和记黄埔启动HMPL-453治疗晚期肝内胆管癌的II期试验
HMPL‑453是针对FGFR 1、2和3的新型、高度选择性小分子抑制剂。
MedSci原创 - 肝内胆管癌，晚期肝内胆管癌，和记黄埔，HMPL-453 - 2020-09-03
尿酸453μmol/L是高尿酸血症吗？如何治疗？能预防吗？
尿酸是人类嘌呤化合物的终末代谢产物。嘌呤代谢紊乱导致高尿酸血症（HUA）。本病患病率受到多种因素的影响，与遗传、性别、年龄、生活方式、饮食习惯、药物治疗和经济发展程度等有关。根据近年各地高尿酸血症患病率的报道，目前我国约有高尿酸血症者1.2亿，约占总人口的10%，高发年龄为中老年男性和绝经后女性，但近年来有年轻化趋势。
李青科普 |医学界内分泌频道 - 高尿酸血症 - 2019-05-09
2024 SOGC临床实践指南：子宫内膜切除治疗异常子宫出血（No.453）
本文主要提供了子宫内膜消融技术指南。
J Obstet Gynaecol Can - 异常子宫出血 - 2024-10-10
Chi-Med在中国启动HMPL-523治疗免疫性血小板减少症（ITP）的I期临床试验
和黄中国医药科技（Chi-Med）已开始新型脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂HMPL-523治疗免疫性血小板减少症（ITP）患者的I期临床研究。ITP是一种自身免疫性疾病，可导致出血风险增加。第一例ITP患者已于2019年8月12日在中国服用HMPL-523。
MedSci原创 - 免疫性血小板减少症，Chi-Med，HMPL-523 - 2019-08-26
晚期复发难治淋巴瘤：已启动PI3Kδ特异性抑制剂HMPL-689的国际I/Ib期试验
和记中国医药科技有限公司（Chi-Med）已启动HMPL-689的国际I/Ib期研究，HMPL-689是一种新型、高选择性的PI3Kδ抑制剂，用于治疗复发难治性淋巴瘤患者。第一名患者于2019年8月26日在美国服用HMPL-689。
MedSci原创 - PI3Kδ，晚期复发难治淋巴瘤，HMPL-689 - 2019-09-04
和黄医药与美国Epizyme将开展表观遗传学药物的开发与商业化
https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2021/0809/2021080900018_c.pdf
MedSci原创 - FDA，滤泡性淋巴瘤 - 2021-08-09
JCO：晚期乳头状肾细胞癌患者使用savolitinib的生物标志物（II期试验）
Savolitinib（AZD6094, HMPL-504,沃利替尼）是一种高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂。
MedSci原创 - 肾细胞癌，基因扩增，基因突变 - 2017-06-26
新冠病毒疫情已成为过去时，虽然XBB.1.9.1有可能取代XBB.1.5
新冠病毒的发展出乎很多人意料之外。象此前，基本每3个月一种新的变种出现，象走马灯一样，而且不断突变，其免疫逃逸能力和传播力都不断增强。同时，在全球不同区域病毒的进化并不一致。例如新加坡等更早流行XBB
MedSci原创 - 新冠病毒 - 2023-04-10
Lancet子刊：中国医学科学院杨仁池团队发现治疗原发性免疫性血小板减少症的潜在新方法
该研究结果表明，Sovleplenib耐受性良好，推荐的2期剂量在原发性免疫性血小板减少症患者中显示出有希望的持久反应，这为未来的研究提供了证据。
iNature - 原发性免疫性血小板减少症 - 2023-04-07
2023 CHIC共识报告：儿童肝细胞肿瘤的分类
肝脏肿瘤在儿童中比较罕见，其组织学异质性使得诊断具有挑战性。本文主要提出了儿童肝细胞肿瘤的分类。
Pediatr Blood Cancer - 肝细胞肿瘤 - 2023-06-30
【直播预告】阿司匹林专项基金科研培训
好消息：你还在为Meta分析如何做头疼不已么？梅斯医学精心准备及授课，为参与阿司匹林专项基金项目医生奉上Meta分析相关课程网络直播，围绕Meta分析相关内容进行详细的讲解与讨论。欢迎大家积极参加。培训时间2017年8月24日 （周四）12:00-13:00直播链接http://www.bioon.com/index_forword.asp?id=8754 培训日程45min《Meta分
MedSci原创 - 2017-08-17
解析欧盟新法规，TUV南德助医疗器械企业拓宽海外市场
美通社 - 2017-08-16
2019 DGEM指南：危重症医学中的临床营养
2019年10月，德国营养医会(DGEM)发布了危重症医学中的临床营养指南，本文主要针对成人危重症患者的临床营养提供指导建议。
Clin Nutr ESPEN. 2019 Oct;33:220-275. - 危重症医学，临床营养 - 2020-02-28
2020 欧洲儿童霍奇金淋巴瘤工作组建议：儿童和青少年首次复发难治性经典霍奇金淋巴瘤的管理
本文的主要目的是辅助临床医生制定儿童和青少年首次复发难治性经典霍奇金淋巴瘤的个体化挽救治疗方案。标准剂量化疗后进行高剂量化疗和自体干细胞移植的挽救治疗通常为认为是成人患者的标准治疗方案，儿童患者则是采用更加个体化的依据风险分层和应答适应的方法进行挽救治疗。本文主要针对儿童和青少年复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤的分层挽救治疗提供指导建议。
Hemasphere. 2020 Jan 10;4(1):e329. - 经典霍奇金淋巴瘤 - 2020-02-28
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