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<font color="red">NT-I</font><font color="red">7</font>(<font color="red">efineptakin</font> <font color="red">alfa</font>)将进入临床试验阶段

NT-I7efineptakin alfa)将进入临床试验阶段

NT-I7efineptakin alfa)是一种新型的长效人类白介素-7(IL-7)。 

MedSci原创 - 进行性多灶性白质脑病,NT-I7(efineptakin alfa),多灶性白质脑病 - 2021-02-24

Hyleukin-<font color="red">7</font>(<font color="red">NT-I</font><font color="red">7</font>)联合Pembrolizumab治疗复发难治晚期实体瘤:美国FDA已批准IND申请

Hyleukin-7NT-I7)联合Pembrolizumab治疗复发难治晚期实体瘤:美国FDA已批准IND申请

生物制药公司NeoImmuneTech近日宣布,美国FDA批准了Hyleukin-7NT- I7)联合默克公司的抗PD-1抗体(Pembrolizumab)治疗复发/难治性(R/R)晚期实体瘤患者。

MedSci原创 - 晚期实体瘤,Hyleukin-7(NT-I7),Pembrolizumab - 2020-01-28

CAR-T新突破:治疗获益所需细胞量减少5倍,这一蛋白功劳大 | Nature子刊

CAR-T新突破:治疗获益所需细胞量减少5倍,这一蛋白功劳大 | Nature子刊

NT-17与靶向CD33的CAR-T疗法联用,在急性髓系白血病模型小鼠体内的研究也获得类似的效果。

医药魔方Pro - CAR-T,NT-I7(efineptakin alfa) - 2022-08-17

FDA延长法布雷病治疗药物长效α-半乳糖苷酶A产品pegunigalsidase <font color="red">alfa</font>审查周期

FDA延长法布雷病治疗药物长效α-半乳糖苷酶A产品pegunigalsidase alfa审查周期

Protalix BioTherapeutics是一家致力于开发、生产和商业化由其专有的ProCellEx®植物细胞蛋白表达系统生产的重组治疗蛋白的生物制药公司。近日,该公司与合作伙Chies

网络 - 法布雷病 - 2020-12-02

Stroke : 凝血障碍导致的脑出血,andexanet <font color="red">alfa</font>治疗并未改变临床预后

Stroke : 凝血障碍导致的脑出血,andexanet alfa治疗并未改变临床预后

与常规护理相比,andexanet alfa与创伤性因子Xa抑制剂相关ICH的较低HE率有关

MedSci原创 - 脑中风 - 2021-10-18

十大卒中新研究,你真的知道吗?

十大卒中新研究,你真的知道吗?

德国埃森大学神经病学专家Christoph Diener为我们介绍了在洛杉矶举办的美国国际卒中大会上最重要的几篇研究。

MedSci原创 - 国际卒中大会,卒中研究,溶栓治疗 - 2016-04-08

药华医药将于ASH年会发表治疗PV新药Proud-PV三期临床试验结果

药华医药将于ASH年会发表治疗PV新药Proud-PV三期临床试验结果

真性红细胞增生症(PV)是骨髓中造血细胞的一种癌症,主要是红血球细胞和血小板的慢性增加。这种情况可能引发循环系统疾病,如血栓形成和栓塞,甚至恶性转化为骨髓纤维化或白血病。

药华医药股份有限公司 - 白血病,美通社 - 2016-11-29

武田与JCR Pharmaceuticals合作,将亨特综合征下一代治疗药物商业化

武田与JCR Pharmaceuticals合作,将亨特综合征下一代治疗药物商业化

亨特综合征由IDS缺乏所致,有不同表现形式。

网络 - 武田制药产品研发,亨特综合征,武田药品工业株式会社 - 2021-10-11

2022糖尿病精选指南,限时免费

2022糖尿病精选指南,限时免费

先到先得限量1000份

2022-07-20

ICI联合TGF-β阻断还有前景吗?

ICI联合TGF-β阻断还有前景吗?

TGF-β和PD-L1/PD-1双重抑制进入临床评估后,没有得到理想的结果,可能源于缺乏患者选择和/或机制驱动设计。

网络 - 免疫检查点抑制剂,TGF-β阻断 - 2023-05-08

JCO:纳武利尤单抗、伊匹木单抗联合尼达尼布治疗晚期NSCLC的<font color="red">I</font>/II期研究的最终分析

JCO:纳武利尤单抗、伊匹木单抗联合尼达尼布治疗晚期NSCLC的I/II期研究的最终分析

该研究旨在评估纳武利尤单抗、依匹木单抗联合尼达尼布治疗接受初治和免疫治疗预处理的NSCLC患者的疗效和安全性,研究结果显示纳武利尤单抗、伊匹木单抗和尼达尼布的联合用药具有可控的毒性和良好的抗肿瘤活性。

MedSci原创 - NSCLC,尼达尼布,纳武利尤单抗,伊匹木单抗 - 2023-08-10

Cardiovasc Diabetol:卡格列净对2型糖尿病合并慢性心衰患者<font color="red">NT</font>-proBNP水平的影响

Cardiovasc Diabetol:卡格列净对2型糖尿病合并慢性心衰患者NT-proBNP水平的影响

与格列美脲相比,卡格列净或可降低心室舒张功能较差的患者的 NT-pro BNP 水平

MedSci原创 - 2型糖尿病,慢性心衰,NT-proBNP,卡格列净 - 2021-09-17

<font color="red">NT</font>-proBNP升高,一定是心衰么?

NT-proBNP升高,一定是心衰么?

患者张某某,男,84岁,主因右侧肢体活动不利1天入我院神经内科。主要表现为右侧肢体活动不利,无其他不适。查体:血压:90/60mmHg,心律不齐,左肺呼吸音低,神清,右下肢肌力4级,余未见明显异常。既往低血压病史,眩晕病史。

医学之声 - 心力衰竭,心功能,脑钠肽 - 2018-01-18

Blood:不能进行<font color="red">NT</font>-proBNP检查的情况下,也可对AL淀粉样变患者分期了

Blood:不能进行NT-proBNP检查的情况下,也可对AL淀粉样变患者分期了

中心点:采用为阈值BNP>81pg/mL和TnI>0.1ng/mL的AL淀粉样变生物标志物分期系统与以NT-proBNP为基础的系统密切相关。

MedSci原创 - AL淀粉样变,BNP,NT-proBNP,TnI - 2018-10-22

天境生物宣布其靶向白介素rhIL-7的创新药物获中国临床2期试验许可!

天境生物(“公司”)(纳斯达克股票代码:IMAB),一家处于临床阶段的、聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新生物药公司,与Genexine Inc.(韩国创业板市场科斯达克股票

天境生物 - 创新药物,天境生物 - 2020-05-23

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