抗CD20单抗家族再添新成员，泽贝妥单抗获批弥漫大B细胞淋巴瘤！一文汇总3代抗CD20单抗！
中国国家药监局（NMPA）官网昨日宣布，已批准博锐生物的新型抗CD20单抗泽贝妥单抗注射液上市用于CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性（DLBCL，NOS）成人患者。
MedSci原创 - CD20单抗，泽贝妥单抗 - 2023-05-19
CD20单抗在淋巴瘤治疗中仍是基石药物
吴辉菁副主任医师、教授，湖北省肿瘤医院淋巴瘤内科主任，中国临床肿瘤学会（CSCO）理事，中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤联盟专家委员会委员，中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会委员，湖北省临床肿瘤学会常务理事兼副秘书长，湖北省临床肿瘤学会淋巴瘤专业委员会主任委员，中南南方肿瘤临床研究协会（CSWOG）淋巴瘤专业委员会委员，中南南方肿瘤临床研究协会（CSWOG）青年专家委员会常务委员，湖北省医学会生
肿瘤资讯 - CD20单抗，淋巴瘤，治疗，药物 - 2019-06-22
B细胞淋巴瘤：抗CD20单抗临床应用分析病例集
这次病例整理是从真实世界出发，深度刨析问题，把一个个微观的患者个体案例集合起来，总结成相对宏观的规范指导，从精准诊断到规范化治疗一层层帮助医生拓展临床诊疗思维，多维度帮助临床医生进步。
梅斯医学 - 2024-02-06
Blood：抑制HDAC6可上调CD20水平，并增强抗CD20单克隆抗体的疗效。
单克隆抗体的靶点CD20的表达下调，会导致临床上采用抗CD20为基础的治疗方案效果降低。CD20编码基因（MS4A1）的表观调控被认为是抗CD20抗体疗效减退的机制，并经非选择性组蛋白脱乙酰化酶抑制剂（HDACi）证实。如何增强抗Cd20单克隆抗体的治疗效果？
MedSci原创 - HDAC6，CD20，单克隆抗体，调控 - 2017-08-23
罗氏2款新药在中国获批临床：CD3/CD20双抗、C5单抗
9月9日，罗氏2款新药在中国获批临床，分别为CD3/CD20双抗RO7082859（弥漫性大B细胞淋巴瘤）和C5单抗RO7112689（阵发性睡眠性血红蛋白尿患者）。
医药魔方 - 临床，单抗，罗氏 - 2020-09-10
Lancet Haematol：CD20单抗Obinutuzumab联合DHAP治疗套细胞淋巴瘤的疗效
Obinutuzumab单药治疗套膜细胞淋巴瘤表现出了良好的疗效。LyMa-101是一项前瞻性、开放标签、单臂的2期试验，旨在调查obinutuzumab联合DHAP(地塞米松、大剂量阿糖胞苷和顺铂)
MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤，CD20单抗Obinutuzumab，LyMa-101试验 - 2020-10-03
宜明昂科CD20/CD47双抗药物获批进入临床
近日，位于张江科学城的宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体药物（项目编号:IMM0306）获得国家药品监督管理局（NMPA这是继靶向CD47的IMM01项目获得临床试验研究许可后，宜明昂科第二个进入临床试验研究阶段的项目。
医谷 - 宜明昂科，CD20，CD47，双抗 - 2019-11-29
抗CD20单抗科普：从一代的利妥昔到三代的阿妥珠
大家最熟悉的抗CD20单抗是来自罗氏的利妥昔（商品名: 美罗华），自从问世以来，利妥昔和化疗药物的联用成为了治疗某些特定类型的非霍奇金淋巴瘤的标准方案，但以CD20为靶点的单抗药物远不止利妥昔，只是利
网络 - CD20单抗 - 2020-05-07
FDA授予罗氏的CD20单抗Gazyva在狼疮性肾炎中的突破性治疗指定
罗氏宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予CD20单抗Gazyva（obinutuzumab）突破性治疗指定（BTD）用于狼疮性肾炎成年患者。
MedSci原创 - CD20单抗，Gazyva，狼疮性肾炎，突破性治疗指定 - 2019-09-18
2024 共识建议：CD3×CD20双特异性抗体治疗相关毒性的管理
本文主要针对CD3×CD20 BsAbs相关毒性的评估和管理提供全面的、基于共识的建议。
Blood - 双特异性抗体 - 2024-04-22
诺华的CD20单抗Arzerra治疗多发性硬化症的两项III期试验成功
Arzerra是一种靶向CD20阳性B细胞的全人源抗体，也达到了延迟残疾进展的关键次要终点。
MedSci原创 - 诺华，CD20单抗，Arzerra，多发性硬化症，Ⅲ期试验 - 2019-09-01
维泊妥珠单抗，维奈克拉和抗CD20单抗治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
本研究表明polatuzumab vedotin和venetoclax分别联合obinutuzumab或rituximabin R/R FL和DLBCL的安全性可接受，在R/R FL中具有良好的反应率
淋立尽治 - 弥漫大B细胞淋巴瘤，难治滤泡型淋巴瘤 - 2024-06-24
CD3/CD19/CD20三抗中国临床试验获批
12月29日，浙江博锐生物制药有限公司（简称“博锐生物”）三特异抗体BR110（CMG1A46）的临床试验申请获国家药品监督管理局批准，这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。
网络 - 三特异性抗体 - 2021-12-31
罗氏CD20利妥昔单抗治疗寻常型天疱疮的III试验成功
罗氏（Roche）发布III期研究PEMPHIX的数据，该研究评估了在中度至重度寻常型天疱疮的成年患者中，美罗华（利妥昔单抗）与霉酚酸酯（MMF）相比的药效和安全性。该研究在第52周达到了其主要终点，并证明Rituxan优于MMF，接受利妥昔单抗治疗的患者中40.3％无需使用类固醇即可达到持续完全缓解（CR）16周或更长时间。利妥昔单抗在所有次要终点的统计学上也都有利，例如较低的口服糖
MedSci原创 - 罗氏，利妥昔单抗，寻常型天疱疮，III试验 - 2019-10-18
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