JAMA：远端对称性多神经病
背景周围神经病变是一种非常普遍的疾病，2%-7%的民众罹患此病。患者自诉疼痛，并且发生跌倒、溃疡和截肢的风险增加。研究人员旨在通过回顾近年来远端对称性多神经病（最常见的周围神经病变类型）疾病诊断和治疗方式的改进。 方式通过常规实验室检查患者是否远端对称多神经病获得的数据十分有限。
MedSci原创 - 远端对称性多神经病，糖尿病，三环类抗抑郁药 - 2015-11-26
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）|共识导读
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病是一种罕见的严重感觉运动障碍周围神经病变，由免疫抗体介导的反应引起的，伴有神经内膜的间质和血管周围炎性T细胞和巨噬细胞浸润。
神经科学论坛 - 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病 - 2023-08-25
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病1例
因“面部麻木，四肢麻木无力进行性加重1年余”入院。入院15月前无明显诱因出现咳嗽，无发热，后逐渐出现双侧面部及双足底麻木、后颈部及腰部不适、双手指尖麻木，约4月
医学影像学杂志 - 慢性炎性脱髓鞘多发性神经根神经病 - 2020-07-13
家族性淀粉样变多发性神经病（FAP）的影像学诊断
患者最主要的临床表现为因淀粉样蛋白质广泛沉积于神经系统所引起的进行性的神经症状，如运动、感觉多神经病症状，自主神经症状如胃肠道症状、神经源性膀胱、直立性低血压、无汗、性功能障碍、心交感神经功能障碍等。
放射沙龙 - 胃肠道症状，自主神经症状，神经源性膀胱，多神经病症状 - 2022-12-09
美国FDA批准PANZYGA治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy，CIDP）是一种周围神经和神经根的获得性疾病。
MedSci原创 - 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP），PANZYGA - 2021-02-14
2019 循证建议：多发性神经病电诊断检查和诊断策略
本文的主要目的是针对多发性神经病电诊断的相关内容提出指导建议。建议至少两条异常神经用于多发性神经病的电诊断，其中一条为腓肠神经。
网络 - 多发性神经病，电诊断 - 2020-01-08
2022 EAN 专家临床观点：慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的诊断
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP) 是一种慢性免疫介导的外周型多发性神经病。没有可靠的诊断生物标志物可用于诊断 CIDP。因此，病情的诊断可能具有挑战性。许多患者在疾病过程的早期没有被识别出
Muscle & Nerve - 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 - 2022-09-29
JNNP:慢性炎性多发性神经根神经病中的寡克隆IgG带
慢性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病（CIDP）是一种获得性免疫介导的炎症性疾病，会有慢性进行性或复发性过程。需要结合临床和神经生理学特征进行诊断 。脑脊液限制性寡克隆IgG带（OCB）是免疫炎症性中枢神
MedSci原创 - 慢性炎性，寡克隆IgG带，神经根神经病 - 2021-04-18
Neurology：他汀类药物不会增加多发性神经病的风险
由此可见，使用他汀类药物不会增加慢性多发性神经病的风险。因此，他汀类药物不应常规地从多发性神经病患者的药物选择中去除。
MedSci原创 - 他汀类药物，多发性神经病，风险 - 2019-02-10
Radiology：糖尿病多发性神经病变患者的3T MR神经成像
尽管一些临床和血清学危险因素，如高血糖、血脂异常和肾功能下降已经在体内和体外研究中被确定，但糖尿病多发性神经病变(DPN)的确切代谢过程仍不明确。
MedSci原创 - 糖尿病神经病变，MR神经成像 - 2021-06-08
Diabetes Care：远端对称性多发性神经病与高血糖有关
以往的研究表明，代谢综合征与远端对称性多发性神经病（DSP）相关。该研究的目的是确定的这种影响的大小和所涉及的确切组分。在健康，衰老身体成分研究（前瞻性队列研究，参与者基线年龄70-79岁）中，研究人员确定了症状性DSP的患病率，由血糖状态（葡萄糖耐量试验）和额外的代谢综合征组分数量（更新国家胆固醇教育计划成人治疗组IIIDSP通过神经性症状（问卷）加上三个确定测试的至少一种（重
MedSci原创 - 远端对称性多发性神经病，高血糖 - 2016-03-12
2019 循证建议：多发性神经病电诊断检查和诊断策略
本文的主要目的是针对多发性神经病电诊断的相关内容提出指导建议。建议至少两条异常神经用于多发性神经病的电诊断，其中一条为腓肠神经。
Clin Neurophysiol Pract. 2019 Nov 18;4:214-222. - 多发性神经病，电诊断 - 2020-01-08
JAMA：非甾体类抗炎药物减慢家族性淀粉样多发性神经病的进展
研究要点：1、家族性淀粉样多发性神经病往往会出现进行性神经缺损和残疾。2、非甾体类抗炎药物diflunisal减慢FAP进程。家族性淀粉样多发性神经病是一类以进行性神经缺损和残疾为特征的疾病，如果不能积极治疗，往往会有致命性后果。2013年12月25日JAMA报道，在这种具有致死性、遗传性神经变性病家族性淀粉样多发性神经病患者中，使用非甾体类抗炎药物diflunisal两年与使用安慰剂组患者相比，
dxy - 非甾体类，家族性，多发性神经病 - 2013-12-30
2010中华医学会慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊疗指南
Chin J Neurol，August2010，Vol43，No.8 - 2010-08-01
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