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EHA 2020：罗氏的<font color="red">CD20</font><font color="red">xCD</font><font color="red">3</font><font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>glofitamab治疗淋巴瘤的最新进展

EHA 2020：罗氏的CD20xCD3双特异性抗体glofitamab治疗淋巴瘤的最新进展

Glofitamab是CD20xCD3 T细胞双特异性抗体，设计用于靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，CD20xCD3双特异性抗体glofitamab - 2020-06-13

罗氏<font color="red">CD20</font><font color="red">xCD</font><font color="red">3</font><font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>Mosunetuzumab治疗滤泡性淋巴瘤，获得FDA的突破性治疗指定

罗氏CD20xCD3双特异性抗体Mosunetuzumab治疗滤泡性淋巴瘤，获得FDA的突破性治疗指定

Mosunetuzumab是CD20xCD3 T细胞双特异性抗体，靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤，突破性治疗指定，CD20xCD3双特异性抗体Mosunetuzumab - 2020-07-15

再生元与再鼎医药合作开发REGN1979（<font color="red">CD20</font><font color="red">xCD</font><font color="red">3</font><font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>），治疗非霍奇金淋巴瘤

再生元与再鼎医药合作开发REGN1979（CD20xCD3双特异性抗体），治疗非霍奇金淋巴瘤

REGN1979是利用Regeneron双特异性抗体平台开发的新型双特异性单克隆抗体，旨在通过将细胞毒性T细胞（与CD3结合）与淋巴瘤细胞（与CD20结合）连接并激活来杀死肿瘤。

MedSci原创 - 再鼎医药，B细胞非霍奇金淋巴瘤，再生元，CD20xCD3双特异性抗体 - 2020-04-09

2024 共识建议：<font color="red">CD</font><font color="red">3</font>×<font color="red">CD</font><font color="red">20</font><font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>治疗相关毒性的管理

2024 共识建议：CD3×CD20双特异性抗体治疗相关毒性的管理

本文主要针对CD3×CD20 BsAbs相关毒性的评估和管理提供全面的、基于共识的建议。

Blood - 双特异性抗体 - 2024-04-22

再鼎1.9亿美元引进再生元<font color="red">CD20</font><font color="red">xCD</font><font color="red">3</font><font color="red">双</font>抗进展，已获批临床

再鼎1.9亿美元引进再生元CD20xCD3双抗进展，已获批临床

亿欧大健康9月8日消息，今日CDE官网公示，再鼎医药申报的REGN1979注射液获批5项临床默示许可，适应症为“既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者&rdquo

亿欧 - 临床，非霍奇金淋巴瘤，再鼎医药 - 2020-09-08

辉瑞暂停BCMA/<font color="red">CD</font><font color="red">3</font><font color="red">双</font>抗elranatamab的临床试验，BCMA/<font color="red">CD</font><font color="red">3</font><font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>是全球研发热点

辉瑞暂停BCMA/CD3双抗elranatamab的临床试验，BCMA/CD3双特异性抗体是全球研发热点

今天辉瑞宣布其BCMA/CD3双抗elranatamab （PF-06863135）的MagnetisMM-3 临床试验

MedSci原创 - 双特异性抗体 - 2021-05-05

<font color="red">CD</font><font color="red">20</font>/<font color="red">CD</font><font color="red">3</font><font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>在中国获批

CD20/CD3双特异性抗体在中国获批

莫妥珠单抗不仅能够为复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者带来长期生存获益，同时作为无需定制的即用型免疫疗法。

网络 - 2024-12-23

凌腾医药开展<font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>用于胃癌全球临床<font color="red">3</font>期试验

凌腾医药开展双特异性抗体用于胃癌全球临床3期试验

7月15日，凌腾医药宣布其在研抗体药物分子卡妥索双抗（catumaxomab）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验许可，

药明康德 - 胃癌，catumaxomab - 2020-07-15

JIC：<font color="red">CD</font><font color="red">3</font>/GD2<font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>标记T细胞靶向治疗复发/难治性神母和骨肉瘤

JIC：CD3/GD2双特异性抗体标记T细胞靶向治疗复发/难治性神母和骨肉瘤

研究结果支持了在更大规模的II期和III期临床试验中对GD2BATs疗效的进一步研究。

儿童肿瘤前沿 - 骨肉瘤，神经母细胞瘤，T细胞靶向治疗 - 2024-04-08

抗<font color="red">CD</font>47 / PD-L1<font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>临床试验：中国首例患者已入组

