吉利德HIV疗法增强剂Tybost获欧盟批准
Tybost旨在作为HIV蛋白酶抑制剂阿扎那韦（atazanavir，300mg，每天一次）和地瑞那韦（darunavir，800mg，每天一次）的增强剂，作为抗逆转录病毒联合疗法的一部分，用于
生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-30
默沙东Isentress大规模III期研究达主要终点
默沙东（Merck & Co）在第21届逆转录病毒和机会性感染大会（CROI 2014）上公布了已获批HIV药物Isentress首个大规模III期临床比较研究ACTG的数据。ACTG研究旨在比较3种不同的非核苷类逆转录酶抑制剂（NMRTI）治疗方案用于初治HIV患者的疗效和耐受性，研究数据证明了3种方案的病毒学疗效和耐受性具有等价性，达到了主要终点。 ACTG是一项96周、开放标签、A
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-11
NEJM：多替拉韦或达芦那韦联合齐多夫定或替诺福韦治疗HIV感染的比较的析因研究（NADIA研究）
世界卫生组织推荐将多替拉韦联合两种核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）用于人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的二线治疗。该治疗方案对于以下情况的疗效证据有限：因耐药而预计NRTI缺乏抗病毒活性时，以及推
MedSci原创 - 艾滋病，HIV，HIV-1 - 2021-07-25
美国批准Janssen的艾滋病毒药物Symtuza
Janssen的Symtuza已被美国监管机构批准为第一个也是唯一一个完整的，基于darunavir的单片治疗方案，用于治疗成人HIV。它说："在为提高耐受性和便利性而设计的配方中，darunavir的耐药性已经被证明是有效的防护屏障。""作为临床医生，我们可能并不总是能够全面了解患者的健康状况或他们在做出治疗决策时产生耐药性的
MedSci原创 - Janssen，Symtuza - 2018-07-18
吉利德HIV药物Vitekta获欧盟批准
吉利德（Gilead）11月18日宣布，整合酶抑制剂Vitekta（elvitegravir，85mg和100mg）已获欧盟委员会（EC）批准，用于无任何已知elvitegravir抗性相关突变的HIV-1成人感染者的治疗。 Vitekta旨在用作HIV治疗方案的一部分，该方案包含一种ritonavir增效蛋白酶抑制剂。Vitekta通过阻断病毒整合至人体细胞基因组，干扰HIV病毒的复制。在
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20
抗击疫情，强生在行动：开始研究新型冠状病毒疫苗
强生公司今日表示，它正在对新型冠状病毒（2019-nCoV）发起“多管齐下”的应对措施。根据强生公司的说法，其工作将包括开发针对2019-nCoV的候选疫苗。
MedSci原创 - 新型冠状病毒，疫苗，2019-nCoV - 2020-01-30
第13届美国艾滋病治疗会议：HIV新药SYMTUZA的安全性和有效性数据
强生公司近日公布了SYMTUZA®（darunavir 800 mg，cobicistat 150 mg，emtricitabine 200 mg和tenofovir alafenamide 10 mg
网络 - HIV，Symtuza，快速启动抗逆转录病毒治疗 - 2019-04-11
勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期取得积极数据
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）3月6日公布了III期STARTVerso-4研究中实验性丙肝药物faldaprevir用于治疗丙型肝炎病毒和艾滋病毒（HCV/HIV）合并感染患者的积极数据。 STARTVerso-4研究共招募了308例HCV初治或经历了HCV/HIV合并感染的患者，旨在调查faldaprevir与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林（PegIFN/RBV）联合用
