Blood：ADAP缺陷可影响巨核细胞极化、促进血小板前体异位释放，从而导致微血小板减少症
中心点：小鼠ADAP缺陷可导致血小板寿命缩短和异位释放，进而导致微血小板减少。巨核细胞缺乏ADAP会损坏DMS极化和伪足小体形成。摘要：骨髓巨核细胞（MKs）通过将血小板前体延伸到窦状血管产生血小板。血小板生成缺陷可导致血小板减少症，增加出血倾向。近期，有报道称先天性常染色体隐性小血小板减少症（CARST）是由ADAP（黏附和脱颗粒促进调节蛋白，又名FYB、SLAP130/120）基因突变导致的，
MedSci原创 - ADAP，血小板减少，巨核细胞，极化 - 2018-07-02
术前发现血小板低，中心静脉穿刺前要不要输注血小板？
在日常的麻醉工作中，『中心静脉导管穿刺』常用于快速输血输液，监测中心静脉压力，重症监护室危重患者、经历大手术或需要输注对外周血管刺激比较大的药物时都需要进行中心静脉导管置入。
梧桐医学 - 中心静脉穿刺，血小板低 - 2023-10-02
巨大血小板造成血小板计数的假性降低
的血常规标本，病人诊断为心功能不全，结果大致如下：WBC 17.11 X 10^9/L ,RBC 3.57 X 10^12/L,HGB 150 g/L ，PLT 738 X 10^9/L等，初看这个结果 只是血小板偏高笔者认为是不是有红细胞碎片之类的干扰物影响了血小板计数，遂即用 RET通道复查，出来
检验医学网 - 血小板计数，假性降低，检验 - 2018-02-09
Blood：PDK1对血小板前体形成必不可少！
在血小板生成过程中，巨核细胞(MKs)在骨髓(BM)中形成血小板前体，并将血小板释放到BM血窦中。磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1 (PDK1)是Ca2+依赖性血小板活化所必需的，但其在MK发展和血小板产生调节中的作用仍不明确。本研究采用MK/血小板特异性敲除方法，研究了PDK1在血栓形成过程中MK成熟和极化调控中的作用。与野生型小鼠（Pdk1fl/fl)相比，Pdk1缺陷小鼠（Pdk1-/-）表现出明
MedSci原创 - PDK1，巨核细胞，血小板前体，磷酸化 - 2019-10-04
Blood：miR-125a-5p通过肌动蛋白结合蛋白L-Plastin调节血小板前体的形成
巨核细胞miR-125a-5p通过靶向肌动蛋白结合蛋白L-plastin正向调节血小板前体的形成和血小板数量。L-plastin调节巨核细胞迁移、血小板分支、足突形成和内陷膜系统发育。
MedSci原创 - 巨核细胞，血小板计数，miR-125a-5p，L-plastin - 2020-07-17
神秘消失的血小板——1例药物引起的血小板聚集
检验科和临床的沟通至关重要，单纯一个血小板低有千千万万中原因，只有做好临床分析前的质量评估，检验工作中“一检真情”的态度，才能让保证诊疗的水平。
“检验医学”公众号 - 血小板，血小板聚集 - 2023-06-06
Stroke：管道栓塞装置置入前该不该进行血小板功能检测？
由此可见，氯吡格雷无反应者有显著较高的血栓栓塞并发症发生率，相比于氯吡格雷反应者。然而，这种风险似乎在切换至替卡格雷治疗的氯吡格雷无反应者或在术前24小时内接受氯吡格雷强化治疗的患者中有所减轻。
MedSci原创 - 管道栓塞装置，血小板功能检测，动脉瘤 - 2017-04-15
J Thromb Haemost：Avatrombopag增加肝脏疾病所致的血小板减少症患者血小板计数但不增加血小板活化
由此可见，在这项血小板减少症的CLD患者随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究中，avatrombopag增加了血小板计数，但没有增加体内血小板活化或体外血小板反应性。
MedSci原创 - Avatrombopag，肝脏疾病，血小板减少症，血小板计数，血小板活化 - 2018-10-01
ESC 2016：老年患者的抗血小板治疗无需监测血小板活性
目前，指南推荐对心脏病发作后的老年患者监测血小板功能，以便更好地个体化抗血小板治疗。来自法国巴黎的 Montalescot 博士带领其团队展开此项研究，其认为检查血小板功能可以了解抗血小板药物的药效，指导进一步调整药物种类或剂量，但这项花钱而又复杂的检查
心血管时间 - ESC，2016 - 2016-08-30
血小板不见了！
每天的工作都是忙碌而又充实的，作为一名检验工作者，有时候既要有孙悟空的“火眼金睛”，能够又快又准的把异常标本识别出来；又要有柯南的侦探精神，不达目的誓不罢休。
检验医学网 - 血小板，标本，假性聚集 - 2019-02-27
【检验案例】冷凝集伴随血小板减低，血小板值是真是假？
其次，针对血小板减少的患者，尤其第一次来医院就诊的，除关注患者的临床诊断，询问病史外，一定要推片镜检，因为镜检才是检验结果的“金标准”
检验之声 - 血小板聚集，标本溶血，检验前抽血不顺畅 - 2022-12-18
Blood：血小板清除机制的新发现，有望提高血小板储存技术
数千亿记的血小板每天通过高效的高度调控的机制从循环中被清除掉。这些机制可以是被外源性试剂或环境改变所激活，以加速血小板清除，导致血小板减少症。抗凋亡分子Bcl-xL和促凋亡分子Bax和Bak的相互作用为血小板的寿命设定了一内部时钟，此外，纯BH3蛋白、线粒体通透性和磷脂酰丝氨酸（PS）暴露也可导致凋亡诱导的血小板清除。血浆VWF或抗体与血小板上的糖蛋白（GP）Ibα的配体结合结构域相结合，可通过舒
MedSci原创 - 血小板清除，储存 - 2018-02-24
Circulation：PCI后抗血小板治疗或无需监测血小板功能
尽管治疗期间血小板高反应性是冠脉疾病患者的一项缺血风险标志，且生物信息可用于调整抗血小板治疗，但在比较冠脉支架治疗患者未监测血小板功能（标准抗血小板治疗）与血小板功能监测（根据结果调整治疗）的随机研究中2012年的ARCTIC研究有其独到之处，在介入治疗前就寻找和治疗对阿司匹林和氯吡格雷反应性差的患者，以期预防围手术期事件和远期事件。从介入治
丁香园 - 血小板功能监测，抗血小板治疗，冠脉支架，PCI - 2014-06-09
Neurology：卒中前应用抗血小板药与首次缺血性卒中
研究目的：为了调查卒中前抗血小板药物(PA)的使用是否与首次卒中的严重程度相关。研究方法：这是一项回顾性的病例对照研究，研究基于的数据来自一所前瞻地进行数据收集、基于医院的卒中注册中心。
MedSci原创 - 卒中，抗血小板药，病例对照研究 - 2015-02-24
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