归临床价值,2019年国家卫生健康委发布《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》(国卫药政函〔2019〕80号),2021年国家卫生健康委进一步制定了
广东省药学会 - 二氢吡啶类钙通道阻滞剂 - 2022-12-01
2016年中国家庭常备药品评选活动开启
虽然家庭常备药品也渐渐成为人们关注的重点,但是仍然有很多人并不清楚家庭常备药品的重要性,也不知道家里需要准备一些什么样的药品,一旦发生突然发事件,而家中又缺少常备药的话,后果会相当的严重。
家庭医生在线 - 常备药,健康中国,美通社 - 2016-12-04
我国药品审评审批制度改革显成效,基本消除药品注册申请积压
国家食品药品监督管理总局局长毕井泉受国务院委托,向全国人大常委会报告药品管理工作情况时表示,我国目前基本消除了药品注册申请积压,等待审评的药品注册申请已由2015年高峰时的22000件降至6000件。毕井泉介绍,为解决长期以来形成的药品注册积压、新药上市慢、制药行业低水平重复、创新能力不足等突出问题,2015年8月国务院印发《关于改革药品
新华社 - 药品审评,制度改革 - 2017-06-22
药品医疗器械审评审批制度意见:经典名方类中药,按照简化标准审评审批
近日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,并发出通知,要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。其中第十三条提出支持中药传承和创新。建立完善符合中药特点的注册管理制度和技术评价体系,经典名方类中药,按照简化标准审评审批。
中国中医 - 药品医疗器械审评审批,经典名方类中药,简化 - 2017-10-16
药品注册审评审批效率进一步提升
5月23日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会联合公布的《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》(以下简称《公告》),围绕提高创新药上市审批效率、科学简化审批程序,推出一系列重要政策措施。
中国医药报 - 药品注册,审评审批效率 - 2018-05-24
完善审评审批制度 加快急需药品和器械上市速度
国家食药监总局10月9日举行新闻发布会,介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况,解读相关文件。
央视网 - 医疗器械,药品,CFDA - 2017-10-09
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