取消“验资” 社会办医门槛真的降低了？
上海市卫计委于7月30日发布的通知要求，市、区两级卫计委在医疗机构执业登记许可工作中，取消申请材料“验资证明”，不再要求申请人提供验资证明。有过筹建医院经历的人士一声长叹：取消得好！又少了一个门槛！
看医界 - 社会办医，上海市卫计委，验资证明 - 2018-08-06
2024 FDA指南：癌症临床试验资格标准：表现状态
本指南是一系列指南之一，这些指南就受CDER和CBER监管的用于治疗癌症的研究药物的临床试验的资格标准提出了建议。具体而言，本指南包括有关扩大资格标准以包括具有更广泛体能状态的患者的建议。
FDA官网 - 临床试验 - 2024-05-01
2024 FDA指南：癌症临床试验资格标准：实验室值
本指南是一系列指南之一，这些指南就受CDER和CBER监管的用于治疗癌症的研究药物的临床试验的资格标准提出了建议。
FDA官网 - 临床试验 - 2024-05-31
2024 FDA指南：癌症临床试验资格标准：清除期和伴随药物
本指南是一系列指南之一，这些指南就 CDER 和 CBER 监管的用于治疗癌症的研究药物或生物制品的临床试验的资格标准提供了建议。具体而言，该指南包括有关适当使用清除期和同时排除药物的建议。
FDA官网 - 临床试验 - 2024-05-31
检验资格考试，过来人总结的4大经验！
2019年卫生专业技术资格考试报名将于1月10日开始，1月24日结束！各位考生请谨记报名时间，否则追悔莫及！ 本人基层医院小检验一枚，2013年一次性通过检验师考试，2018年一次性通过检验中级考试，两次考试每门成绩均在80分以上，对于两次参加的检验中初级考试，一直想写一个心得体会，所以这次借助检验医学网与2019年参加中初级考试的各位同仁，共同分享考试心得。
检验医学网 - 检验资格考试，经验，医学教育 - 2019-01-05
医学检验资格考试必背知识点--临床检验基础
1、RBC计数液中硫酸钠用于提高相对比密防止粘连，氯化高汞是防腐剂。 2、HiCN法的缺点：KCN有毒，HbCO转化慢，高白血球和高球蛋白易混浊。 试验后处理应加入（先用水稀释，再用次氯酸钠混匀敞开放置15小时使CN氧化为N2和CO2或CO3和NH4。） 3、遗传性球形红细胞增多症：血象见许多小红细胞，且小红细胞生理性中心淡染区消失
检验医学网 - 医学检验，必背知识点，临床检验基础 - 2018-05-14
2017年CFDA重点工作：建立中国药品橙皮书、释放临床试验资源
2017年3月23日，全国药品注册管理工作会在京召开，会议研究进一步全面贯彻落实《国务院关于药品医疗器械审评审批制度改革的意见》和全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神，总结过去一年的药品注册工作，研究部署2017年药品注册管理重点任务，进一步深入推进药品审评审批制度改革。总局党组成员、副局长吴浈同志出席会议并讲话，各省、市、自治区、直辖市食品药品监管部门分管药品注册工作的负责同志和总局各
医药魔方数据 - 药品橙皮书，临床试验资源 - 2017-03-23
FDA癌症临床试验资格标准：非治疗性环境中的可用疗法（草案）
本指南向临床研究人员和申办者提供了关于将尚未接受其癌症可用治疗（通常称为现有治疗选择）的患者纳入非治愈性癌症治疗药物和生物制品的临床试验的建议。
FDA - 肿瘤，临床研究 - 2022-03-16
FDA 行业指南：非治疗性环境中的可用疗法的癌症临床试验资格标准
本指南向临床研究人员和申办者提供了关于将尚未接受其癌症可用治疗（通常称为现有治疗选择）的患者纳入非治愈性癌症治疗药物和生物制品的临床试验的建议。环境（即，当没有治愈的可能性或延长/接近正常的生存期时）
FDA官网 - 非治疗性环境，癌症临床试验资格标准 - 2022-08-12
Cell证明“辟谷”能治糖尿病
现今的研究为“辟谷”找到了科学依据。2月23日Cell上报道的来自美国南加州大学的研究表明，模仿空腹效果的节食方式促进能制造胰岛素的胰腺细胞再生，在小鼠中能减轻1型和2型糖尿病的症状。本文回顾了最近报道的“辟谷”疗法的诸多好处，并给出了探索君的建议。
生物探索 - Cell，糖尿病 - 2017-02-27
【盘点】科学证明，啤酒让人更快乐！
新证据显示，喝啤酒会使你变得更友好、更快乐、更少的抑制－甚至更性感；但是，这还不是全部。第一作者、瑞士巴塞尔大学医院精神药理学研究主任Liechti表示，我们发现，喝杯啤酒可以帮人们更快看见快乐脸庞，强化对正面情绪化情况的关注；换句话说，喝啤酒可让你更加社会化和更有同理心。 在研究30名男性和30名女性后，研究者获得这些不怎么发人深省的结论。随机指定半数研究对象喝足以让他们的血中酒精浓度达到
MedSci原创 - 啤酒 - 2016-10-06
FDA癌症临床试验资格标准：非治疗性环境中的可用疗法（草案）
本指南向临床研究人员和申办者提供了关于将尚未接受其癌症可用治疗（通常称为现有治疗选择）的患者纳入非治愈性癌症治疗药物和生物制品的临床试验的建议。 环境。 出于本指南的目的，非治愈性通常定义为 1) 实
FDA - 癌症 - 2022-03-15
FDA工业指南：癌症临床试验资格标准：非治疗性环境中的可用疗法
本指南向临床研究人员和申办者提供了关于将尚未接受其癌症可用治疗（通常称为现有治疗选择）的患者纳入非治愈性癌症治疗药物和生物制品的临床试验的建议。 环境。 出于本指南的目的，非治愈性通常定义为 1) 实
FDA - 工业指南 - 2022-03-16
FDA指导原则：癌症临床试验资格标准：纳入儿科患者的最低年龄考虑
本指南是一系列指南中的一个，就 CDER 和 CBER 监管的用于治疗癌症的药物或生物制品的临床试验的资格标准提供建议。 具体而言，本指南包括有关在适当情况下纳入儿科患者（即儿童和青少年）的建议。 本
FDA - 癌症 - 2021-10-22
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