超罕见肉瘤相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

我国<font color="red">罕见</font>病患儿<font color="red">超</font>千万，<font color="red">罕见</font>病并不<font color="red">罕见</font>

我国罕见病患儿超千万，罕见病并不罕见

每年二月的最后一天是国际罕见病日，今天是第11届国际罕见病日，也是上海第三届罕见病宣传日。本届国际罕见病日的主题是“罕见病，并不罕见”，因此今年上海市卫计委也相应将本次宣传日的主题定为“关注罕见病，改善诊治环境”。

医学界儿科频道 - 罕见病，患儿，中国 - 2018-02-28

<font color="red">罕见</font>高度恶性黏液纤维<font color="red">肉瘤</font>1例

罕见高度恶性黏液纤维肉瘤1例

患者女性，69岁，5年前因右前臂中段背侧肿块在外院行右前臂肿物切除术，术后病理检查显示右前臂神经纤维瘤。

国际骨科学杂志 - 黏液纤维肉瘤 - 2020-04-24

<font color="red">罕见</font>的口腔上皮样<font color="red">肉瘤</font>1例

罕见的口腔上皮样肉瘤1例

上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma，ES）是一种罕见的、组织来源不确定的软组织恶性肿瘤，有着很高的局部复发率，1970年由Enzinger首次命名，之后Guillou等又发现

实用口腔医学杂志 - 口腔，上皮样肉瘤 - 2020-04-20

CCR：AACR GENIE数据库中1407例<font color="red">超</font><font color="red">罕见</font><font color="red">肉瘤</font>，约1/4检出潜在可干预基因变异

CCR：AACR GENIE数据库中1407例超罕见肉瘤，约1/4检出潜在可干预基因变异

本研究分析了1407份软组织和骨URS样本的基因组测序，发现相当一部分URS携带有可能在临床上采取治疗措施的突变。

苏州绘真医学 - 超罕见肉瘤，肉瘤 - 2024-03-21

Pembrolizumab在<font color="red">罕见</font>组织<font color="red">肉瘤</font>中提供临床益处！

Pembrolizumab在罕见组织肉瘤中提供临床益处！

II期AcSéPembrolizumab临床试验评估了Pembrolizumab单一疗法治疗罕见肉瘤的有效性和安全性。

MedSci原创 - 软组织肉瘤，Pembrolizumab，脊索瘤，肺泡软部肉瘤，恶性横纹肌瘤 - 2020-09-21

Lancet：<font color="red">罕见</font>虹膜尤文氏<font color="red">肉瘤</font>-案例报道

Lancet：罕见虹膜尤文氏肉瘤-案例报道

组织病理学检查：蓝色的小圆形细胞增殖，膜CD99阳性，EWSR1重排，符合尤文氏肉瘤。诊断明确。治疗：异环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、依托泊苷治疗6个周期，随后钌-106局部放疗（对眼功能的保护作用优于手术），以及长春新碱、放线菌素-D和异环磷酰胺治疗8次，使患者的肉瘤完全缓解（如下图）。

MedSci原创 - 尤文氏肉瘤，虹膜，案例 - 2016-05-06

结缔组织肿瘤学会(CTOS)专家组关于评估系统治疗最低要求的共识论文：<font color="red">超</font><font color="red">罕见</font><font color="red">肉瘤</font>的回顾性观察研究

结缔组织肿瘤学会(CTOS)专家组关于评估系统治疗最低要求的共识论文：超罕见肉瘤的回顾性观察研究

结缔组织肿瘤学会(CTOS)专家组关于评价系统治疗活性的最低要求的共识论文：超罕见肉瘤的回顾性观察研究

Cancer Treat Rev . - 肉瘤，结缔组织肿瘤 - 2022-09-04

FDA授予TK216“<font color="red">罕见</font>儿科疾病称号”，用于治疗尤因<font color="red">肉瘤</font>

FDA授予TK216“罕见儿科疾病称号”，用于治疗尤因肉瘤

尤因肉瘤原于骨髓内的原始细胞，美国病理学家詹姆斯·尤因（James Ewing）于1921年首先报道。

MedSci原创 - FDA，尤因肉瘤，TK216 - 2020-10-07

<font color="red">罕见</font>鞍区孤立性梭形细胞<font color="red">肉瘤</font>样癌一例

患者，女，33岁，因“头痛、多尿、多饮8月，月经紊乱3月，视力下降1周”入院。患者于2015年1月无明显诱因出现多尿、多饮，饮水量10L/d，饮水量与尿量相当，伴双颞侧间断性头部胀痛，就诊于当地医院行头部MRI，提示鞍内占位（大小约12mm×6mm×13mm），垂体柄增粗，未诊治。6月尿量减少至3L/d，同时出现月经紊乱，未予重视。9月出现视力下降（＜10 cm），遂至北京协和医院内分泌科门诊就诊

中国医学科学院学报 - 鞍区，孤立性，梭形细胞，肉瘤样癌 - 2019-06-18