Clinica Chimica Acta:脑瘫患儿线粒体DNA拷贝数少?
线粒体DNA拷贝数是线粒体功能障碍的一种潜在的生物标志物,其参与多种疾病状态,包括自闭症、神经退行性疾病和创伤性脑损伤,但对脑瘫线粒体DNA拷贝数的研究报道较少。因此,本研究旨在探讨线粒体DNA拷贝数
MedSci原创 - 脑瘫;线粒体DNA - 2020-04-13
JCEM:减肥手术可减少肥胖患者尿线粒体DNA拷贝数
由此可见,肥胖与尿mtND-1拷贝数升高有关。减肥手术降低了肥胖患者升高的尿mtND-1拷贝数。这表明减肥手术可以减轻肥胖患者肾细胞中的线粒体损伤。
MedSci原创 - 减肥手术,肥胖,线粒体,DNA拷贝数 - 2019-01-17
通过尿线粒体DNA拷贝数识别高血压患者慢性肾损伤
升高的尿线粒体DNA拷贝数可作为高血压患者和肾功能损伤和不全的标志物,提示在人类高血压肾损害中存在线粒体损伤,为高血压肾损伤的诊断提供了新的指标。
MedSci原创 - 高血压,肾损伤 - 2016-08-04
Cardiovasc Diabetol:线粒体DNA拷贝数在心脏代谢疾病中的作用
这项孟德尔随机化研究的结果不支持mtDNA拷贝数与心脏代谢疾病发生发展之间的因果关系,但发现血脂异常和CAD可导致mtDNA拷贝数减少。
MedSci原创 - 线粒体DNA拷贝数,心脏代谢疾病 - 2024-01-30
Eur Heart J:线粒体DNA拷贝数和猝死之间的关联分析!
由此可见,在以社区为基础的前瞻性研究中,外周血中mtDNA-CN与SCD风险呈负相关。
MedSci原创 - SCD,mtDNA-CN,关联分析 - 2017-07-03
Eur Radiol:低级别胶质瘤DNA拷贝数亚型对预后有何影响?
中枢神经系统恶性肿瘤发病率越来越高,且5年相对存活率仅为35.8%。包括WHOII级和III级的低级神经胶质瘤(LGG)为异质性肿瘤。
MedSci原创 - DNA,低级别胶质瘤,放射组学 - 2021-03-06
Diabetologia:评估血液线粒体DNA拷贝数与2型糖尿病之间的关系
多种风险因素与患二型糖尿病病的风险增加有关,包括肥胖、不良生活方式和遗传因素。
MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2022-08-20
Neuron:神经分裂症与基因拷贝数变异有关
神经分裂症病因研究的最新最强证据最新研究发现,与精神分裂症发生相关的突变破坏了一组可影响兴奋性与抑制性信号的神经递质基因的平衡,该平衡在健康脑发育与功能中有重要作用。“精神分裂症的生物学基础十分复杂,直到最近科学家们仍未完全掌握其起源,而我们的研究为深入了解其起源又迈进了重要的一步,”神经精神病遗传和基因组学MRC中心的Dr.Andrew Pocklington,同时也是本研究的主要作者, 说道,
MedSci原创 - 神经分裂症,拷贝数 - 2015-06-05
Ann Surg:胃癌患者RTK和DSS基因拷贝数状态研究
建立原发性胃癌(primGC) 与淋巴结转移(LNmet)的受体酪氨酸激酶(RTK)的拷贝数状态和下游信号(DSS)基因。使用新开发的多重连接探针扩增(MLPA)probemix,调查了237例primGC和103例匹配LNmet日本人的DNA,探讨(EGFR, HER2, FGFR2,MET)和D
MedSci原创 - 胃癌,RTK,DSS,基因,拷贝数 - 2016-10-30
eLife:拷贝数改变负荷可作为多种癌症的预后指标
他们本周在《eLife》杂志上发表了研究成果,称拷贝数改变(CNA)的水平与癌症的致死率相关。
生物通 - 拷贝,负荷,癌症预后 - 2018-09-12
JCEM:儿童早发性肥胖的新致病机制——拷贝数变异
拷贝数变异(CNVs)是已知的导致肥胖的遗传因素,包括肥胖综合征(染色体15q11.2缺失,普拉德-威利综合征)和非综合征型肥胖(染色体16p11.2缺失)。
MedSci原创 - 肥胖,儿童,遗传 - 2017-06-17
AJHG:遗传拷贝数变异和睾丸癌风险直接相关
遗传机制在癌症的发展和进程中扮演着至关重要的作用,但是特定遗传突变引发的某种癌症的分子机制目前并不清楚,进一步说,任何癌症和名为拷贝数突变(CNVs)的遗传突变没有关系。
生物谷 - 遗传拷贝数变异,CNVs,睾丸癌 - 2012-08-09
Blood Cancer J:游离DNA染色体拷贝数变异可预测浆细胞骨髓瘤预后
使用游离DNA(cell-free DNA,cfDNA) 的液体活检是一种非侵入性技术,可用于诊断、评价和/或监测包括血液肿瘤在内的多种肿瘤。
聊聊血液 - 游离DNA,浆细胞骨髓瘤 - 2023-09-10
Molecular Psychiatry:强迫症中的罕见拷贝数变异分析
研究发现OCD病例中罕见的、影响蛋白编码区的CNV负担显著增加,主要集中在对功能缺失不耐受的基因上,提示这些变异可能显著增加OCD的患病风险,并影响自闭症共病和治疗反应。
MedSci原创 - 强迫症,神经发育,基因拷贝数变异 - 2024-10-31
Genome Biol:乳腺癌中DNA甲基化和拷贝数改变调控miRNA异常表达
挪威奥斯陆大学等机构的研究人员对乳腺癌队列人群进行分析,揭示了DNA甲基化和拷贝数改变对microRNA表达的影响,从而为乳腺癌中miRNA失调背后的机制提供了新证据。
MedSci原创 - 甲基化,miRNA,乳腺癌 - 2013-11-26
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