FDA批准FoundationOne CDx作为Vitrakvi（larotrectinib）的伴随诊断剂，以帮助鉴定NTRK融合阳性患者
在美国，Vitrakvi®（larotrectinib）可用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药性突变的转移性实体瘤患者。
MedSci原创 - VITRAKVI（larotrectinib），FoundationOne CDx，NTRK融合 - 2020-10-24
精准医疗的突破：FoundationOne CDx癌症基因组谱可用于Rozlytrek治疗ROS1阳性肺癌的伴随诊断
日本Chugai制药株式会社近日宣布，日本厚生劳动省已批准FoundationOne CDx癌症基因组谱用于酪氨酸激酶抑制剂Rozlytrek治疗ROS1阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
MedSci原创 - ROS1阳性肺癌，FoundationOne，CDx癌症基因组谱，Rozlytrek - 2019-12-27
Liquid Biopsy液体活检点名：CTC 循环肿瘤细胞 ，ctDNA 循环肿瘤DNA ， Exosome 外泌体
血液，你会想起什么？我们来看一下初中和高中课本里对血液是如何描述的： 掌握上述内容，估计是非专业人士对于血液成分了解的巅峰了，然而，就算是学霸，进了医院也是分分钟虐成渣。 因为医生眼里的血液是酱婶儿的： 或者这样婶儿 当然，这只是常规的入门项：全血和生化，还有很多专项检测可以招呼，想了解健康状况，你的血液可以把你出卖个底儿掉。不计成本的话，要不要来个全基因组的测序，你祖上哪
优迅医学 - 液体活检，CTC，ctDNA，外泌体，Exosome - 2015-12-23
J Clin Periodontol：新型EMD-liquid-A治疗猴子两壁骨内缺损愈合的临床前研究
研究新型牙釉质基质衍生物制剂（EMD-liquid或Osteogain）与可吸收胶原海绵（ACS）联用对猴骨内缺损牙周伤口愈合的影响。
MedSci原创 - J，Clin，Periodontol：新型EMD-liquid-A治疗猴子两壁骨内缺损愈合的临床前研究，动物研究，骨再生，牙周 - 2017-12-13
ARCH PATHOL LAB MED：SATB2与CDX2在黏液性肿瘤诊断优势的比较
转移性黏液性肿瘤对病理学家来说在诊断上存在一定的困难，因为肿瘤的组织形态学通常是非特异性的，有关其的免疫功能仍在研究中。
MedSci原创 - 黏液性肿瘤，诊断 - 2019-10-24
Gastric Cancer ：CDX2，GPA33和LI-钙黏着蛋白表达水平与胃癌患者良好预后有关
CDX2是在胃癌中具有预后价值的肠道分化标志物，同时也会转录调节糖蛋白A33（GPA33）和肝肠钙粘蛋白（LI-cadherin）的表达。
MedSci原创 - 胃癌，CDX2 - 2020-04-14
Br J Cancer：CDX2调节Snail的表达和β-catenin的稳定性抑制结直肠癌的侵袭和转移
结直肠癌（CRC）作为癌症相关死亡的第二大最常见原因，在全球范围内，每年约有1,800,000例新病例被确诊为CRC。尽管在CRC的早期检测和综合治疗方面已经取得了巨大的进展，但目前大多数晚期CRC患
MedSci原创 - 结直肠癌，β-catenin，肿瘤转移，CDX2 - 2020-12-08
美国阿南达医药科技（ANANDA Scientific）采用了Liquid Structure™技术的大麻二酚(CBD)将接受用于治疗阿片类用药障碍的临床评估
美国阿南达医药科技采用了Liquid Structure™技术的大麻二酚(CBD)将接受用于治疗阿片类用药障碍的临床评估
网络 - 大麻二酚，临床评估，大麻二酚药物，生物技术制药公司，阿片类用药障碍 - 2021-10-20
ANANDA Scientific与加州大学洛杉矶分校David Geffen医学院宣布开展采用Liquid StructureTM大麻二酚(CBD)治疗阿片类用药障碍(OUD)的临床试验
生物技术制药公司ANANDA Scientific Inc.今天宣布，将与加州大学洛杉矶分校David Geffen医学院JTS研究所合作开展一项临床试验
网络 - 临床试验，大麻二酚，生物制药公司 - 2021-09-30
ANANDA Scientific和纽约大学格罗斯曼医学院宣布，评估Liquid Structure™大麻二酚(CBD)治疗创伤后应激障碍(PTSD)的临床试验的首例患者已入组
生物技术制药公司ANANDA和纽约大学格罗斯曼医学院今天宣布，评估在研药物Nantheia™ A1002N5S治疗创伤后应激障碍和PTSD合并创伤性脑损伤患者PTSD症状和神经认知障碍的临床试验已入组
网络 - 临床试验，PTSD，神经认知障碍，生物技术制药公司 - 2021-06-11
美国批准罗氏公司旗下新型全肿瘤液体活检测试平台
美国监管机构已批准罗氏针对实体瘤患者进行的新型全肿瘤液体活检测试平台（FoundationOne Liquid CDx），这将为无法进行组织活检的患者提供替代选择。
MedSci原创 - 罗氏，液体活检，FoundationOne Liquid CDx - 2020-08-30
李峻岭教授：从临床实践到研究进展，全面基因组测序为晚期肺癌患者争取更多治疗机会
晚期肺癌是最早迈入精准治疗领域的瘤种，人们对于精准治疗理解不断加深的过程中充分认识到，精准诊断是精准治疗的基石。近年来，基因检测的发展为精准诊断与治疗奠定了坚实的基础，然而如何将基因检测手段用好是实践
肿瘤资讯 - 肺癌，全基因组测序 - 2020-05-21
祝贺！又一款NGS伴随诊断获批（可检测324个基因、靶向5种癌症……）
今年6月，FDA批准首个多生物标志物的二代测序（NGS）伴随诊断试剂盒，可用于分析3种非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的反应变化。近日，又一款NGS伴随诊断产品获批，且获得突破性认定、拥有更广的测试范围，将大大助力癌症个体化医疗的发展。
生物探索 - NGS，癌症，基因检测 - 2017-12-02
NEJM：CDX2作为预后标志物可用于识别高风险二期结肠癌患者
确定高风险二期结肠癌是选择患者术后接受辅助治疗的关键。来源于干细胞及祖细胞的基于微阵列的基因表达标志为此带来了希望，但是它们却很难应用于临床实践。
MedSci原创 - CDX2，结肠癌，化疗 - 2016-01-22
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