抗CD47 / PD-L1双特异性抗体临床试验：中国首例患者已入组

重组抗CD47 / PD-L1双特异性抗体（IBI322）的I期临床试验（CIBI322A101）已正式开始，中国首例患者已入组。

MedSci原创 - 恶性肿瘤，抗CD47 / PD-L1双特异性抗体，IBI322 - 2020-08-03

Blood：靶向<font color="red">CD</font>19和TIM<font color="red">3</font>的<font color="red">双</font><font color="red">特异性</font>CAR T细胞，可根除AML细胞

Blood：靶向CD19和TIM3的双特异性CAR T细胞，可根除AML细胞

中心点：STAR系统被开发用于生产CAR T-兼容性纳米级抗体和各自的肿瘤相关抗原。STAR-分离的CD13纳米体和抗TIM3重定向双特异性和分裂CAR T细胞，以消除预临床模型中的AML。摘要：嵌合抗原受体(CAR) T细胞通过靶向CD19从根本上改善了B细胞来源的恶性肿瘤的治疗。但这种成功还没扩展到治疗急性髓系白血病(AML)。近期，研究人员开发了一种序列肿瘤选择性抗体和抗原检索(STAR)系

MedSci原创 - AML，CAR，T细胞，CD19，TIM3 - 2020-01-19

Blood：JNJ-64407564，GPRC5DxCD<font color="red">3</font><font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>，有望成为治疗MM的新选择！

Blood：JNJ-64407564，GPRC5DxCD3双特异性抗体，有望成为治疗MM的新选择！

中心点：GPRC5D蛋白在浆细胞表面特异性表达。GPRC5DxCD3双特异性抗体可诱导T细胞介导的GPRC5D+细胞杀伤。摘要：T细胞介导的方法在骨髓瘤治疗中显示出良好的前景。但目前可以靶向的特异性骨髓瘤抗原数量有限，MM仍是一种不治之症。G蛋白偶联受体5类成员D (GPRC5D)在多发性骨髓瘤(MM)和闷燃多发性骨髓瘤患者浆细胞中表达。

MedSci原创 - JNJ-64407564，GPRC5D，骨髓瘤 - 2020-02-12

2019 EHA：TG Therapeutics的抗<font color="red">CD</font>47 / <font color="red">CD</font>19<font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>TG-1801临床前抗淋巴瘤作用显著

2019 EHA：TG Therapeutics的抗CD47 / CD19双特异性抗体TG-1801临床前抗淋巴瘤作用显著

TG-1801是一种抗CD47 / CD19的双特异性抗体，可选择性地靶向CD19 + B细胞上的CD47，并阻断成熟B细胞上的CD47-SIRPα介导的'不要吃我'的自我保护信号，来发挥抗肿瘤的作用。

MedSci原创 - 2019，EHA，TG，therapeutics，CD47，/，CD19，双特异性抗体，TG-1801 - 2019-06-18

ASH 2022：罗氏<font color="red">CD</font><font color="red">3</font>/FCRL5<font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>对复发/难治性多发性骨髓瘤近半数达到sCR

ASH 2022：罗氏CD3/FCRL5双特异性抗体对复发/难治性多发性骨髓瘤近半数达到sCR

罗氏的Cevostamab是一款first in class靶向FcRH5受体和CD3受体的双抗。FcRH5受体在所有骨髓瘤细胞中表达，而且在骨髓瘤细胞和正常浆细胞中的表达水平高于正常B细胞。Cevo

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤 - 2022-12-13

三功能<font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>Catumaxomab治疗腹膜癌，获得NMPA授权开始全球性<font color="red">3</font>期临床试验

三功能双特异性抗体Catumaxomab治疗腹膜癌，获得NMPA授权开始全球性3期临床试验

Catumaxomab是一种三功能双特异性抗体，该抗体结合肿瘤细胞上的跨膜糖蛋白-上皮细胞粘附分子（EpCAM）和T细胞上的CD3，还通过FcγR结合募集免疫辅助细胞。

MedSci原创 - 腹膜癌，双特异性抗体Catumaxomab，跨膜糖蛋白-上皮细胞粘附分子（EpCAM） - 2020-07-16

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