病例对照研究的样本量计算(PASS软件)
1、问题与数据 某研究者拟探讨吸烟与肺癌的关系，考虑到年龄可能和肺癌的发生有关，因此设计一项按照年龄1:1匹配的病例对照研究。选择肺癌患者为病例组，并对于每一个病例组研究对象，选择一个与其年龄差在±3岁以内的非肺癌患者为对照组研究对象。预期OR=2.0，对照组人群中的吸烟率约为20%，设α=0.05，β=0.10。请问如何估计病例组和对照组的样本量？ 2、对问题的分析 研究者的设计为病例对照
MedSci原创 - 样本量，病例对照 - 2017-05-13
儿科哮喘严重程度评分（Pediatric Asthma Severity Score，PASS）
儿科哮喘严重程度评分（Pediatric Asthma Severity Score，PASS）
网络 - 哮喘，医学公式 - 2024-11-22
Stroke：PASS量表可预测大动脉闭塞性缺血性卒中
比较院前急性卒中严重程度（PASS）量表和ELVO其他已发表的量表的
MedSci原创 - PASS量表，缺血性卒中，大动脉闭塞 - 2016-06-30
诊断试验（估计灵敏度和特异度）的PASS软件样本量计算
1、问题与数据 某研究者拟探讨胸部扪诊对乳腺癌患者的诊断价值。以手术病理结果为金标准，选择乳腺癌患者和非患者进行胸部扪诊，评价胸部扪诊的诊断价值。预计胸部扪诊诊断乳腺癌的灵敏度（Sensitivity）为85%，灵敏度的容许误差为5%；特异度（Specifity）为90%，特异度的容许误差为10%；选取置信度1-α=0.95。患者和非患者采用相等的样本量，请问如何估计样本量？ 2、对问题的分析
MedSci原创 - PASS软件，样本量 - 2017-05-13
J Clin Oncol：Canary前列腺积极监测研究（PASS）群体中的17个基因基因组前列腺评分测试结果
17-gene Oncotype DX Genomic Prostate Score（GPS）测试能够预测立即进行手术的低风险前列腺癌患者的不良病理（AP）。最近，有研究人员在一个多中心积极监测群体中
MedSci原创 - 前列腺癌，预测，风险分层 - 2020-03-29
患者报告结局在疗效评价中重要结局值(CIOVs)的确定与解读
随着患者报告结局测量(patient-reported outcome measures, PROMs)的广泛使用，越来越多的研究提出为特定的PROMs定义临床重要结局值(clinical impor
中国药物评价 - 患者报告结局，临床重要结局值，最小临床意义重要差值 - 2023-03-29
Eur Urol：前列腺癌主动监测期间活检结果的预测研究
最近，有研究人员评估了两个PASS-RCs的外部有效性，该工具在监测活检中对再分类可能性进行评估，使用上次活检后几个月的数据、年龄、身体质量指数、前列腺特异性抗原、前列腺体积、先前阴性活检数和上次活检阳性病灶的比例
MedSci原创 - 前列腺，活检，主动监测，再分类 - 2019-09-05
【样本量计算】成组设计的病例对照研究
样本量的计算直接影响着临床试验的阴性或者阳性，而如何计算样本量实现效益与经济的平衡，是非常关键的问题。本公众号将持续转载报道医咖会整理的样本量计算系列推文，以便掌握样本量计算方法，助力临床试验设计
医咖会微信号 - 临床研究，病例对照研究 - 2017-09-01
Neurosurgery：『首过效应』诊断颅内动脉粥样硬化性闭塞的意义
亚洲人中颅内动脉粥样硬化很常见，占缺血性卒中的25%-50%。在亚洲，颅内动脉粥样硬化（intracranial atherosclerotic stenosis，ICAS）急性闭塞的发生率大约为22.9%；在西方国家为5.5%。
脑血管病及重症文献导读 - 首过效应，颅内动脉，粥样硬化 - 2019-08-08
Neurology：急性缺血性脑卒中患者入院高血糖可以预测脑卒中后感染！
由此可见，在非糖尿病急性缺血性脑卒中患者中，入院高血糖与脑卒中后感染与预后较差相关。脑卒中后感染并没有改变入院高血糖对缺血性脑卒中患者功能预后的影响。
MedSci原创 - 急性缺血性脑卒中，入院高血糖，脑卒中后感染 - 2017-03-11
儿科哮喘严重程度评分（Pediatric Asthma Severity Score，PASS）
哮喘，儿童哮喘 - 2024-10-29
临床试验非劣效试验的样本量模拟计算SAS宏，以及PASS计算结果对比
例: 一种足癣标准治疗方案, 疗程结束时的真菌学清除率为80%。现提出一种相对简单的治疗方案, 为考察对比新方案与标准治疗方案的疗效, 拟设计一个非劣效性试验, 临床提出新方案的疗效达到标准方案清除率的90% 作为临床非劣效的相对标准, 即: 当新方案与标准方案在疗程末的真菌学相对清除率( 新方案P标准方案) 的95% 可信区间下限不低于0. 9时, 即可判断其临床非劣效于标准方案
MedSci原创 - 样本量，SAS，非劣效 - 2014-03-10
NEJM：胸膜间皮瘤早期生物标志物：fibulin-3
Pass教授及其研究团队通过研究后发现胸膜间皮瘤患者的fibulin-3显著升高，相关研究成果发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。
手牵手博客 - 胸膜间皮瘤，生物标志物，石棉暴露 - 2012-12-14
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