生物谷 - HCV/HIV丙肝，艾滋病 - 2014-03-07
LANCET INFECT DIS：强化cART疗法治疗HIV感染疗效无优势
在原发HIV-1感染的早期进行联合抗逆转录病毒疗法（cART）治疗能够有效抑制HIV病毒的蓄积。因此，在最新一期The Lancet Infectious Diseases杂志上在线发表的一篇论文中，作者评价了与传统的三药联合cART疗法相比，增加了raltegravir与maraviroc的强化型的五药cART疗法对HIV DNA载量的控制效果。 在这项随机、开放、3期临床试验中，研究人员从全
MedSci原创 - HIV感染 - 2015-04-07
JAIDS：孕期Darunavir药物动力学变化
地瑞那韦是一种新的用于艾滋病治疗的非肽类抗逆转病毒蛋白酶抑制剂，是目前6种蛋白酶抑制剂(沙奎那韦，利托那韦，茚地那韦，萘非那韦，安瑞那 韦及ABT378/r)中生物利用度最高的，通过阻断从受感染的宿主细胞表面释放新的、成熟的病毒粒子的形成过程，抑制病毒的蛋白酶而起作用。当长期应用 本品时，通常可降低血中的HIV病毒载体，增加CD4细胞的计数，降低感染艾滋病的机会，提高生活质量，延长生命。而妊娠这个
MedSci原创 - Darunavir，地瑞那韦，妊娠 - 2015-05-11
强生HIV复方药Rezolsta获欧盟批准
强生（JNJ）旗下杨森（Jassen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准HIV复方药Rezolsta（darunavir/cobicistat）联合其他抗逆转录病毒(ARV)药物，用于18岁及以上人类免疫缺陷病毒此前，该复方单片（darunavir/cobicistat）已获加拿大批准，品牌名为Prezcobix；目前，该药也正在接受FDA的审查。 Rez
生物谷 - 复方药，HIV - 2014-11-28
AIDS 2014：抗逆转录病毒药物疗法最新进展（MODERN试验）
葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 7月22日在澳大利亚墨尔本举行的第20届国际艾滋病大会上公布了III期MODERN研究48周结果的分析数据，该项研究在抗逆转录病毒药物初治（antiretroviral-naïve）HIV患者中开展，将maraviroc（MVC，马拉韦罗，商品名Celsentri/Selzentry，一种口服CCR5进入抑制剂）+达
生物谷 - AIDS，艾滋病，抗逆转录病毒 - 2014-07-24
强生向欧洲提交新的艾滋病复方药物上市申请
这款复方药物的上市申请由这家制药巨头的下属子公司杨森制药提交，该药物是一种固定剂量的片剂，由强生旗下畅销药物Prezista中的活性成分达如那韦（Darunavir）与吉利德旗下的Cobicistat组成
DXY - 强生，艾滋病复方药物 - 2013-10-21
Antivir Ther：整合酶抑制剂时代的一线抗逆转录病毒疗法的耐久性
本研究旨在对比一线抗逆转录病毒治疗方案（ART）的治疗变化（TC），病毒抑制（VS）和CD4 + T细胞计数变化。我们分析了2014年9月至2015年11月西班牙艾滋病毒/艾滋病研究网络（CoRIS）队列中未接受过艾滋病治疗的成年人，开始使用最常用的抗病毒治疗方案。使用比例风险模型对亚分布来估计ART启动后TC的时间分布风险比（sHR），使用逻辑回归估计ART启动时后VS的比值比（ORs）（病毒载
网络 - 2019-03-07
真实世界研究显示，基于度鲁特韦和利托那韦增强的达芦那韦（DTG/DRV/r）的双重疗法是HIV-1患者安全且有效的疗法
众所周知，基于度鲁特韦和利托那韦增强的达芦那韦（DTG/DRV/r）的双重疗法对HIV耐药性具有高基因屏障。本回顾性分析纳入2014年5月至2017年3月在4个波兰中心转为DTG/DRV/r治疗的HIV-1感者，分析治疗48周的结果。共纳入了59名男性和17名女性。中位数基线参数为：年龄42.7岁，CD4细胞计数为560.5细胞/μl，CD4细胞最低为150细胞/μl，先前抗逆转录病毒治疗方案数量
网络 - 2019-04-09
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